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        RP-HPLC-MS分析漆葉中漆酚類化合物

        2011-01-25 05:06:50魏朔南
        中國野生植物資源 2011年1期
        關(guān)鍵詞:分析

        晁 菲,邵 楊 ,魏朔南

        (西北大學生命科學學院,陜西西安 710069)

        中國古書《后漢書·方技列傳》與《三國志》中均載有延年益壽之古方“漆葉青黏散”[1]。其中漆葉為漆樹科 (Anacardiaceae)漆屬 (Toxicodendron)植物漆樹 (Toxicodendron vern icifera Stokes)的葉?!侗静菥V目》在喬木類漆項下記載其益精神、聰耳目,主治五尸勞疾、殺蟲[2]。但時至今日,有關(guān)漆葉的藥用研究與應用卻少有報道。僅李映麗[3]對漆葉的生藥學進行了研究,并采用薄層層析法確定其含漆酚。有關(guān)漆酚的研究:Du[4]首次用 RP-HPLC法對生漆中未衍生化的漆酚進行了分離;D raper[5]、Kim[6]及李林[7]等通過液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析指出,生漆中含有 C15和 C17的飽和、單烯、二烯及三烯等不同漆酚類化合物。本實驗應用 HPLC分析技術(shù)建立了漆葉中漆酚類成分的分離方法,并結(jié)合液 -質(zhì)聯(lián)用技術(shù),利用其在中藥材成分定性方面的優(yōu)點對漆葉中的成分進行了定性分析,為漆葉的臨床應用提供參考。

        1 儀器、試劑與材料

        Agilent 1100系列高效液相色譜 -電噴霧 -離子阱質(zhì)譜聯(lián)用儀:包括 ESI離子源、SL型離子阱質(zhì)譜和 Chemistation 5.2工作站等;Waters 2965型高效液相色譜系統(tǒng):包括 2695型高壓恒流泵、2996 PDA檢測器和 Empower系統(tǒng)等;Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱;SENCOR系列旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;SHB-Ⅲ循環(huán)水多用真空泵;KH-200KDE型高功率數(shù)控超聲波清洗器;TB-114型電子分析天平;Millipore超純水儀。

        實驗材料漆葉于 2009年 7月采自陜西平利縣。甲醇、乙腈為色譜純 (天津化學試劑廠),水為Millipore超純水,其它試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 樣品溶液制備

        漆葉 10 g無水乙醇 30 m L浸泡 3次,合并濾液回收乙醇,所得物用氯仿 -水 (2∶1)萃取 3次,棄去水相,收集氯仿層并揮去溶劑即得浸膏。精密稱取該浸膏 0.01 g,甲醇溶解過濾,定容至 50 mL,過0.22μm濾膜,備用。

        2.2 HPLC分析

        2.2.1 流動相及比例的確立

        通過對甲醇 -水和乙腈 -水兩種體系進行考察發(fā)現(xiàn),使用甲醇 -水洗脫時,分離效果不理想;而使用乙腈 -水洗脫時靈敏度較高,且主要色譜峰達到較好分離。進一步對乙腈 -水的不同比例 85∶15、88∶12、91∶9、94∶6進行優(yōu)化選擇 ,結(jié)果發(fā)現(xiàn) ,當流動相的比例為 91∶9時,各色譜峰分離度好、峰形窄、基線平穩(wěn)。

        2.2.2 檢測波長的確定

        本實驗采用二極管陣列檢測器 (PDA)對供試品進行了全波段掃描,掃描波長為 190~600 nm。結(jié)果表明,在 380 nm處檢測到的峰數(shù)目較多,且多數(shù)色譜峰的響應值較大,故以 380 nm作為漆樹葉子提取物的 HPLC分析波長。

        2.2.3 流速及柱溫的選擇

        通過對 0.3、0.6、0.8 mL·min-1等不同流速及25、30、35℃等不同柱溫進行比較發(fā)現(xiàn):流速 0.6 mL·min-1、柱溫 35℃的色譜條件分離效果最佳。

        2.2.4 色譜條件的確立

        經(jīng)上述參數(shù)優(yōu)化后,確立色譜條件:流動相為乙腈 -水 (91∶9 v/v);流速 0.6 mL·min-1;檢測波長380 nm;柱溫 35℃;進樣量 20μL。漆樹葉子提取物的 HPLC分析見圖1。

        圖1 樣品 HPLC分析譜圖

        2.2.5 方法學考察

        2.2.5.1 精密度試驗

        取同一份供試品溶液,按 2.2.4節(jié)方法重復進樣 5次,測得 10個主要色譜峰峰面積積分值的 RSD均小于 3%,表明本法精密度良好。

        2.2.5.2 重復性試驗

        取同一漆樹葉樣品 6份,按照 2.2.1節(jié)方法制成供試品溶液、2.2.4節(jié)方法進行測定,結(jié)果 10個主要色譜峰峰面積的 RSD均小于 2%。

        2.2.5.3 穩(wěn)定性試驗

        取同一份供試品溶液 ,于 0、4、8、16、24、48 h分別進樣,測定峰面積,計算 10個主要色譜峰的 RSD均小于 3%,表明供試品溶液在 48 h內(nèi)較穩(wěn)定。

