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        骨膜增生厚皮癥1例

        2011-03-30 08:51:06婕,高琳,李強,王
        實用皮膚病學雜志 2011年1期
        關(guān)鍵詞:厚皮管狀骨膜

        胡 婕,高 琳,李 強,王 剛

        骨膜增生厚皮癥1例

        A case of pachydermoperiostosis

        胡 婕,高 琳,李 強,王 剛

        骨膜增生厚皮癥

        臨床資料

        患者,男,20歲。主因頭面部皮膚增厚、松弛、多褶皺伴指(趾)及四肢關(guān)節(jié)增粗6年,于2010年5月20日就診于我科。患者6年前,無明顯誘因面部開始出現(xiàn)紅色丘疹、結(jié)節(jié),部分皮疹表面有膿頭,就診于當?shù)蒯t(yī)院按“痤瘡”給予“激素類”藥物口服及外用藥涂抹,皮疹減輕,但停藥后即復發(fā)。6年來皮疹進行性加重,面部皮膚增厚,油脂分泌旺盛,皺紋增加,以額部、頰部為著,同時患者手足指(趾),雙膝關(guān)節(jié)及踝關(guān)節(jié)均出現(xiàn)明顯增粗、肥大、腫脹,遂來就診?;颊咦园l(fā)病以來精神體力欠佳,訴畏冷、嗜睡、手足多汗等不適。平素體健,父母非近親結(jié)婚,無家族史。體格檢查:一般狀況良好,心、肺、腹未見明顯異常。皮膚科情況:面部、前額及頭皮部位皮膚明顯增厚,前額及雙頰皺褶呈回紋狀,皮損表面可見油性分泌物(圖1a,1b),散在紅色丘疹及黑頭粉刺;雙眼瞼水腫明顯,雙眼球不突出;雙手、足指(趾)增粗、肥大,掌、跖多汗,雙膝及踝關(guān)節(jié)腫脹明顯(圖2a-2c);無腋毛、陰毛稀少。實驗室及輔助檢查:血、尿、便常規(guī)、肝腎功、甲狀腺功能八項、腫瘤系列、頭顱CT、心電圖、胸部正位片、腹部B超及心臟彩超均未見異常。手足、膝關(guān)節(jié)正位片提示:雙手、雙足除末節(jié)外管狀骨及片內(nèi)多個長管狀骨骨皮質(zhì)增厚、骨干增寬,部分呈柱狀改變,髓腔變窄,雙側(cè)橈骨莖突骨質(zhì)形態(tài)欠規(guī)則,關(guān)節(jié)關(guān)系正常;結(jié)合臨床,符合骨膜增生厚皮癥。頰部皮損組織病理示:表皮角化過度伴角化不全,棘層肥厚,表皮突延長增寬,真皮增厚,中下部膠原間隙明顯增寬,間隙中有嗜堿性物質(zhì)沉積(圖3a,3b),皮脂腺顯著增生。結(jié)合臨床診斷為骨膜增生厚皮癥。治療:面部給予紅光照射,消痤洗面乳外用,局部給予強脈沖光治療等,2周后復診,油脂分泌有所減少,目前患者于我科門診繼續(xù)治療中。

        圖1 骨膜增生厚皮癥患者面部皮損

        圖2 骨膜增生厚皮癥患者四肢病變

        圖3 骨膜增生厚皮癥患者頰部皮損組織病理

        討論

        骨膜增生厚皮癥(pachydermoperiostosis,PDP)系一種罕見的發(fā)育性遺傳性疾病,屬于多變的常染色體顯性遺傳。多見于男性,男女比例為9∶1,約1/3患者有家族史[1]。該病表現(xiàn)為皮膚肥厚、骨膜增生、杵狀指及回狀頭皮等多種臨床癥狀。其發(fā)病機制尚不清楚,目前認為與遺傳性結(jié)締組織代謝紊亂有關(guān)。繼發(fā)性PDP常繼發(fā)于嚴重的肝病、支氣管肺癌或上皮樣腺癌、支氣管擴張、肺膿腫等綜合疾病,較原發(fā)性多見。本病應當與下列疾病相鑒別:①肢端肥大癥:后者有下顎、鼻子、眶上嵴和舌均增大,短管狀骨增加長度。長管狀骨的骨端肥大,骨干相對變細,關(guān)節(jié)增寬。此外還可見到顱骨、蝶鞍、額竇、面骨及脊柱的改變。蝶鞍CT及MIR檢查可確診。②甲狀腺性肢端肥厚:發(fā)生于甲亢患者,除有杵狀指外,還有突眼、粘液水腫,血T3、T4可升高。③梅毒性骨膜炎:本病骨膜增生不對稱,以脛骨為主。結(jié)合冶游史及血清學檢查有助于診斷。

        本例患者為青年男性,青春期起病,慢性病程,逐漸加重,胸片、頭顱CT、腫瘤系列、甲狀腺功能八項等相關(guān)實驗室檢查未見特殊異常,符合原發(fā)性PDP。本病屬自限性疾病,少年及青春期活躍,至成年進入無癥狀的穩(wěn)定期[2]。目前尚無有效的治療方法,主要采用對癥治療,皮膚癥狀可給予異維A酸類[3]、雌激素、糖皮質(zhì)激素等,關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)疼痛最常用非甾體抗炎藥物如阿司匹林片、吲哚美辛或三苯氧胺等以改善關(guān)節(jié)癥狀[4],病情嚴重者可行外科美容手術(shù),預后一般良好[5]。

        [1] Oikarinen A, Palatsi R, Kylm?niemi M, et al. Pachydermoperiostosis: analysis of the connective tissue abnormality in one family [J]. J Am Acad Dermatol, 1994, 31(6):947-953.

        [2] 楊國亮, 王俠生. 現(xiàn)代皮膚病學 [M]. 上海:上海醫(yī)科大學出版社, 1995:824-825.

        [3] Park YK, Kim HJ, Chung KY. Pachydermoperiostesis:trial with isotretinoin [J]. Yonsei Medical Journal, 1988, 29(2):204-207.

        [4] Hambrick GW Jr, Carter DM. Pachy dermoperiostosis.Touraine-Solente-Golé syndrome [J]. Arch Dermatol, l966, 94(5):594-607.

        [5] Kabi F, Mkinsi O, Janani S, et al. Pachydermoperiostosis.A case report [J]. Rev Med Interne, 2006, 27(9):710-712.

        R758.59

        B

        1674-1293(2011)01-0060-02

        2010-10-11

        2011-01-07)

        (本文編輯 祝賀)

        710032 西安,第四軍醫(yī)大學西京醫(yī)院全軍皮膚病研究所(胡婕,高琳,李強,王剛)

        胡婕,女,住院醫(yī)師,研究方向:自身免疫性疾病,E-mail: hujie_cmu_006204@yahoo.cn

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