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        皖北地區(qū)雞致病性大腸桿菌的分離鑒定及藥敏實(shí)驗(yàn)

        2011-04-28 08:53:36信陽農(nóng)業(yè)高等專科學(xué)校吳海港
        中國飼料 2011年1期
        關(guān)鍵詞:小白鼠血清型致病性

        信陽農(nóng)業(yè)高等??茖W(xué)校 吳海港

        信陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院 張文建

        華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 王春梅

        雞大腸桿菌病是由致病性血清型的大腸桿菌引起的多種疾病的總稱。在臨床上可表現(xiàn)為臍炎、敗血癥、肉芽腫、全眼球炎、氣囊病、腹膜炎、輸卵管炎等(劉振湘和姚衛(wèi)東,2008);還常常與病毒和其他細(xì)菌性疾病并發(fā),造成雞群的高死亡率,給養(yǎng)禽業(yè)造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失,為了解皖北地區(qū)雞肺臟中大腸桿菌的血清型及藥敏性,以便有效地開展預(yù)防和治療工作,本試驗(yàn)進(jìn)行了雞肺臟大腸桿菌的分離、血清型鑒定及藥敏實(shí)驗(yàn)。

        1 材料與方法

        1.1 材料 病料于2009年1~9月,從皖北地區(qū)界首、太和、臨泉、亳州等10個(gè)縣的42家肉種雞、肉仔雞、蛋種雞、蛋雞場采?。淮竽c桿菌標(biāo)準(zhǔn)血清由中國獸藥監(jiān)察所提供;試驗(yàn)用小白鼠由華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院提供,體重15~25 g;雛雞購于湖北農(nóng)科院SPF雞場;標(biāo)準(zhǔn)菌株購于中國獸藥監(jiān)察所;藥敏試紙購于杭州藥物研究所。

        1.2 方法

        1.2.1 病原菌的分離鑒定 無菌采取具有敗血癥、心包炎、肝周炎等病理變化的病死雞心血、肝臟、脾臟,分別接種于普通肉湯、普通瓊脂、血液瓊脂、麥康凱瓊脂和伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基上,37℃培養(yǎng)24 h,挑選麥康凱瓊脂平板上磚紅色菌落接種普通瓊脂斜面進(jìn)行純培養(yǎng),培養(yǎng)后膠塞密封,置4℃冰箱保存?zhèn)溆?,同時(shí)另挑選單個(gè)菌落涂片革蘭氏染色,進(jìn)行菌體形態(tài)和染色特征的觀察。

        1.2.2 生化鑒定 取M.C瓊脂平板上粉紅色單菌落接種于普通肉湯,于37℃培養(yǎng)18 h,按常規(guī)方法進(jìn)行糖類發(fā)酵試驗(yàn)及生化反應(yīng)(陸承平,2007)。

        1.2.3 致死性試驗(yàn) 選取體重15~25 g健康小白鼠和10日齡雛雞各105只,分別隨機(jī)分組,每組3只,試驗(yàn)組小白鼠腹腔接種24 h肉湯培養(yǎng)物0.2 mL/只,試驗(yàn)組雛雞肌肉注射24 h肉湯培養(yǎng)物0.4 mL/只,對照組分別用同樣方法接種滅菌生理鹽水。觀察發(fā)病和死亡情況、剖檢變化,并進(jìn)行細(xì)菌分離。

        1.2.4 血清型鑒定 經(jīng)分離培養(yǎng)、形態(tài)特點(diǎn)和生化試驗(yàn)鑒定為大腸桿菌后,再用普通瓊脂進(jìn)行純培養(yǎng)(37℃、18 h),然后用少量5 mL/L石炭酸生理鹽水將菌苔洗下,制成濃稠菌懸液,經(jīng)過121℃高壓2 h,破壞其K抗原,冷卻后取一鉑金耳與血清(5~10倍稀釋)在玻板上混勻,如0.5 min內(nèi)出現(xiàn)明顯凝集者為陽性反應(yīng),同時(shí)以菌懸液與生理鹽水混合物作對照,觀察有無自凝集現(xiàn)象(夏業(yè)才和潘松年,1991)。

