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        淺述舍曲林的臨床應(yīng)用及進展

        2011-04-12 21:04:30張麗梅張方予葉思款
        實用藥物與臨床 2011年3期
        關(guān)鍵詞:舍曲林多巴胺障礙

        張麗梅,季 波,張方予,葉思款

        舍曲林(Sertraline)是選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制藥,為中國藥典收載品種,主要用于治療抑郁癥或預(yù)防其發(fā)作,也用于治療強迫癥。近年來,舍曲林被證實能顯著改善焦慮、擔心等焦慮障礙,以及進食障礙、軀體形式障礙、精神分裂癥等。舍曲林在治療劑量內(nèi)不抑制自身代謝,劑量與濃度呈線性關(guān)系,不良反應(yīng)少且輕微,較其他5-HT再攝取抑制劑更易掌握。

        1 藥效學(xué)

        舍曲林是一種選擇性的5-HT攝取抑制劑,臨床上常用其鹽酸鹽。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-HT重攝取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-HT的攝取。研究提示,舍曲林是一種強效和有選擇性的神經(jīng)元5-HT重攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1、α2、β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-HT 能受體(5HT1A、5HT1B、5HT2)或苯二氮艸卓受體沒有明顯的親和力。同時,舍曲林對單胺氧化酶無抑制作用[1]。

        2 藥代動力學(xué)

        舍曲林達峰時間為6~8 h,經(jīng)肝代謝,故肝功能不全者用量宜小。舍曲林經(jīng)腎排泄,但腎功能不全者無需調(diào)整劑量,只需注意觀察即可。其半衰期為22~36 h,由于半衰期比氟西汀短,故突然停藥時血藥濃度下降較快,易引發(fā)戒斷癥狀。在服用同樣劑量的舍曲林時,女性和老年男性的血藥濃度比青年男性高[2],故青年男性更易出現(xiàn)舍曲林的不良反應(yīng)。

        3 臨床應(yīng)用

        3.1 抑郁癥 舍曲林治療抑郁癥的療效與三環(huán)類抗抑郁藥(TCA)相當,而抗膽堿作用、體質(zhì)量增加、對心臟的影響及鎮(zhèn)靜等不良作用較TCA輕,可作為治療抑郁癥的一線用藥[3]。舍曲林能改善焦慮或抑郁患者的心理應(yīng)急情況,避免或減少冠脈痙攣;且可以改善心率的變異性,提高自主神經(jīng)系統(tǒng)的穩(wěn)定性,可以減少惡性心律失常的幾率,并且能夠產(chǎn)生抗血小板和保護血管內(nèi)皮細胞的作用[8],顯效快、安全性高、不良反應(yīng)輕微??芍委熞钟舭Y、精神病性抑郁[4]、憂郁性抑郁癥、難治性抑郁癥[5]、更年期焦慮抑郁[6-7],改善急性冠脈綜合征伴有焦慮或抑郁癥患者的預(yù)后[8]、阿爾茨海默病伴發(fā)抑郁癥狀[9]。

        3.2 焦慮障礙 加拿大精神病協(xié)會推薦,舍曲林對以下焦慮障礙都是一線治療藥物[10],包括驚恐障礙、廣泛性焦慮癥[11]、強迫癥[12]、社交恐怖癥[13]和創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙[14]。舍曲林能有效改善社交恐懼癥患者的恐懼、回避和警覺性增高,在急性期用舍曲林治療對一些生理癥狀如臉紅、心悸的改善優(yōu)于發(fā)抖和出汗[13],通過改變單核細胞溶菌酶的活性而降低創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙患者糖皮質(zhì)激素的敏感性[14],無明顯心血管不良反應(yīng),可作為一種新型、高效、安全的抗焦慮劑,尤適用于老年患者[11]。

        3.3 帕金森病的協(xié)同治療 李勇杰[15]證明,5-HT具有協(xié)同基底節(jié)多巴胺神經(jīng)元活動、功能上補償多巴胺遞質(zhì)缺乏的作用。嚴重的行動遲緩型帕金森病同時缺乏多巴胺和5-HT,應(yīng)用舍曲林50 mg/d能增加突觸間隙5-HT濃度,有明顯療效。

