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淺談制藥業(yè)清潔生產(chǎn)

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本文介紹了制藥工藝，分析了制藥行業(yè)的產(chǎn)污情況，指出了實施清潔生產(chǎn)審核是我國制藥行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的必由之路，同時結(jié)合制藥行業(yè)的清潔生產(chǎn)經(jīng)驗，提出了制藥業(yè)實施清潔生產(chǎn)的關(guān)鍵和有效措施。

制藥業(yè)；清潔生產(chǎn)

pharmaceutical industry; cleaner production

隨著人民生活水平的逐漸提高和醫(yī)療保健需求的不斷增長，我國制藥行業(yè)一直保持著較快的發(fā)展速度，以中藥制藥業(yè)為例，2002年至2006年，中藥現(xiàn)價工業(yè)總產(chǎn)值從527.75億元增長到了1309.11億元，年均增長21.4%[1]。然而，制藥業(yè)存在著藥類品種繁多、生產(chǎn)流程和工藝技術(shù)復(fù)雜，原材料消耗大，產(chǎn)生的“三廢”數(shù)量大，廢水成分復(fù)雜、處理難度大等問題，被認為是“高污染、高能耗”的行業(yè)[2]。根據(jù)2010年2月《第一次全國污染源普查公報》顯示，在工業(yè)污染源主要水污染物中，化學(xué)需氧量排放量居前的7個行業(yè)中，醫(yī)藥制造業(yè)赫然上榜[3]。同時，由于我國制藥企業(yè)存在數(shù)量眾多、規(guī)模參差不齊、生產(chǎn)條件相對較差等特點，使得環(huán)保形勢更加嚴峻。因此，探索制藥業(yè)的可持續(xù)發(fā)展道路，成為了制藥業(yè)發(fā)展的當(dāng)務(wù)之急。

一、制藥工藝簡介

我國的制藥業(yè)融匯了傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)的特點，由原料藥生產(chǎn)和藥物制劑生產(chǎn)兩部分組成。原料藥是藥品生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ),但必須加工制成適合于服用的藥物制劑,才成為藥品。相對其他國家的制藥行業(yè)，中藥制藥是我國制藥業(yè)中的瑰寶，有著悠久的歷史，以中藥制藥工藝來講，一般包括前處理、提取、濃縮、精制、成品包裝及檢驗等部分。中藥材進行炮制(前處理)后，經(jīng)提取、濃縮后根據(jù)產(chǎn)品的類型分別制成片劑、丸劑、膠囊、膏劑、糖漿劑等不同劑型。

二、主要污染源

1.大氣污染

中藥制藥業(yè)的大氣污染源主要是前處理和生藥磨粉等生產(chǎn)工段產(chǎn)生的粉塵，鍋爐煙氣中的二氧化硫、煙塵及提取工序使用的有機溶劑，部分企業(yè)在制藥過程中可能因溫度控制不當(dāng)或設(shè)備密封不加導(dǎo)致的揮發(fā)性有機物泄漏。

2.水污染

中藥制藥業(yè)的生產(chǎn)廢水主要是：①前處理工段和生藥磨粉工段的洗藥廢水；②浸提工段煎煮廢水和部分提取液；③分離純化工段的藥渣尾液；④藥物真空干燥的冷卻水；⑤純化水機組的排放的滲透濃水；⑥瓶罐清洗、設(shè)備、管道及地面沖洗水等。

因為中藥制藥主要原料均系天然有機物質(zhì)，含有果膠、半纖維素、脂蠟以及許多其他復(fù)雜有機化合物，通過乳化、水解、復(fù)分解和溶解等作用，最終產(chǎn)物有木糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖等碳水化合物。其生產(chǎn)廢水具有水量大、水質(zhì)成分復(fù)雜、C O D和SS濃度高等特點。

3.固體廢物和噪聲污染

中藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的固體廢物主要為提取過藥物后的藥渣、包裝廢物、鍋爐廢渣和污水處理站污泥。其中，藥渣和污泥屬于危險廢物，需交由有資質(zhì)的單位處理。生產(chǎn)過程中的制藥機械如粉碎機、壓片機、包裝機、空壓機等會產(chǎn)生一定的噪聲。

三、制藥業(yè)實施清潔生產(chǎn)的關(guān)鍵和經(jīng)驗

清潔生產(chǎn)具有末端治理無可替代的作用[4]。目前，我國制藥業(yè)存在著“高污染、高能耗”的特點[3]，嚴重制約著這個行業(yè)的持續(xù)發(fā)展。制藥行業(yè)推行清潔生產(chǎn)審核，有利于從源頭削減污染，提高資源利用效率，解決環(huán)境污染嚴重的難題，從而實現(xiàn)制藥行業(yè)的經(jīng)濟效益、環(huán)境效益和社會效益的統(tǒng)一，是走可持續(xù)發(fā)展的必由之路。

1. 審核準(zhǔn)備——領(lǐng)導(dǎo)重視，全員參與

清潔生產(chǎn)審核是一項全員參與的工作，必須實實在在地去推行，才能取得顯著的成果。首先，必須取得企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)層的支持，成立專門領(lǐng)導(dǎo)班子，設(shè)立審核小組，分布各個部門，層層推進，將清潔生產(chǎn)審核列入企業(yè)的重點工作來抓，其次，發(fā)動全體員工，并做好培訓(xùn)宣傳和激勵工作。制藥業(yè)普遍員工人數(shù)較多，正所謂“三個臭皮匠賽過一個諸葛亮”，實現(xiàn)全員參與，通過廣播、板報、專題講座、 培訓(xùn)班等形式，向職工宣傳清潔生產(chǎn)的概念、思路、基本方法，并設(shè)立清潔生產(chǎn)獎勵機制，充分調(diào)動全廠職工的積極性。再次，制定好審核計劃，分步驟切實的實行，并不斷地進行總結(jié)，分享經(jīng)驗，將清潔生產(chǎn)與生產(chǎn)工作緊密結(jié)合。