        1.2.5 藥敏實(shí)驗(yàn) 按藥敏紙片說明書進(jìn)行操作。

        2 結(jié)果

        2.1 細(xì)菌分離 在普通瓊脂平皿板上長出表面光滑、濕潤、半透明、灰白色、圓形微凸起,中等大的菌落,在血液瓊脂平板上長出菌落較大,邊緣整齊,并有隆起的灰白色菌落,多數(shù)不溶血。在麥康凱瓊脂平板上,形成中等大小的磚紅色菌落,在伊紅美藍(lán)瓊脂平板上,形成帶有金屬光澤的紫黑色小菌落。在肉湯培養(yǎng)基37℃培養(yǎng)24 h后,呈均勻混濁,管底有淡白色黏稠沉淀,管壁液面有菌環(huán)。

        2.2 染色鏡檢 病料及培養(yǎng)物涂片染色鏡檢均可見兩端鈍圓,多數(shù)散在排列,革蘭氏陰性短桿菌。

        2.3 生化鑒定結(jié)果 34株致病性大腸桿菌的生化試驗(yàn)結(jié)果見表1。從表1可以看出各株均能在三糖鐵培養(yǎng)基上產(chǎn)酸產(chǎn)氣使培養(yǎng)基變黃,均不產(chǎn)生H2S。在發(fā)酵葡萄糖、V-P試驗(yàn)、M-R試驗(yàn)、吲哚試驗(yàn)、檸檬酸鹽利用試驗(yàn)等常規(guī)生化試驗(yàn)結(jié)果完全符合大腸桿菌的生化特征,但在某些糖、醇的常規(guī)生化試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)了一些差異。

        表1 各菌株的生化鑒定結(jié)果

        2.4 致死試驗(yàn)結(jié)果 試驗(yàn)動(dòng)物接種后連續(xù)觀察8 d,小白鼠試驗(yàn)結(jié)果為25株能全部致死小白鼠,4株部分致死,5株不能致死小白鼠。剖檢死亡鼠,心外膜出血,肝腫脹,發(fā)黑或出血。雛雞試驗(yàn)結(jié)果為23株能全部致死雛雞,5株部分致死,6株不能致死雛雞,剖檢死亡雛雞,表現(xiàn)為纖維素性心包炎、心包積液,肝周炎、肝表面被一層薄膜狀纖維素性滲出物覆蓋,氣囊炎。從死亡小白鼠和雛雞肝臟、腹水、脾臟回收菌的形態(tài)染色,生化特性與接種菌一致。

        2.5 血清型鑒定結(jié)果 從10個(gè)縣市共分離34株大腸桿菌,除2株未能定性外,共出現(xiàn)10種血清型,結(jié)果見表2。從表2可以看出,從雞肺臟中分離的大腸桿菌以 O2、O78、O26、O22、O1為主, 這 5種血清型合計(jì)菌株26株,占定性菌株的80.4%。

        表2 32株致病性大腸桿菌的血清型

        2.6 藥敏實(shí)驗(yàn) 結(jié)果見表3,分離的大腸桿菌對強(qiáng)力霉素、氟苯尼考、丁胺卡那霉素、培氟沙星高度敏感,對氧氟沙星、恩諾沙星、新霉素、氨芐青霉素中度敏感,對環(huán)丙沙星、利福平、氟哌酸、鏈霉素、紅霉素、土霉素不敏感。

        表3 34株大腸桿菌對14種抗生素的藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        3 討論

        3.1 血清型鑒定 結(jié)果表明,34株雞致病性大腸桿菌的血清型比較復(fù)雜,不同來源的大腸桿菌血清型差異較大,同一來源的菌株O血清型也多不相同。對皖北地區(qū)10個(gè)縣市42個(gè)雞場中病雞肺臟中分離的大腸桿菌血清型以 O2、O78、O26、O22、O1為主。