        4 在其他疾病的新應(yīng)用

        4.1 功能性消化不良(FD) 一般認為,除了胃腸動力失衡外,精神心理因素在FD發(fā)病機理中占有重要地位[16]。舍曲林能迅速緩解患者的焦慮情緒,降低內(nèi)臟的高敏感性,消除身體不適[17]。黃學(xué)軍[18]、王紅舉[19]等報道,舍曲林具有抗抑郁作用,治療功能性消化不良的臨床療效顯著,聯(lián)合中藥的效果更好,不良反應(yīng)少。

        4.2 緊張性頭痛 以額、顳、頂、枕鈍痛為臨床特征的原發(fā)性頭痛,患者常有頭頂壓迫感,頭周緊束感和預(yù)枕僵硬感。李衍濱[20]等用鹽酸舍曲林治療,以觀察其療效和耐受性,結(jié)果顯示舍曲林能有效治療慢性緊張性頭痛。

        4.3 早泄 舍曲林擬5-HT能,通過激動5-HT2A受體而抑制射精。有研究者給52例早泄患者服用舍曲林(平均14 mg/d)或安慰劑,治療8周發(fā)現(xiàn),舍曲林的射精潛伏期平均延長4~5 min,而安慰劑僅延長不足1 min,提示舍曲林能治療早泄。王濤等[21]通過研究對比,證明舍曲林與鹽酸氟西汀一樣,也有良好的治療早泄作用,但舍曲林具有更好的患者依從性。

        4.4 性變態(tài) 戀童癖是以青春期以前(13歲以前)的兒童作為性對象,用舍曲林130 mg/d治療有效。露陰癖是在異性生人面前暴露自己的性器官,以滿足性欲。用舍曲林100 mg/d治療有效。

        4.5 病理性遺精 舍曲林治療病理性遺精療效顯著,起效快,安全性好,值得臨床推廣[22]。

        4.6 治療心境惡劣 劉建成[23]等給予舍曲林起效劑量25 mg/d,5~7 d加至50~150 mg/d,每早服用1次,療效肯定,不良反應(yīng)少,安全性、依從性好。

        4.7 治療腸易激綜合征 尹秀琴[24]、山惠明[25]分別用理氣湯和雙歧三聯(lián)活菌聯(lián)合治療,療效顯著,不良反應(yīng)小。

        4.8 膽汁淤積性瘙癢 Marlyn等[26]研究證明,舍曲林可作為此病的一線用藥。

        4.9 軀體形式障礙 既往多以阿米替林治療,但不良反應(yīng)較大。舍曲林可選擇性抑制中樞神經(jīng)突觸前膜對5-HT再攝取,直接抑制多巴胺再攝取,從而增加突觸間隙有效的5-HT和DA,具有很好的抗抑郁、改善軀體癥狀和認知功能的作用。趙亮[27]研究觀察舍曲林治療軀體形式障礙的臨床療效和安全性,發(fā)現(xiàn)舍曲林治療此病安全有效,不良反應(yīng)輕微。岳英等[28]總結(jié)了舍曲林的擴大適應(yīng)證范圍,包括物質(zhì)依賴,如阿片類戒斷癥狀,乙醇、煙草依賴等。

        5 使用建議

        舍曲林的臨床應(yīng)用廣泛,使用時宜從小劑量(25~50 mg)開始[29],逐漸增至 50 ~200 mg。由于5-HT選擇性再攝取抑制劑相互無干擾,出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)和治療無效時,不需藥物清洗期,直接換用另一種5-HT選擇性再攝取抑制劑往往有效。舍曲林一般要在2~4周后發(fā)揮療效,有必要的話,治療開始時,可配伍應(yīng)用適當劑量的苯二氮艸卓類藥物,能迅速控制癥狀,嚴防產(chǎn)生依賴性[30]。

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