王蔚昕，張春水，黃 星

（公安部物證鑒定中心，北京 100038）

地西泮、艾司唑侖、氯氮卓、三唑侖屬于苯二氮卓類藥物，具備抗焦慮、催眠、抗痙攣等廣泛卓越的藥理特性和良好的安全性，但同時長期服用此類藥物也會產生依賴性，導致該類藥物的濫用現象[1]。地西泮、艾司唑侖、氯氮卓、三唑侖都為我國精神藥品品種目錄收載藥品，受國家管制，但截至目前，在法庭科學領域還缺乏對4種藥物高效液相分析方法的系統研究。本實驗綜合考察了流動相PH值對苯二氮卓類藥物HPLC色譜行為的影響，以期通過基礎性數據的積累，為苯二氮卓類藥物高效液相方法的開發(fā)提供參考依據。

1 實驗部分

1.1 試劑與標準品

地西泮、艾司唑侖、三唑侖、氯氮卓標準品；0.1M磷酸緩沖液（H3PO4、NaH2PO4、Na2HPO4）；乙腈。

1.2 主要儀器及實驗條件

日本島津LC20AD液相色譜儀；SPD-M20A二極管陣列檢測器；CTO-20A柱溫箱；SIL-20A自動進樣器；LCsolution高效液相色譜管理系統。

色譜柱為 inertsil ODS-SP 5μ4.6×150mm（pH適用范圍為PH2～7.5），柱溫為40℃，流動相組成：有機相為乙腈、水相為0.1M磷酸緩沖液，洗脫程序為有機相、水相比例由25∶75經20min梯度洗脫至45∶55，并在此比例上維持 5min，流速 1.0mL·min-1，進樣量1μL，舒樂安定、三唑侖檢測波長為220nm，安定檢測波長為230nm，氯氮卓檢測波長為265nm。

1.3 實驗操作

1.3.1 標準溶液的配制 稱取地西泮、艾司唑侖、三唑侖、氯氮卓標準物質各適量，分別放入10mL容量瓶中，加入5mL甲醇振蕩溶解后，用甲醇稀釋至刻度，配制成約1.0mg·mL-1標準溶液。

1.3.2 緩沖溶液的配制

表1 緩沖溶液的配制Tab.1 Preparation of buffer solution

1.3.3 分析過程 分別以不同pH值0.1M磷酸緩沖液作為流動相的水相，取上述標準溶液在上述實驗條件下進樣分析，考察保留時間、拖尾因子、峰面積3個指標（每個樣品相同條件下重復進樣3次，各指標取平均值）。

2 結果與討論

2.1 實驗結果

表2 對地西泮各指標考察結果Tab.2 Index test result of Diazepam

表3 對艾司唑侖各指標考察結果Tab.3 Index test result of Estazolam

表4 對氯氮卓各指標考察結果Tab.4 Index test result of Chlordiazepoxide

表5 對三唑侖各指標考察結果Tab.5 Index test result of Triazolam

2.2 討論與分析

圖1 地西泮、艾司唑侖、氯氮卓、三唑侖保留時間隨流動相水相pH值的變化Fig.1 Curve of pH-retention time

圖2 地西泮、艾司唑侖、氯氮卓、三唑侖拖尾因子隨流動相水相pH值的變化Fig.2 Curve of pH-tailing factor

圖3 地西泮、艾司唑侖、氯氮卓、三唑侖峰面積隨流動相水相pH值的變化Fig.3 Curve of pH-peak area

2.2.1 流動相pH值對地西泮、艾司唑侖、三唑侖、氯氮卓保留行為的影響 根據幾種苯二氮卓類藥物流動相pH值-HPLC保留時間變化曲線圖推測，地西泮、艾司唑侖的pKa∈〔0.7，4.1〕；氯氮卓的pKa∈〔3.7，4.5〕；對于三唑侖，pKa≤0.7 或 pKa≥7.9。

在進一步建立液相方法時，如果需要通過調整譜峰間距改善分離度，在考慮色譜柱pH值適用范圍的基礎上，對于地西泮、艾司唑侖，流動相水相pH值應限定在pH值為2～3的范圍內進行變化；對于氯氮卓，pH值可以在pH值為3～5的范圍內進行變化；對于三唑侖，pH值在pH值為2～6的范圍內進行變化對其保留時間基本無影響。

如果需要減小流動相pH值對保留行為的影響，保證方法的重現性、穩(wěn)定性，在考慮色譜柱pH值適用范圍的基礎上，對于地西泮、艾司唑侖，流動相水相pH值應控制在5～7的范圍；對于氯氮卓，pH值可控制在6～7或2～2.2的范圍，在低pH值端其保留時間較高pH值端明顯縮短，但低pH值端pH值穩(wěn)定范圍過窄，在實際應用中應綜合考慮保留時間及操作穩(wěn)定性兩個因素，選擇合適pH值范圍；pH值在2～7的范圍內，三唑侖的保留行為都較為穩(wěn)定。

2.2.2 流動相pH值對地西泮、艾司唑侖、三唑侖、氯氮卓峰形的影響 流動相水相pH值控制在2.2～6.4的范圍內，地西泮、艾司唑侖、三唑侖都能得到較好峰形，且其拖尾因子值基本不隨pH值的改變而變化。

流動相pH值的改變對氯氮卓的峰形影響較大，在pH值小于3.2時，氯氮卓成分峰形較差；pH值控制在3.2～6.4的范圍內，氯氮卓也可得到較好峰形，且拖尾因子值基本穩(wěn)定。峰形不好可能導致理論塔板數測定不準確，分離度降低，定量不準確[2]。因此，氯氮卓HPLC定量分析方法的開發(fā)不適合在流動相水相pH值2～3的范圍內進行。

2.2.3 流動相pH值對地西泮、艾司唑侖、三唑侖、氯氮卓DAD檢測器響應值的影響 在流動相水相pH值為2.2～3.2的范圍內，地西泮、艾司唑侖、氯氮卓的單位響應值隨pH值增大而增大，氯氮卓單位響應值變化尤為明顯；在流動相水相pH值為5.6～6.4的范圍內，地西泮、艾司唑侖、氯氮卓的單位響應值基本不隨pH值的改變而變化，穩(wěn)定保持在較高值。

在流動相水相pH值為2.2～6.4的范圍內，三唑侖的單位響應值不隨pH值的改變而變化，保持穩(wěn)定。

待檢藥物單位響應值的高低對其檢測限有較大影響，且其單位響應值的穩(wěn)定性也顯著影響實驗數據的長期可比性。為了降低苯二氮卓類藥物的檢測限，提高檢測數據長期可比性，苯二氮卓類藥物HPLC分析方法應該在流動相水相pH值為5～7的范圍內進一步開發(fā)。

［1］童振華,徐嗣蓀.苯二氮卓類藥物依賴［J］.中國民政醫(yī)學雜志,1995,7（5）:298-300.

［2］L.R.森德爾,J.J.柯克蘭,J.L.格萊吉克.實用高效液相色譜法的建立［M］.北京：華文出版社,2001.221-222.