王選強(qiáng),鄭念軍
(普萊柯生物工程股份有限公司,河南洛陽 471000)
案例介紹:
遼寧一蛋雞場育雛5 000只,7日齡免疫新支二聯(lián)疫苗時,誤操作點眼免了某國外企業(yè)中強(qiáng)毒力法氏囊疫苗;第二天部分雞精神萎靡,減料;第三天發(fā)病雞增多,癥狀加劇,減食,怕冷、扎堆,羽毛逆亂,排黃色稀便;死亡3只,到獸醫(yī)站解剖發(fā)現(xiàn)病雞脫水,腿部和胸部肌肉出血,腎腫脹,法氏囊水腫,切開皺褶有點狀出血,囊腔有果凍樣分泌物;據(jù)此診斷為傳染性法氏囊病。雖經(jīng)一定的程序治療,仍死亡2 000只雞。后因免疫抑制的影響,新城疫和大腸桿菌等病不時間斷發(fā)生,雞只生長大小參差不齊,不到50 d全部淘汰。
經(jīng)了解,該批次小雞的種雞開產(chǎn)前未免疫法氏囊油苗,雛雞法氏囊抗體很低甚至沒有,誤免了中強(qiáng)毒力的法氏囊疫苗而導(dǎo)致直接感染發(fā)病。這個病例給我們很多思考,在加強(qiáng)進(jìn)口疫苗中文標(biāo)簽及經(jīng)銷商資格的GSP管理的同時,必須了解法氏囊的免疫作用和發(fā)育特點,傳染性法氏囊病的病毒特點,發(fā)病機(jī)理,免疫機(jī)理,疫苗毒力選擇,免疫試劑等相關(guān)知識非常必要,這也是防控法氏囊病的關(guān)鍵所在。
雞的法氏囊是一個中樞免疫器
IBD危害2~15周尤其是3~6周齡幼雞。他它是一種急性、高度接觸性的病毒性傳染病,主要侵害法氏囊及B淋巴細(xì)胞,引起發(fā)病死亡。另外更重要的是雛雞在早期感染法氏囊病毒,會引起嚴(yán)重的終生免疫抑制。致使雞群大小不齊,生產(chǎn)性能低,免疫失敗,對新城疫、球蟲病、馬立克氏病、傳支、禽流感、傳鼻、大腸桿菌病、慢性呼吸道病、霉菌病、壞死性腸炎等病易感。
IBDV是一種雙股RNA的病毒,無囊膜,季銨鹽類,酚類等消毒劑對無囊膜的IBDV無作用,而且IBDV抵抗力強(qiáng),存活時間長,很難清除。用高濃度有效氯消毒劑,醛類、碘類消毒劑效果較好。同時做好生物安全措施,對發(fā)病雞舍雞糞和用具及雞舍外周邊消毒,最大程度降低病毒數(shù)量,是控制傳染性法氏囊病的首要條件。
雞接觸到病毒,經(jīng)口進(jìn)入消化道,在腸道淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞完成第一次病毒復(fù)制,多量復(fù)制后的病毒通過門靜脈進(jìn)入肝臟形成第一次病毒血癥,擴(kuò)散到法氏囊后,在法氏囊淋巴濾泡中完成第二次復(fù)制,復(fù)制后大量的病毒再次進(jìn)入血液,形官,主導(dǎo)體液免疫,他它是產(chǎn)生幼稚型B細(xì)胞的器官,雞在0~21 d法氏囊快速生長發(fā)育,3周發(fā)育80%左右,到12~15周發(fā)育完成后開始萎縮。3周時法氏囊中的幼稚型B細(xì)胞開始向外周免疫器官(如脾,盲腸扁桃體,哈德氏腺等組織)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)化成成熟型B細(xì)胞-漿細(xì)胞,漿細(xì)胞能夠產(chǎn)生抗體,主導(dǎo)體液免疫。法氏囊生長發(fā)育和轉(zhuǎn)移定植作用一直持續(xù)到12~15周。所以法氏囊的大小、重量、體積和終生的體液免疫密切相關(guān)。前三周法氏囊快速生長發(fā)育,這時發(fā)生法氏囊病或用中強(qiáng)毒力疫苗會極大影響法氏囊的生長發(fā)育,造成法氏囊的損傷,引起免疫抑制,而且這種損傷法氏囊引起的免疫抑制是不可逆的,可致雛雞終生免疫力水平低,易感疾病。疫苗免疫應(yīng)答不良,抗體生成水平低或不齊。三周后法氏囊生長發(fā)育大部分完成,發(fā)生法氏囊病毒感染或用中強(qiáng)度法氏囊疫苗引起的免疫抑制較輕微,并且只是暫時可逆的損傷。成第二次病毒血癥;此時才能夠眼觀到臨床癥狀(如精神萎靡、排白色石灰樣糞便),同時,法氏囊因感染已經(jīng)受到損傷。