        3.2 大腸桿菌藥敏試驗(yàn) 此次分離的大腸桿菌對強(qiáng)力霉素、氟苯尼考、丁胺卡那霉素、培氟沙星高度敏感,而對環(huán)丙沙星、利福平、氟哌酸、鏈霉素、紅霉素、土霉素不敏感。研究表明,大腸桿菌對環(huán)丙沙星的耐藥性為56.25%,對卡那霉素、新霉素和慶大霉素較敏感(Zhou等,2009;劉吉山等,2000)。鄒玲等(2007)報(bào)道,大腸桿菌對環(huán)丙沙星的耐藥性達(dá)81.8%,而本試驗(yàn)分離的大腸桿菌對環(huán)丙沙星、利福平、氟哌酸的耐藥性較高,可以看出近幾年大腸桿菌對氟喹諾酮的耐藥性有增高趨勢。這種耐藥性的出現(xiàn)可能與菌株長期處于環(huán)境中抗生素的選擇性壓力及耐藥基因通過染色體或耐藥質(zhì)粒在菌群間的廣泛傳播或擴(kuò)散有關(guān)(Prats等,2000)。最近幾年家禽養(yǎng)殖業(yè)迅猛發(fā)展,由于缺乏養(yǎng)殖業(yè)方面的知識,在飼料添加劑及治療中常盲目使用抗菌藥物,導(dǎo)致許多耐藥性菌株產(chǎn)生。大腸桿菌的血清型繁多也是產(chǎn)生耐藥性的原因之一(許蘭菊等,2004),在選擇抗菌藥物上建議考慮采取聯(lián)合用藥、交叉用藥、輪換用藥的方式,一方面可以充分發(fā)揮抗菌藥物之間的協(xié)同作用,增加療效;另一方面可以避免細(xì)菌長期與某一種藥物接觸,減少產(chǎn)生耐藥性幾率。由于大腸桿菌的血清型分布地區(qū)差異比較大,臨床用藥的差異等因素,使得各地區(qū)、各養(yǎng)殖場大腸桿菌的耐藥譜差異很大(刁有祥等,2002)。因此,定期對分離菌株進(jìn)行抗生素敏感性的監(jiān)測,對有效防治養(yǎng)雞場細(xì)菌性疾病有著重要的意義。

        [1]刁有祥,李久芹,陳慶普.山東省雞大腸桿菌的分離鑒定[J].中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào),2002,24(1):21 ~23.

        [2]劉吉山,沈志強(qiáng),李峰.雞大腸桿菌病病原鑒定及藥敏試驗(yàn) [J].養(yǎng)禽與禽病防治, 2000,2:190.

        [3]劉振湘,姚衛(wèi)東.畜禽傳染病[M].北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2008.266~228.

        [4]陸承平.獸醫(yī)微生物學(xué)與免疫學(xué)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2007.98~101.

        [5]夏業(yè)才,潘松年.禽大腸桿菌的研究一致病性大腸桿菌血清型鑒定[J].中國獸藥雜志,1991,25(4):1 ~2.

        [6]許蘭菊,張書松,潘學(xué)營.河南省部分地區(qū)雞源致病性大腸桿菌生物特性的研究[J].中國家禽,2004,26(11):14 ~15.

        [7]鄒玲,唐棟,劉文華.雞大腸桿菌病病原的分離鑒定及藥敏試驗(yàn)[J].中國畜牧獸醫(yī),2007,34(2):119 ~121.

        [8]Prats G,Mirelis B,Llovet T.Antibiotic resistance trends in enteropathogenic bacterial isolated in 1985-1987 and 1995-1998 in Barcelona[J].Antimicrob Agents Chemother,2000,44:1140 ~1145.

        [9]Zhou Zhi-hui,Gao Bo,Wang Sheng-zhi,et al.Efects of different preservation methods on activity of recombinant E.coli[J].Animal Husbandry and Feed Science,2009,1(6/7):16 ~18.

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