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        麻醉藥品的臨床應(yīng)用與管理探析

        2011-01-29 07:43:56任俊健
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年16期
        關(guān)鍵詞:哌替啶精神藥品麻醉藥品

        任俊健

        廣州市番禺區(qū)何賢紀念醫(yī)院,廣東廣州 511400

        麻醉藥品(habitforming drug)是指能使整個或局部機體暫時、可逆性失去知覺及痛覺的藥物,在連續(xù)使用后會產(chǎn)生身體依賴性,能成癮癖的藥品[1]。因此,對其使用和貯存需嚴格管理。自2005年11月1日起施行的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和2007年5月開始施行的新《處方管理辦法》對麻醉藥品的臨床應(yīng)用和管理進行了法律上的嚴格規(guī)定?,F(xiàn)對本院麻醉藥品臨床應(yīng)用與管理報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2007年1月~2009年1月期間使用的麻醉藥品的品名、用量、規(guī)格等管理數(shù)據(jù)和臨床處方。

        1.2 方法

        對本院麻醉藥品使用情況進行統(tǒng)計,采用WHO推薦的限定日劑量(DDD),根據(jù)DDDs=總用藥量/該藥的DDD值[2],遵照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》關(guān)于使用劑量的規(guī)定,計算出我院各種麻醉藥品的使用頻度。

        2 結(jié)果

        2007年1 月~2009年1月期間,三年合計麻醉藥品排序為:①芬太尼注射液;②嗎啡注射液;③嗎啡緩釋片;④芬太尼貼(8.4 mg);⑤哌替啶注射液;⑥可待因片,且多數(shù)麻醉藥品用量呈逐年上升趨勢,哌替啶注射液的用量呈逐年下降的趨勢。麻醉藥品的用量及使用頻度見表1。

        3 討論

        疼痛是急性外傷、晚期癌癥等患者的臨床常見癥狀,其發(fā)病率高,對患者的生活質(zhì)量、生理功能會產(chǎn)生嚴重影響,麻醉藥品是治療和緩解疼痛不可或缺的基本藥品。麻醉藥品具有雙重性,管理得當(dāng)、符合用量要求的麻醉藥品對患者的恢復(fù)能起到積極的作用,但連續(xù)使用、濫用或者不當(dāng)使用,易造成機體對其產(chǎn)生依賴性和癮癖,會嚴重影響患者的生命健康和社會安全。常見的醫(yī)院麻醉藥品有可卡因類、阿片類、合成麻醉藥類、大麻類等[3-4]。對麻醉藥品的臨床應(yīng)用與管理是醫(yī)院管理工作的重要內(nèi)容,也是在保證臨床醫(yī)療需要的同時預(yù)防麻醉藥品的濫用和流失的需要。

        自2005年11月1日起我院就對麻醉藥品按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定開始了規(guī)范化的管理,2007年5月隨著新《處方管理辦法》的施行,我院各級領(lǐng)導(dǎo)更加重視并加強了對麻醉藥品的管理。建立了由主管院長及醫(yī)務(wù)、藥劑、護理、保衛(wèi)、采購等部門聯(lián)合參與的網(wǎng)絡(luò)化麻醉藥品管理方式。制訂和落實麻醉藥品的“五?!惫芾碇贫?,即專人管理、專柜加鎖、專用處方、專冊登記、專用專冊。使各環(huán)節(jié)管理人員都能明確職責(zé)。藥品入庫和領(lǐng)取實行雙人驗發(fā)制度,配置專用保險柜存放麻醉藥品,以雙鎖保管。麻醉藥品使用記錄以專用賬冊的保存,記錄患者的用藥日期、病歷號、身份證號、姓名、年齡、疾病名稱、用藥名稱、劑量、處方編號、開方醫(yī)師、發(fā)藥人及取藥人身份證號等信息,記錄應(yīng)于藥品有效期滿后保存兩年以上;麻醉藥品需由具有開具麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師使用專用處方開具和使用,右上角注明“麻”字。藥劑人員在調(diào)配藥物時,對于超量的處方需與醫(yī)生核對,無合理理由可拒絕調(diào)配。處方至少保留三年后按規(guī)定銷毀。麻醉藥品的日常管理工作由藥劑部門進行,藥庫與各調(diào)劑部門,各調(diào)劑部門與用藥科室(手術(shù)室、病房)實行基數(shù)管理。藥劑部門按周用藥量備存、用藥科室按日用量備存,各科室麻醉藥品儲存、保管、領(lǐng)取和調(diào)配由專人負責(zé),藥品交接需經(jīng)過嚴格的手續(xù),同時加強麻醉藥品使用的經(jīng)常性和不定期的檢查和監(jiān)督,使真正需要麻醉藥品的疼痛患者的生活質(zhì)量得以提高,防止社會上吸毒、販毒等不法分子乘虛而入[5]。對于麻醉藥品的殘余量和空安瓿實行制度化管理,保證臨床注射劑的殘余量能在雙人監(jiān)督下被銷毀,并保留詳細的登記雙簽字。使用后的空安瓿按照空安瓿管理制度,記錄麻醉藥品的規(guī)格、品名、批號、數(shù)量、日期等回收登記記錄,保證其麻醉藥品使用賬冊上登記的記錄相符,空安瓿的銷毀需報藥劑科主任和主管院長同意,實行定期銷毀,銷毀過程也需實行雙人制并保留銷毀記錄[6]。上述管理措施的實施,使我院的麻醉藥品得以合理應(yīng)用和科學(xué)管理。表1的調(diào)查分析顯示,WHO推薦的“三階梯止痛方案”施行后,疼痛患者的麻醉藥品用量逐年增加,在麻醉劑藥品管理制度的管理下,患者的生命質(zhì)量得到了顯著改善,DDDs排序顯示,除哌替啶注射液外,其他麻醉藥品用量隨本院患者的增加而遞增,雖然哌替啶注射液的用量呈下降趨勢,但其藥效迅速、副作用小的特點仍為很多疼痛患者認可。

        表1 麻醉藥品用量、DDDs和排序?qū)φ?/p>

        綜上所述,我院麻醉藥品的臨床應(yīng)用和管理符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法》的規(guī)定。我院將不斷更新用藥觀念,加強麻醉藥品的管理,為疼痛患者提高生命質(zhì)量服務(wù)。

        [1]李香月.加強麻醉藥品管理及使用體會[J].中國誤診學(xué)雜志,2008,8(27):123-124.

        [2]陶梅.醫(yī)院麻醉藥品管理體會[J].中國誤診學(xué)雜志,2008,8(27):128-129.

        [3]高曉武,卞永祿.加強麻醉藥品和精神藥品的管理[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2009,10(1):3.

        [4]牟愛珍,王桂香.醫(yī)院麻醉藥品的管理體會[J].醫(yī)藥世界,2009,13(5):46-47.

        [5]徐麗峰,徐振杰,張曉云.圍場縣醫(yī)院2006年麻醉藥品使用情況調(diào)查[J].中國誤診學(xué)雜志,2007,7(11):2671.

        [6]張學(xué)華,譚明蓉.麻醉護士加強麻醉藥品的安全管理體會[J].中國誤診學(xué)雜志,2007,7(20):4803.

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