彭勝華 黃秀義

1 廣東食品藥品職業(yè)學(xué)院醫(yī)療器械系 (廣州 510520 2 廣東省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處 (廣州 510080)

淺談如何做好醫(yī)療器械注冊工作

彭勝華1黃秀義2

1 廣東食品藥品職業(yè)學(xué)院醫(yī)療器械系 (廣州 510520 2 廣東省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處 (廣州 510080)

本文介紹了我國醫(yī)療器械注冊的有關(guān)法規(guī)與要求，并結(jié)合筆者自身申報注冊經(jīng)驗簡要介紹境內(nèi)二類醫(yī)療器械注冊的有關(guān)程序、要求及注意事項，并對做好相關(guān)工作提出建議。

二類醫(yī)療器械 注冊 法規(guī)

0 前言

按照我國的醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)，在我國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械均應(yīng)進行注冊。注冊應(yīng)向有關(guān)的行政部門提出申請，并需要經(jīng)歷一定的審批時間。因此若不熟悉醫(yī)療器械注冊的流程與相關(guān)要求，就會面臨在審批過程中不停補充、修改資料，甚至造成注冊申請被退回，耽誤了產(chǎn)品上市時間，給生產(chǎn)企業(yè)造成巨大的損失。下面筆者自身申報注冊經(jīng)驗談一下境內(nèi)二類醫(yī)療器械注冊的有關(guān)程序、要求及注意事項。

1 熟悉管理法規(guī)

醫(yī)療器械的主要監(jiān)管法規(guī)是2000年1月4日由國務(wù)院發(fā)布的第276號令《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》[1]，配套的法規(guī)有《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(局令第16號)[2]等。目前國家對醫(yī)療器械實行分類管理，根據(jù)風險程度的不同，醫(yī)療器械分為一類、二類、三類。一類由市區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理局審批，二類由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局審批，三類由國家食品藥品監(jiān)督管理局審批。注冊申請從受理到審批，需要一定的程序和時間，如一類產(chǎn)品自受理之日起30個工作日內(nèi)作出是否給予注冊的決定，二類和三類的審批時限分別為60個工作日、90個工作。

2 熟悉注冊流程

生產(chǎn)企業(yè)提出醫(yī)療器械注冊申請承擔相應(yīng)法律義務(wù)，并在該申請獲得批準后持有醫(yī)療器械注冊證書。首先要取得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證，生產(chǎn)許可范圍應(yīng)涵蓋申報產(chǎn)品。要具備與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)、倉儲場地，生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)量檢測能力以及配備相應(yīng)的人員等。取得生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照后，企業(yè)還應(yīng)完成產(chǎn)品技術(shù)報告、安全風險分析，以及產(chǎn)品標準的編寫。產(chǎn)品設(shè)計定型后，即可試制樣品，按產(chǎn)品標準進行自測合格，即可送至國家食品藥品監(jiān)督管理局認可的醫(yī)療器械檢測機構(gòu)進行注冊檢測。經(jīng)檢測合格，方可用于臨床試驗。申請第二、三類醫(yī)療器械準產(chǎn)注冊的企業(yè)還應(yīng)通過所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門的質(zhì)量體系考核。

3 熟悉申報材料的要求

二類注冊申報材料有十多個文件，申報前一定要逐項認真進行準備。注冊管理辦法有附件列明了注冊申請材料的基本要求，此外國家食品藥品監(jiān)督管理局在2005年還發(fā)布的境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范(試行)[3]，特別各省局在其網(wǎng)站公布的注冊辦事指南，對能否成功將注冊申報資料提交受理具有重要的指導(dǎo)作用。下面將受理材料中容易出錯應(yīng)特別注意的事項做一介紹。

(1)注冊申請表。注冊申請表是企業(yè)注冊申請意圖的集中體現(xiàn),其內(nèi)容與注冊登記表的審批內(nèi)容直接相關(guān)?！爱a(chǎn)品名稱”、“規(guī)格型號”與所提交的產(chǎn)品標準、檢測報告等申請材料中所用名稱、規(guī)格型號一致。如果存在系列型號規(guī)格，但因申請表填寫遺漏，可能造成最終審批時部分規(guī)格型號未獲批準。產(chǎn)品的命名，應(yīng)參考醫(yī)療器械分類目錄，不得含有任意擴大醫(yī)療器械適用范圍、絕對化夸大醫(yī)療器械療效等嚴重欺騙和誤導(dǎo)消費者，進行虛假宣傳的名詞出現(xiàn)在醫(yī)療器械名稱上。不得在產(chǎn)品名稱上出現(xiàn)產(chǎn)品的預(yù)期用途和治療效果等[4]。