        2.3 HPLC-M S分析

        2.3.1 分析條件

        色譜條件同 2.2.4節(jié),之后 2∶1分流,1/3流出液進入質(zhì)譜分析。其條件為:電噴霧離子化源負離子模式掃描;霧化氣為高純氮氣、壓力為 35.0 p si;干燥氣溫度為 350℃、流量為 8.0 L·m in-1;掃描質(zhì)量范圍為 100~1000 m/z。

        2.3.2 測定結(jié)果

        經(jīng) SL多級離子阱質(zhì)譜測定,漆酚類化合物在一級質(zhì)譜中大多以準離子分子形式存在,很少有碎片離子,并且二級質(zhì)譜中碎片信息也較少,主要峰的質(zhì)譜圖見圖2。通過分析各液相色譜峰與總離子流圖中所對應離子峰的質(zhì)譜信息,并結(jié)合已有相關(guān)文獻報道,可對液相所得各峰進行歸屬 (見表1),定性鑒別出 9個漆酚類化合物,另 1個為未知物。

        圖2 4個主要色譜峰的質(zhì)譜圖

        表1 樣品質(zhì)譜分析結(jié)果

        3 討 論

        關(guān)于生漆和漆樹樹皮中漆酚的 HPLC分析研究已有較多報道[4-8]。本文結(jié)合國內(nèi)外研究結(jié)果,在對流動相體系、波長、流速及柱溫等條件進行優(yōu)化選擇后,建立了漆葉中漆酚類化合物 HPLC分離的最佳條件:乙腈 -水 (91∶9 v/v)為流動相、流速 0.6 mL·m in-1、波長 380 nm、柱溫 35℃。該分析方法快速簡便、靈敏度高、重現(xiàn)性好,相比文獻[3]中所用薄層層析法,其結(jié)果更為精確。

        液質(zhì)聯(lián)用分析顯示,化合物 1、2、4、8和 9為 C15類漆酚化合物,其中 1與 8為三烯漆酚;化合物 3、5、6和 7屬于 C17類漆酚化合物,其中 3、6和 7分子量相同,均為 C17三烯漆酚;但各個化合物在液相分析中所對應色譜峰的保留時間不同,且總離子流圖中信號也有差異;由此推斷 1與 8可能為同分異構(gòu)體,同時 3、6和 7之間也存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,其具體結(jié)構(gòu)還有待確定。對于 m/z為 809.4的化合物 10,該分子量在以往相關(guān)文獻中未見報道,有待進一步鑒定。此外,漆葉中漆酚類化合物不僅存在單體,而且還有二聚體形式 (如化合物 1、8),這可能與漆酚在空氣或有氧環(huán)境中易被氧化聚合有關(guān)[9]。

        中藥干漆具有祛瘀、破積、通經(jīng)、止痛、殺蟲等功效[10],它經(jīng)生漆炮制而成,生漆的主要成分為漆酚。據(jù)文獻報道[11],生漆漆酚類化合物中主要為三烯漆酚,將漆酚尤其是三烯漆酚的含量檢測作為干漆藥材質(zhì)量控制的標準具有重大意義[6]。本研究結(jié)果顯示,漆葉中三烯漆酚的相對峰面積占總峰面積的70%以上,表明漆葉與生漆中漆酚類化合物的組成與含量相似,即與干漆的入藥成分相近。同時,漆葉入藥有主治五尸勞疾、殺蟲之功效,與干漆也具相似之處。據(jù)此推測,漆酚類化合物可能為漆葉具有藥效的主要成分之一。

        [1] 劉自忠.華佗所傳漆葉青黏散考辨[J].浙江中醫(yī)雜志,1999,(12):531-532.

        [2] 李時珍(明).本草綱目:下冊 [M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1985,1993.

        [3] 李映麗,呂居嫻,焦文旭,等.漆葉的生藥學研究[J].中國生漆,1991,10(1):1-3.

        [4] Du YM,Oshima R,KumanotaniJ.Reversed-phase liquid chromatographic separation and identification of constituentsof uroshiol in the sap of the lac tree,Rhus vernicifera[J].J Chromatogr A,1984,284:463-473.

        [5] Draper W M,WijekoonD,Mckinney M,et al.Atmospheric Pressure Ioni-zation LC-MS Deter mination of Urushiol Congeners[J].J Agric Food Chem,2002,50(7):1852-1858.

        [6] Kim D H,Choi J O,Yang J S.Analysis of urushiols by liquid chromatography/atmospheric pressure chemical ionization-Ion trap mass spectrometry[J].J Liq Chromatogr Related Technol,2003,26(1):17-28.

        [7] 李 林,魏朔南.生漆漆酚類化合物的 HPLC-ESI-M Sn分析[J].中草藥,2008,39(12):1786-1787.

        [8] Yamauchi Y,M urakam i T,Kumanotani J.Separation of urushiol by high-performance liquid chromatography on an 8%octadecylsilane chemically bonded silica gel column with electrochemical detection:Analysis of urushiol in the sap of lac trees(Rhus vernicifera)and that in the japanese lac-making process[J].J Chromatogr A,1981,214(3):343-348.

        [9] Oshima R,Yamauchi Y,Watanabe C,et al.Enzym ic Oxidative Coup ling of Urushiol in Sap of the Lac Tree,Rhus vernicifera[J].J O rg Chem,1985,50(15):2613-2621.

        [10] 金蓮花.中藥干漆的藥理作用及臨床應用[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2007,23(16):2467-2468.

        [11] 章文貢,甘景鎬.中國生漆成分研究 -1.生漆漆酚提純的新方法[J].福建師范大學學報,1978(1):1-5.

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