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        不同藥物介入治療肝癌療效及并發(fā)癥觀察

        2011-01-26 05:41:28
        中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2011年9期
        關(guān)鍵詞:肝癌

        楊 明

        (山東省巨野縣中醫(yī)院放射科,山東巨野 274900)

        原發(fā)性肝癌是嚴(yán)重危害人類生命健康的常見惡性腫瘤之一,多數(shù)患者一經(jīng)發(fā)現(xiàn)就為中晚期,失去外科手術(shù)治療機(jī)會(huì)。經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)可以通過栓塞腫瘤供血?jiǎng)用}使腫瘤缺血壞死,同時(shí)抗腫瘤藥物在腫瘤局部緩慢釋放起到化療作用,是不能行手術(shù)切除的肝癌患者的首選療法。筆者觀察了不同藥物介入治療原發(fā)性肝癌的效果及并發(fā)癥,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        2009年10月~2010年8月來筆者所在醫(yī)院就診的120例原發(fā)性肝癌患者,男74例,女46例;年齡39~75歲,平均55歲;所有患者經(jīng)B超、CT、MIR、AFP檢測(cè)及肝動(dòng)脈造影確診。腫瘤直徑<3 cm,30例(單發(fā)結(jié)節(jié)26例,多發(fā)結(jié)節(jié)4例),3~5 c m,46例(單發(fā)結(jié)節(jié)34例,多發(fā)結(jié)節(jié)12例),5~10cm,41例(單發(fā)結(jié)節(jié)33例,多發(fā)結(jié)節(jié)8例),>10cm,3例(均為單發(fā)結(jié)節(jié))。全部病例心、肝、腎功能基本正常,檢查無肝外轉(zhuǎn)移,無難以控制腹水,近3個(gè)月無抗凝藥物服用史。120例患者隨機(jī)分為3組,每組40例。

        1.2 方法

        采用Seldinger技術(shù),先經(jīng)股動(dòng)脈穿刺插管,行腹腔動(dòng)脈及肝固有動(dòng)脈造影,確定腫瘤的部位、大小、門脈情況、血供等,選擇性插管至腫瘤供血?jiǎng)用}處注入化療藥物,化療后均用40%碘化油10~30mL緩慢注入肝動(dòng)脈,選擇性栓塞腫瘤血管。如腫瘤較大,注射碘油30mL完畢后,病灶供血?jiǎng)用}血流仍較快者,則以明膠海綿細(xì)顆粒阻塞其血管,直至血流減慢。TACE治療后給予常規(guī)保肝、支持和對(duì)癥治療。三組注入藥物分別是:A組,絲裂霉素(日本協(xié)和株式會(huì)生產(chǎn),批號(hào):6ACD)10mg+吡柔比星(深圳萬樂制藥廠,批號(hào):0205)70mg+5-氟尿嘧啶(海旭東海普藥業(yè)有限公司,批號(hào):100108)750mg;B組,阿霉素40mg+順鉑(齊魯制藥有限公司,批號(hào):1002001)40mg+5-氟尿嘧啶750mg;C組,5-氟尿嘧啶750mg+順鉑40mg+羥基喜樹堿(深圳萬樂藥業(yè)有限公司,批號(hào):0208H)140mg。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察治療前后患者并發(fā)癥及癥狀改善情況,血常規(guī)(WBC)、肝功能(ALT)、AFP、B超測(cè)定治療前及治療后1個(gè)月腫瘤直徑,多發(fā)腫瘤以每個(gè)腫瘤最大直徑相加后除腫瘤數(shù)目的平均值為統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        應(yīng)用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)的形式表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表1 三組患者治療后并發(fā)癥、WB C及A L T比較(x-±s)

        表2 三組患者療效比較(±s)

        表2 三組患者療效比較(±s)

        注:與A組、C組比較顯著增高,#P<0.05;與A組、C組比較顯著降低,*P<0.05;與C組比較顯著降低,※P<0.05

        分組 生存6個(gè)月(%) 生存12個(gè)月(%) 生存18個(gè)月(%) A F P(μg/L) 治療前 治療后腫瘤直徑(c m)A 80.0 57.5 45.0 55.21±5.37 9.8±3.6 5.2±2.4※B 77.5 75.0# 62.5# 49.85±5.43* 10.3±3.5 5.6±1.9※C 72.5 50.0 42.5 53.79±4.97 9.7±4.1 7.2±2.2