(2)技術(shù)報告。技術(shù)報告是產(chǎn)品注冊申報資料中的主要申報資料之一，它既是產(chǎn)開發(fā)生產(chǎn)全過程的總結(jié)，又是產(chǎn)品的情況介紹，為注冊審查審批部門全面了解申報注冊產(chǎn)品的主要來源。目前，產(chǎn)品技術(shù)報告至少應(yīng)當包括以下內(nèi)容：產(chǎn)品特點、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、預(yù)期用途；產(chǎn)品技術(shù)指標或主要性能要求確定的依據(jù)；產(chǎn)品設(shè)計控制、開發(fā)、研制過程；產(chǎn)品的主要工藝流程及說明；產(chǎn)品檢測及臨床試驗情況；與國內(nèi)外同類產(chǎn)品對比分析。

(3)安全風險分析報告。按照YY/T0316《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》[5]標準的要求編制。安全風險分析報告應(yīng)包括：能量危害、生物學(xué)危害、環(huán)境危害、有關(guān)使用的危害和由功能失效、維護不周及老化引起的危害等方面的風險分析、風險控制與防范措施等方面的內(nèi)容。

(4)產(chǎn)品標準。申請注冊的醫(yī)療器械，應(yīng)當有適用的產(chǎn)品標準，可以采用國家標準、行業(yè)標準或者制定注冊產(chǎn)品標準，但是注冊產(chǎn)品標準不得低于國家標準或行業(yè)標準。直接采用國家標準或行業(yè)標準作為產(chǎn)品標準時，應(yīng)提供所申請產(chǎn)品符合國標、行標的聲明，即要說明申報產(chǎn)品的預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)組成、技術(shù)指標、功能等是否與國標行標所描述的產(chǎn)品相一致。同時，應(yīng)對產(chǎn)品型號、規(guī)格劃分進行說明。

(5)注冊檢驗。注冊檢驗應(yīng)當由國家食品藥品監(jiān)督管理局認可的、具有相應(yīng)承檢項目的醫(yī)療器械檢測機構(gòu)進行，依據(jù)企業(yè)的申報適用的產(chǎn)品標準對申報產(chǎn)品進行檢測，所檢產(chǎn)品的規(guī)格型號應(yīng)在本次注冊申請范圍內(nèi)。需要進行臨床試驗的醫(yī)療器械，應(yīng)當提交臨床試驗開始前半年內(nèi)檢測報告；不需要進行臨床試驗的醫(yī)療器械，應(yīng)當提交注冊受理前1年內(nèi)的檢測報告。

(6)臨床試驗。應(yīng)按照《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》[6]，在在兩家以上(含兩家)醫(yī)療機構(gòu)進行臨床試驗。選擇的臨床機構(gòu)，應(yīng)是經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部認可的藥物臨床試驗機構(gòu)。臨床試驗資料包括臨床試驗合同或協(xié)議、臨床試驗方案、臨床試驗報告，其中，臨床試驗方案應(yīng)當針對具體受試產(chǎn)品的特性，確定臨床試驗例數(shù)、持續(xù)時間和臨床評價標準，使試驗結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)意義。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的有關(guān)要求，境內(nèi)產(chǎn)品中國政府已批準同類產(chǎn)品在中國上市的，可以提交同類產(chǎn)品的臨床試驗資料和對比說明，作為臨床試驗資料的另一種提交方式。應(yīng)值得注意的，提交臨床對比資料能否獲得批準，取決于申報產(chǎn)品與對比產(chǎn)品是否實質(zhì)等同。

(7)醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書。應(yīng)按照《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》(局令第10號)[7]編寫，提交的說明書內(nèi)容應(yīng)與其他注冊申請材料相符合，上市產(chǎn)品的標簽、包裝標識與經(jīng)注冊審查、備案的說明書內(nèi)容相一致。與產(chǎn)品技術(shù)或使用無關(guān)的宣傳性質(zhì)的說明建議不要列入說明書，往往被認定的廣告宣傳而退回修改。

(8)質(zhì)量體系考核報告。質(zhì)量考核報告有效期4年，注冊時提交的質(zhì)量體系考核報告應(yīng)在有效期內(nèi)，且考核的產(chǎn)品范圍涵蓋本次申請注冊的產(chǎn)品。質(zhì)量體系考核可向當?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請。若屬體外診斷試劑產(chǎn)品, 可以按照體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核范圍有效覆蓋判定原則及認定程序的要求,提出考核范圍覆蓋的申請，經(jīng)考核單位認為可以覆蓋的，可作為體系的有效證明文件。

4 有關(guān)建議

(1)應(yīng)注重法規(guī)的學(xué)習。隨著醫(yī)療器械技術(shù)的快速發(fā)展和監(jiān)管法規(guī)的不斷完善，更加要求申報人員掌握最新的動態(tài)和法規(guī)要求，做好生產(chǎn)企業(yè)與監(jiān)管機構(gòu)之間注冊事務(wù)的“紐帶”，起到良好的溝通作用。例如，國家目前已發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)進一步加強和規(guī)范醫(yī)療器械注冊管理暫行規(guī)定的通知》(國食藥監(jiān)械[2008]409)[8]、《關(guān)于醫(yī)療器械注冊有關(guān)事宜的公告》(2009年第82號)[9]、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)的通知》(國食藥監(jiān)械[2009]833號)[10]等規(guī)定,對申報資料要提交電子文本、真實性核查、產(chǎn)品標準采用或引用的國家標準或行業(yè)標準發(fā)生變化時的注冊要求、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系等都做出進一步的規(guī)定，值得相關(guān)人員認真學(xué)習。2007年以來,國家局又相繼發(fā)布了《中頻電療產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》[11]等10多個技術(shù)審查指導(dǎo)原則,涉及產(chǎn)品應(yīng)更加注重指導(dǎo)原則的消化和吸收,作為準備注冊材料時的重要指導(dǎo)文件,進一步提高申報資料的質(zhì)量。

