趙翠蘭
(河南省舞陽縣文峰鄉(xiāng)衛(wèi)生院婦產(chǎn)科,河南舞陽462400)
在產(chǎn)科領(lǐng)域中,產(chǎn)后出血是最常見的分娩期嚴(yán)重并發(fā)癥,是我國及大多數(shù)發(fā)展中國家孕產(chǎn)婦死亡的主要原因,居我國產(chǎn)婦死亡原因首位,在英美等發(fā)達(dá)國家居孕產(chǎn)婦死亡原因的第3、4位。減少產(chǎn)后出血的發(fā)生能降低孕產(chǎn)婦死亡率。防治產(chǎn)后出血的關(guān)鍵時(shí)間段是產(chǎn)后2h內(nèi)。因產(chǎn)后出血約80%發(fā)生在產(chǎn)后2h內(nèi),而宮縮乏力性出血是產(chǎn)后出血的主要原因,占70%~80%[1]。目前常用藥物主要是縮宮素、麥角新堿,但有時(shí)效果不佳,最后只能采取手術(shù)結(jié)扎子宮動脈、髂內(nèi)動脈,甚至行子宮切除。筆者所在醫(yī)院為農(nóng)村基層醫(yī)療單位,血液往往不能迅速到位,尋求一種安全、簡便、有效的預(yù)防方法顯得尤為重要。筆者所在醫(yī)院自2009年1月~2009年12月應(yīng)用米索前列醇增強(qiáng)子宮平滑肌收縮,縮短第三產(chǎn)程預(yù)防產(chǎn)后出血效果顯著,現(xiàn)報(bào)道如下。
2009年1月~2009年12月在筆者所在醫(yī)院住院的產(chǎn)婦中,選擇足月妊娠正常分娩、單胎頭位、無妊娠合并癥或并發(fā)癥、無應(yīng)用前列腺素類藥物禁忌證的自然臨產(chǎn)產(chǎn)婦200例,孕周37~41周,隨機(jī)分為米索前列醇組100例、縮宮素組100例,兩組產(chǎn)婦在年齡、孕周、產(chǎn)次、新生兒體重、第一、二產(chǎn)程比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。其一般情況見表1。
表1 兩組產(chǎn)婦一般情況比較
米索前列醇組于胎兒娩出后,立即將米索前列醇0.6mg,置入直腸深約5~6cm。縮宮素組,在胎兒娩出后靜滴縮宮素20U。
(1)記錄第三產(chǎn)程時(shí)間。(2)測量產(chǎn)后2 h內(nèi)出血量。當(dāng)胎兒娩出后羊水流盡時(shí),立即向產(chǎn)婦臀下置一彎盤,直接收集順會陰流出的血液,彎盤中的血液以玻璃杯計(jì)量,同時(shí)向產(chǎn)婦臀下鋪一無菌紙漿墊,該墊底層為塑料,吸濕性強(qiáng),重100g,可以收集產(chǎn)后2h內(nèi)流至紙漿墊中的血液,紙漿墊于產(chǎn)后2h稱重,所增加重量為失血量,按1.05g相當(dāng)于1mL的標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算出收集在紙漿墊中的血液量,累計(jì)后即為產(chǎn)后2h總失血量。產(chǎn)后出血的診斷標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)后2h內(nèi)失血量≥400mL者診斷為產(chǎn)后出血[2]。(3)測量置入米索前列醇后出現(xiàn)的各種異常表現(xiàn)。
米索前列醇組與靜滴縮宮素組比較第三產(chǎn)程時(shí)間明顯縮短(P<0.01),產(chǎn)后2h出血量也明顯減少,差異有極顯著性(P<0.01)。見表2。
表2 各組第三產(chǎn)程及產(chǎn)后2 h出血量(±s)
表2 各組第三產(chǎn)程及產(chǎn)后2 h出血量(±s)
組別 n 第三產(chǎn)程時(shí)間(m i n) 產(chǎn)后2 h出血量(m L)米索前列醇組 1007.9±3.3 150.2±65.7靜滴縮宮素組 10010.1±3.6 210.9±62.0
第三產(chǎn)程時(shí)間≤5min者,產(chǎn)后2h失血量為(131.2±47.2)mL,隨著產(chǎn)程時(shí)間的遞增,產(chǎn)后出血量逐漸增多;第三產(chǎn)程超過15min者7例,出血量增加至(445.7±75.3)mL,為前者的3.2倍,產(chǎn)后出血率也高達(dá)71.4%(5/7)。本文5例產(chǎn)后出血者,均發(fā)生于靜滴縮宮素組。
米索前列醇組用藥后有3例出現(xiàn)惡心,未予特殊處理,無嘔吐腹瀉發(fā)生。縮宮素組無以上情況出現(xiàn),本組病例中米索前列醇組用藥后血壓脈搏無明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