        2 結(jié)果

        2.1 三組患者治療后并發(fā)癥、WBC及ALT比較

        A組患者治療后惡心、上腹不適癥狀出現(xiàn)率與B組、C組比較顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后三組白細(xì)胞均出現(xiàn)減少,B組、C組與A組比較顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。三患者ALT治療后均升高,相互間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        2.2 療效比較

        三組患者6個(gè)月生存率比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);B組12個(gè)月、18個(gè)月生存率較A、C組顯著增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后B組AFP較較A、C組顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前三組腫瘤直徑無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療后1月,三組腫瘤直徑均縮小,A、B組腫瘤直徑與C組比較,顯著減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        3 討論

        經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)是肝癌非手術(shù)治療的首選方法。通過肝動(dòng)脈灌注提高肝臟局部血藥濃度,同時(shí)阻斷腫瘤血供,達(dá)到姑息性治療甚至是治愈肝癌[1]。臨床在灌注化療藥物有不同選擇,我們研究發(fā)現(xiàn)不同的化療藥物治療效果和并發(fā)癥不同。

        三組患者在治療后均出現(xiàn)不同程度的栓塞綜合征。腫瘤供血的肝動(dòng)脈分支栓塞后腫瘤缺血壞死是發(fā)熱和上腹部不適的主要原因。而肝細(xì)胞受損變性則引起肝功能變化,表現(xiàn)為ALT的升高。化療藥物引起的骨髓抑制從而導(dǎo)致白細(xì)胞下降。三組患者中,A組患者治療后惡心、上腹不適癥狀出現(xiàn)率與B組、C組比較顯著降低,但上腹部不適與發(fā)熱癥狀三組無顯著差異。

        肝癌是常見的造成甲胎蛋白偏高的原因之一,一般正常人血清中甲胎蛋白的含量不到20μg/L,但當(dāng)肝細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí),卻又恢復(fù)了產(chǎn)生這種蛋白質(zhì)的功能,約有80%的肝癌患者血清中甲胎蛋白會(huì)升高。臨床上AFP的血濃度及動(dòng)態(tài)曲線與肝癌患者的病情變化、肝癌細(xì)胞增殖及分化程度密切相關(guān)[2]。治療后,三組患者AFP值均下降,B組下降幅度大于A和C組,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。腫瘤縮小是判斷療效的重要標(biāo)志,本研究于術(shù)后1月行B超復(fù)查了解腫瘤縮小情況,所有患者腫瘤不同程度的縮小,A、B組腫瘤直徑與C組比較,顯著減少,差異有顯著性(P<0.05)。

        文獻(xiàn)報(bào)道治療肝癌的1年生存率為48.9%[3],本研究1年生存率高于文獻(xiàn)報(bào)道。原發(fā)性肝癌的預(yù)后因素有多種,肝功能、腫瘤類型及治療手段的影響是被一致認(rèn)同的,根據(jù)治療手段的不同,各因素在預(yù)后中所起的作用也不同。延長(zhǎng)患者生存期,這是由多種因素決定的,但與治療方法、操作技術(shù)等有密切的關(guān)系。本研究所有患者都是有操作熟練醫(yī)師進(jìn)行治療,治療前根據(jù)患者個(gè)體差異制定治療方案,這可能是提高患者生存率的原因。通過研究發(fā)現(xiàn),阿霉素+順鉑+5-氟尿嘧啶做為化療藥物患者生存率高,腫瘤直徑減少明顯,絲裂霉素+吡柔比星+5-氟尿嘧啶組患者并發(fā)癥少。

        綜上所述,為提高患者生存率,減少并發(fā)癥,提高患者生存質(zhì)量,臨床工作中可以根據(jù)患者的肝功能、腫瘤類型、患者經(jīng)濟(jì)狀況選擇不同的化療藥物。

        [1] 李天曉,樊青霞,王瑞林. 惡性腫瘤介入治療學(xué)[M]. 鄭州:河南醫(yī)科大學(xué)出版社,2000:226-262.

        [2] 彭艷芳. 原發(fā)性肝癌放射介入治療后應(yīng)用中藥減少并發(fā)癥的臨床研究[J]. 醫(yī)學(xué)新知雜志,2008,18(1):27-28.

        [3] 吳光興,陳恩碧,謝美強(qiáng). 中晚期肝癌介入治療及預(yù)后分析[J]. 現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)生物工程學(xué)雜志,2005,11(2):110-112.

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