中強(qiáng)毒力的疫苗免疫后和野毒感染的發(fā)病機(jī)理是一樣的。疫苗毒和野毒都必須突破血液中的抗體進(jìn)入法氏囊復(fù)制才能起作用(成功免疫或感染疾病)。但是雛雞免疫時常受到一定水平的母源抗體(MDA)的干擾。
IBD活疫苗突破母源抗體(MDA)的能力,是按照國際獸疫局的規(guī)定,依據(jù)疫苗毒株的毒力、突破抗體的滴度和引起免疫抑制的潛力將IBD活疫苗分為三類。
1.溫和型或中等偏低毒力型。突破MDA的最小抗體水平為300 ELISA抗體滴度,對法氏囊?guī)缀鯚o損傷也不引起免疫抑制,用于無MDA或MDA不均勻的雞群,二周齡之內(nèi)的免疫。毒株選擇如PBG98、LUKERT、CE-316、S-706、BursineWinterfel等。
2.中等毒力型。突破MDA的最小抗體水平為500 ELISA抗體滴度,有限的或一過性的損傷法氏囊,無免疫抑制。如 D78、Bursine2、228TC、 CE ~ 319、LC75/Cu1m、B87等。
3.中等偏強(qiáng)毒力型。突破MDA的最小抗體水平為700 ELISA抗體滴度,對法氏囊損傷相當(dāng)大,造成免疫抑制,可以發(fā)生亞臨床感染或10日齡無MDA的雞感染發(fā)病。 如 2288E、Bursine+、V877、winterizel d2512、MB等, 在 有VVIBDV存在(緊急)的情況使用,3周以上,過度的選擇。
成功的免疫必須考慮的因素是雛雞的MDA,選擇疫苗突破MDA的能力及現(xiàn)場野毒感染壓力的強(qiáng)度。法氏囊病的免疫成功取決于正確的協(xié)調(diào)三者的關(guān)系。還需要注意在正確的時間,潔凈的環(huán)境使用正確的疫苗。
雛雞的早期保護(hù)是通過MDA防止IBDV的攻擊,但是,MDA的水平隨著時間的推移而逐漸降低,雛雞易感性逐漸增強(qiáng)。MDA不僅僅中和野毒,同時也會中和活疫苗毒。疫苗依賴突破抗體才能起到免疫作用。疫苗的突破滴度越高,就能越早突破母源免疫力。這同樣適用于田間攻擊的情況,野毒毒力越強(qiáng),數(shù)量越多,就越能夠更早的突破母源免疫力而感染雛雞。
這意味著,正確的或合適的免疫時間一方面依賴于疫苗突破MDA的水平,另一方面依賴于突破MDA的滴度要早于野毒株突破母源抗體的滴度。
表1 商品肉雞在種雞不同免疫情況及不同免疫壓力下IBD的免疫方法
1.檢測和計算。測定母源抗體(MDA), 一 般 3日 齡 MDA最 高,MDA的半衰期為3~5 d(肉雞、肉種雞、蛋雞)。據(jù)此預(yù)計免疫時間。
2.估計和調(diào)整。父母代雞群的免疫程序可以用于正確的估計子代的免疫時間。分為三種情況:種雞未免疫IBD油苗的;種雞免疫IBD油苗的,種雞蛋來源不明或混合來源的。通常情況下,環(huán)境感染壓力有兩種情況:高感染壓力和低感染壓力。表1和表2為種雞不同免疫情況及不同免疫壓力下商品代蛋雞和肉雞的IBD免疫方法。
3.無可靠信息情況下IBD的免疫方法。7日齡溫和低毒力油苗,14日齡中等毒力,21日齡中等毒力。
中等毒力疫苗是最常用的疫苗,可用于多種不同的情況。它可作為標(biāo)準(zhǔn)程序在正常情況下使用。
偏強(qiáng)毒力疫苗只用于非常強(qiáng)的VVIBDV存在感染壓力大的情況。而且是過度的暫時的,相當(dāng)于救火隊,使用3~4個周期應(yīng)改為中等毒力IBD疫苗。
綜上所述,免疫法氏囊病的疫苗選擇必須考慮:(1)雛雞有無母源抗體(MDA)?如有,其MDA的水平高低;(2)疫苗毒株毒力的強(qiáng)弱;(3)根據(jù)疫苗毒株毒力的強(qiáng)弱確定最佳的免疫時間;(4)雞群中抗體水平的整齊度;(5)外界環(huán)境野毒感染威脅的大小等。
如隨意亂免疫則會導(dǎo)致不可估量的損失,這是生產(chǎn)實際中必須考慮的實際問題,本文開頭的案例值得大家引以為戒。