產(chǎn)后出血的藥物治療主要為縮宮素和麥角新堿??s宮素是機(jī)體自然產(chǎn)生的物質(zhì),其在體內(nèi)很快被胎盤產(chǎn)生的縮宮素酶及肝、腎、腸所滅活及清除,體內(nèi)半衰期僅3~4min。第三產(chǎn)程結(jié)束,縮宮素在體內(nèi)的作用已近消失。另外,子宮肌中縮宮素的受體隨劑量的增加有飽和點(diǎn),超過飽和點(diǎn)即呈藥物耐受狀態(tài)[3],當(dāng)受體位點(diǎn)飽和后,再增加藥物劑量不起收縮作用。并且大劑量的縮宮素可導(dǎo)致水中毒。麥角新堿在使子宮上、下段產(chǎn)生收縮的同時(shí)也使血管平滑肌收縮,因此發(fā)生高血壓的幾率增加,使其應(yīng)用受到了限制,另外,近幾年此藥在國內(nèi)市場處于缺貨狀態(tài)。近年來,國內(nèi)外諸多文獻(xiàn)報(bào)道前列腺素制劑用于治療產(chǎn)后出血均取得了成功。前列腺素是一系列廣泛存在于體內(nèi)的不飽和脂肪酸,具有多種生理、生化功能,對血管、支氣管、子宮和胃腸平滑肌舒縮及胃酸分泌都有作用,還可影響血小板和內(nèi)皮細(xì)胞功能。內(nèi)源性前列腺素對各期妊娠的子宮均有收縮作用。在治療產(chǎn)后出血時(shí),它通過增加子宮平滑肌張力,使子宮內(nèi)壓力增高,宮腔開放的血竇和血管迅速閉合,從而達(dá)到止血的目的.米索前列醇是人工合成前列腺素E1(PGE1)的衍生物。它同體內(nèi)分泌的前列腺素一樣能使子宮收縮,增加子宮平滑肌的收縮頻率,促使子宮創(chuàng)面的血竇迅速關(guān)閉,尤其適用于妊娠高血壓疾病、巨大兒、多胎妊娠、胎盤早剝、前置胎盤、滯產(chǎn)等子宮收縮乏力而有出血傾向者[4]。米索前列醇作為一種新型的口服前列腺素E1(PGE1)衍生物,既保留了PGE1原有的活性,又克服了PGE1的許多缺點(diǎn).如藥物保存要求條件高,有一定的副反應(yīng),且價(jià)格昂貴。筆者選擇了米索前列醇通過直腸給藥進(jìn)行預(yù)防產(chǎn)后出血的研究,經(jīng)過100例臨床觀察并與靜滴縮宮素相比較,發(fā)現(xiàn)米索前列醇縮宮作用強(qiáng)于縮宮素,用0.6mg即能使第三產(chǎn)程明顯縮短,產(chǎn)后2h內(nèi)失血量明顯減少。本組病例米索前列醇組第三產(chǎn)程時(shí)間比靜滴縮宮素縮短2.2min(P<0.01)。產(chǎn)后2h內(nèi)失血量比靜滴縮宮素組減少60.7mL(P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究還發(fā)現(xiàn),產(chǎn)后出血量和第三產(chǎn)程時(shí)間長短關(guān)系密切,第三產(chǎn)程在5min以內(nèi)產(chǎn)后出血量為131.2mL,如超過15min,則出血量高達(dá)445.7mL,增加3.2倍。由于米索前列醇能增強(qiáng)宮縮,縮短第三產(chǎn)程,促進(jìn)子宮創(chuàng)面血竇迅速關(guān)閉,從而收到了預(yù)防產(chǎn)后出血的顯著效果。前列腺素廣泛存在于人體,作用效果與體內(nèi)激素?zé)o關(guān)。米索前列醇半衰期長達(dá)1.5h,作用持續(xù)時(shí)間長。因此,米索前列醇對預(yù)防產(chǎn)后出血的效果優(yōu)于縮宮素,是一種預(yù)防產(chǎn)后出血較為理想的藥物[5]。
米索前列醇常用的方法有口服及經(jīng)陰道給藥,口服吸收快,30min內(nèi)血漿水平即可達(dá)到高峰,但由于其作用并非十分專一,在口服給藥的情況下,米索前列醇的全身作用仍十分明顯。據(jù)報(bào)道,口服0.4mg有3%病例出現(xiàn)惡心反應(yīng)[6],口服0.4mg,血壓無影響;口服0.5mg,4h內(nèi)有輕度血壓下降;口服0.6mg,4.8%出現(xiàn)寒顫、高熱,體溫最高達(dá)40.5℃,經(jīng)地塞米松、非那根靜脈用藥及對癥處理后,1~2h內(nèi)逐漸緩解[7];口服0.8mg,發(fā)生頭痛,過量可造成心動過速,強(qiáng)直性宮縮等毒副作用[8]。研究表明[9],米索前列醇經(jīng)陰道給藥的臨床效果與口服相仿,但用藥后腹痛和惡心等副作用發(fā)生率明顯下降。但產(chǎn)婦體質(zhì)虛弱,子宮頸口開放,經(jīng)陰道給藥,易引起上行性感染。本研究選用米索前列醇直腸給藥,副作用小,操作方便,是一種更為合理的用藥途徑。綜上所述,米索前列醇直腸給藥,應(yīng)用方法簡便,價(jià)格適中,適用于各級醫(yī)院,尤其是基層醫(yī)院,本方法的使用對降低孕產(chǎn)婦死亡率,提高孕產(chǎn)婦生活質(zhì)量有著普遍的意義,應(yīng)推廣應(yīng)用。
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