(2)系統(tǒng)看待法規(guī)的關(guān)聯(lián)。例如，關(guān)于產(chǎn)品的合法性。《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(局令第16號)規(guī)定，在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械均應(yīng)按規(guī)定申請注冊，未獲批準注冊的醫(yī)療器械不得銷售、使用。醫(yī)療器械注冊證有效期4年，有效期屆滿應(yīng)申請到期重新注冊，期間可能會因補充材料而出現(xiàn)注冊證原證到期但新證仍未獲批準的情況。此種情況下, 16號令中第五十三條已有規(guī)定：“在醫(yī)療器械注冊證書有效期內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械都視為有證產(chǎn)品”。生產(chǎn)企業(yè)亦可根據(jù)本條的規(guī)定調(diào)整生產(chǎn)計劃，應(yīng)對過渡期的市場銷售和使用問題[12]。對于重新注冊的要求，根據(jù)16號令總則第三條，“醫(yī)療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。”該原則適用于第四章所述的醫(yī)療器械(首次)注冊和第五章所述的醫(yī)療器械重新注冊。因此，涉及適用范圍的變更，按法規(guī)要求應(yīng)申請變更重新注冊，雖然材料要求中并無臨床資料的要求，但如果在原注冊申報的臨床資料未對變化的臨床試用范圍進行驗證的，則應(yīng)補充提交相應(yīng)的臨床資料，對變化的臨床適用范圍提供安全性、有效性的驗證。

(3)加強信息的有效收集。國家食品藥品監(jiān)督管理局目前已發(fā)布的相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)審查指導(dǎo)原則，是準備注冊申報材料的非常有效的參考資料。對于二類產(chǎn)品而言，各省級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)的網(wǎng)站一般有相應(yīng)申報指南，從受理要求、受理部門、審批程序和時限等有詳細的說明，申報前要詳細對照，減少準備材料的盲目性。同時，要密切關(guān)注國家局、省局網(wǎng)站的相關(guān)法規(guī)文件的發(fā)布、更新，及時掌握法規(guī)要求,減少申報材料的補充、修改過程；另外還可利用網(wǎng)站的數(shù)據(jù)查詢系統(tǒng)，了解已上市產(chǎn)品的信息，對于產(chǎn)品分類、命名等有一定的指導(dǎo)作用。

醫(yī)療器械注冊申報工作，其技術(shù)性較強，不但要掌握一定的專業(yè)知識，還要緊跟最新的法規(guī)動態(tài)與要求。要結(jié)合產(chǎn)品特點，不斷加強對現(xiàn)行、有效的醫(yī)療器械注冊相關(guān)法規(guī)、文件的學(xué)習、理解，才能工作提出解決實際問題的思路和辦法，及時有效地完成注冊工作。

[1]醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(國務(wù)院令第276號)

[2]醫(yī)療器械注冊管理辦法(局令第16號)

[3]境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范(試行)

[4]對醫(yī)療器械命名規(guī)則和分類目錄的見解，岳偉，中國醫(yī)療器械雜志，2010 年 34 卷第 1期

[5]YY/T0316《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》

[6]《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》

[7]《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》(局令第10號)

[8]《關(guān)于印發(fā)進一步加強和規(guī)范醫(yī)療器械注冊管理暫行規(guī)定的通知》(國食藥監(jiān)械[2008]409)

[9]《關(guān)于醫(yī)療器械注冊有關(guān)事宜的公告》(2009年第82號)

[10]《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)的通知》(國食藥監(jiān)械[2009]833號)

[11]《中頻電療產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》

[12]關(guān)于醫(yī)療器械注冊相關(guān)文件的若干理解，李佳戈、任海萍，《中國醫(yī)療器械信息》2008年第14卷第12期。

Discussion about the Registration and Declaration of Medical Devices

PENG Sheng-hua1HUANG Xiu-yi2
1 Department of medical devices, Guangdong Food and Drug Vocational College (Guangzhou 510520)2 Department of Medical Devices, Guangdong Food and Drug Administration (Guangzhou 510080)

Introduce the laws and legislation on registration and declaration of medical devices, recommend the procedure, requisition, points for attention about the registration and declaration of the class, medical devices in China, talk about how to deal with it.

class,medical devices,registration,laws and legislation

1006-6586(2011)01-0043-03

：R197

：A

2010-11-08

彭勝華，醫(yī)療器械工程師；黃秀義，碩士研究生，醫(yī)療器械工程師