2.預(yù)審核和審核——做好現(xiàn)狀調(diào)查和現(xiàn)場考察，注重完善計量系統(tǒng)

制藥行業(yè)是耗能的大戶，水、電等能源的管理控制是企業(yè)節(jié)約成本的關(guān)鍵，通過現(xiàn)狀調(diào)查和現(xiàn)場考察，初步評價企業(yè)的資源能源利用狀況、產(chǎn)物排污狀況，確定審核重點。同時，需注重完善計量系統(tǒng)，才能做好平衡實測，找出生產(chǎn)過程中低效率的部位、物料損失的部位，以便于分析原因，尋找解決辦法。

3.清潔生產(chǎn)方案的產(chǎn)生和實施

發(fā)動全體員工，通過座談、咨詢、現(xiàn)場查看、散發(fā)清潔生產(chǎn)建議表等形式，從技術(shù)工藝、設(shè)備、過程控制、產(chǎn)品、管理、人員、原和能源、廢棄物等八個方面著手分析、產(chǎn)生并實施清潔生產(chǎn)方案。制藥行業(yè)常用的方案有：

a)嚴把采購質(zhì)量關(guān)，不收購含泥沙量大的中草藥材，以減少生產(chǎn)造成的污染；

b)原輔料購進除按規(guī)定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)外，盡量考慮其外包裝材料的可再生性；

c)對難以一次粉碎的藥材采用分級粉碎，即先采用粗篩進行破碎，再采用細篩網(wǎng)進行粉碎，以避免因一次難粉碎過篩而使機腔內(nèi)發(fā)熱造成機械損壞；

d)微波干燥工藝在微波線出料處加裝物料溫度檢測儀，使整個生產(chǎn)過程的物料溫度保持穩(wěn)定可控制；

e)采用機制線，淘汰現(xiàn)有的手工線，提高產(chǎn)品收率；

f)將手工貼瓶簽改為機械貼瓶簽，提高工作效率；

g)回收醇沉殘液，可引入三足沉降式上部出料離心機，安醇沉后的殘液通過離心機分離，分離后的藥液直接進入乙醇回收塔內(nèi)進行乙醇回收，回收乙醇后的藥液到濃縮鍋中濃縮成浸膏，既可回收乙醇，提高中藥流浸膏的收得率，又可減輕污水處理站的處理負荷；

h)真空泵等使用機油設(shè)備加裝輸液節(jié)流控制閥，減少耗油量；

i)采用新型空調(diào)專用清洗劑清洗空調(diào)體統(tǒng)，并制定定期清洗空調(diào)過濾器、制冷器、冷卻水塔的管理制度，從而減少電耗；

j)定期檢查分離純化工段的提取密罐密封圈的密封性，并及時清潔提取罐加料口，保持罐體的密封性，減少乙醇蒸氣泄露揮發(fā)；

k)合理的回收利用蒸氣冷凝水。

l)冷凍水泵安裝變頻調(diào)速控制系統(tǒng)，節(jié)約電能；

m)合理地減少標(biāo)簽的用量；

n)對每一步反應(yīng)過程進行物料平衡，做到定額發(fā)料，避免物料的浪費；

o)定期對全廠用水進行平衡測試，有利于及時掌握各個環(huán)節(jié)的用水情況。

四、結(jié)語

實施清潔生產(chǎn)是制藥業(yè)可持續(xù)發(fā)展的必由之路，將清潔生產(chǎn)倡導(dǎo)的“污染預(yù)防、持續(xù)改進”的理念和企業(yè)的日常管理目標(biāo)結(jié)合起來，根據(jù)企業(yè)的技術(shù)水平和經(jīng)濟能力，合理確定各階段清潔生產(chǎn)目標(biāo)和審核重點，貫徹“邊審核、邊實施、邊見效”的方針，并積極推進清潔生產(chǎn)方案的實施，必會為企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展注入新的動力，從而真正實現(xiàn)經(jīng)濟與環(huán)境的雙贏。

[1]徐愛軍，孟慶才.入世五年看入世對我國制藥業(yè)的影響[J]．現(xiàn)代管理科學(xué).2007，（1 0）

[2]周淑梅，薛新升，張琪，劉守強，劉麗杰．清潔生產(chǎn)是制藥企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的必然選擇[J]．齊魯藥事.2007，（12）：750-752

[3]國家環(huán)境保護部，國家統(tǒng)計局，國家農(nóng)業(yè)部.第一次全國污染源普查公報.2010年2月

[4]唐文金．制藥企業(yè)清潔生產(chǎn)研究——以揚州制藥廠為例[J]．水資源保護.2005，21（3）：63-66

Study on Cleaner Production in Pharmaceutical Industry

This thesis introduces the pharmaceutical technology and analyzes the pollution problems in pharmaceutical industry, pointing out the fact that cleaner production verification is the only way for achieving the sustainable development in Ch’inas pharmaceutical industry. Meanwhile, the present thesis puts forward the key and effective measures for implementing cleaner production in pharmaceutical industry based on the experience in this field.

10.3969/j.issn.1001-8972.2011.15.101