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        補(bǔ)骨防疏煎劑對(duì)骨質(zhì)疏松癥大鼠血清骨鈣素的影響

        2011-01-24 02:43:10冼華曹文富重慶醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院重慶市401331
        中國(guó)藥房 2011年19期
        關(guān)鍵詞:血清模型

        冼華,曹文富(重慶醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院,重慶市 401331)

        補(bǔ)骨防疏煎劑對(duì)骨質(zhì)疏松癥大鼠血清骨鈣素的影響

        冼華*,曹文富#(重慶醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院,重慶市 401331)

        目的:研究補(bǔ)骨防疏煎劑對(duì)骨質(zhì)疏松癥大鼠血清骨鈣素(BGP)的影響。方法:采用維甲酸ig復(fù)制大鼠骨質(zhì)疏松模型,酶聯(lián)免疫法檢測(cè)大鼠血清BGP,并觀察骨組織形態(tài)學(xué)。結(jié)果:高、中、低濃度補(bǔ)骨防疏煎劑可顯著增高模型大鼠血清BGP含量(P<0.01),明顯改善模型大鼠骨病理形態(tài)變化。結(jié)論:補(bǔ)骨防疏煎劑可明顯改善模型大鼠的骨質(zhì)疏松癥狀,其機(jī)制可能與提高血清BGP水平、改善骨病理變化有關(guān)。

        補(bǔ)骨防疏煎劑;骨質(zhì)疏松癥;骨鈣素

        骨質(zhì)疏松癥是一種嚴(yán)重威脅中老年人健康的常見骨疾病。其特征是骨量減少和(或)骨組織結(jié)構(gòu)破壞,進(jìn)而骨強(qiáng)度降低,骨脆性增加,引起全身性的骨折[1]。臨床多用鈣劑、活性維生素D、性激素、降鈣素、雙磷酸鹽和氟化物等對(duì)其進(jìn)行治療,雖有一定療效,但費(fèi)用昂貴、副作用大。中藥補(bǔ)骨防疏煎劑是臨床治療骨質(zhì)疏松的經(jīng)驗(yàn)方,具有較好療效。為了進(jìn)一步研究該方的作用機(jī)制,筆者利用維甲酸誘導(dǎo)制備大鼠骨質(zhì)疏松模型,并用該方進(jìn)行干預(yù)治療。結(jié)果顯示,該方能提高骨質(zhì)疏松癥大鼠血清骨鈣素(BGP)的含量,刺激成骨,改善骨破壞。

        1 材料

        1.1 試藥

        補(bǔ)骨防疏煎劑由龜板、熟地、當(dāng)歸、牛膝、淫羊藿等13味中藥組成,全部藥材均購(gòu)自重慶桐君閣大藥房,經(jīng)重慶醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院中藥教研室鑒定為真品并制為濃縮液,每1mL含生藥2g;維甲酸(山東良福集團(tuán)制藥有限公司,批號(hào):20090405);大鼠血清BGP試劑盒(上海西唐生物科技有限公司)。

        1.2 動(dòng)物

        六月齡Wistar大鼠72只,♂,體重190~231g,由重慶醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供(動(dòng)物合格證號(hào):SCXK(渝)200220001)。普通飼料飼養(yǎng),自由飲水。

        2 方法

        2.1 模型的復(fù)制

        以維甲酸70mg·kg-1ig復(fù)制骨質(zhì)疏松模型大鼠,每天1次,連續(xù)2周。

        2.2 分組與給藥

        實(shí)驗(yàn)分為4組,即正常對(duì)照(生理鹽水10mL·kg-1)、模型對(duì)照(生理鹽水10mL·kg-1)和補(bǔ)骨防疏煎劑高、中劑量(40、20g·kg-1)組。復(fù)制模型成功后ig給藥,每天1次,分別于ig藥物后4、8、12周每組各處死6只大鼠。

        2.3 標(biāo)本的收集

        麻醉大鼠,股動(dòng)脈取血,靜置待血液凝固后分離血清,以2500r·min-1離心后取上清液,備用。處死大鼠后,取其L2椎體和左脛骨上端,去除軟組織后置于4%多聚甲醛固定液中24h,10%EDTA/PBS(pH 7.4)脫鈣后常規(guī)切片。

        2.4 骨組織形態(tài)學(xué)觀察

        將骨組織切片行蘇木精-伊紅染色,光學(xué)顯微鏡下觀察骨小梁的形態(tài)結(jié)構(gòu)并照相。

        2.5 酶聯(lián)免疫法(雙抗體夾心法)測(cè)定血清BGP

        以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、100、50、0ng·mL-1的吸光度(OD)值在坐標(biāo)紙上作圖,制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。將所有OD值減除空白值后根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)BGP含量。

        2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        所有數(shù)據(jù)均使用SAS9.0統(tǒng)計(jì)分析軟件及Excel完成統(tǒng)計(jì)。計(jì)量資料以±s表示;多組資料比較經(jīng)檢驗(yàn)方差齊同,采用單因素方差分析,隨后的組間兩兩比較采用Studentnewmankeuls檢驗(yàn)。P<0.05為差異有顯著性。

        3 結(jié)果

        3.1 大鼠骨組織形態(tài)學(xué)觀察

        維甲酸ig 2周后模型對(duì)照組大鼠骨體積、骨小梁厚度與數(shù)目均較正常對(duì)照組明顯減少,骨小梁間隙明顯增寬,說(shuō)明模型復(fù)制成功。用補(bǔ)骨防疏煎劑干預(yù)后,高、中劑量補(bǔ)骨防疏煎劑組大鼠骨體積、骨小梁厚度與數(shù)目均較模型對(duì)照組增多,小梁間隙變窄,骨小梁明顯增粗,骨小梁表面成骨細(xì)胞明顯增多。大鼠骨組織形態(tài)學(xué)切片見圖1。

        3.2 大鼠血清BGP的變化

        復(fù)制模型2周后,模型對(duì)照組大鼠血清BGP顯著高于正常組(P<0.01),表明骨質(zhì)疏松大鼠模型復(fù)制成功。經(jīng)藥物干預(yù)后,補(bǔ)骨防疏煎劑高、中劑量組大鼠血清BGP值顯著高于模型對(duì)照組(P<0.05)。復(fù)制模型2周后的大鼠血清BGP值見表1;藥物干預(yù)后的血清BGP值見表2。

        圖1 病理切片(HE,×100)A.正常對(duì)照組;B.模型對(duì)照組;C.補(bǔ)骨防疏煎劑中劑量組;D.補(bǔ)骨防疏煎劑高劑量組Fig1 Pathological slice(HE,×100)A.normal control group;B.model control group;C.Bugu fangshu decoction medium-dose group;D.Bugu fangshu decoction high-dose group

        表1 復(fù)制模型2周后的大鼠血清BGP值Tab1 BGPlevels in serum 2weeks after modeling

        表2 藥物干預(yù)后的血清BGP值Tab2 BGPlevels in serum after treatment

        4 討論

        目前臨床常用于治療骨質(zhì)疏松的藥物雖有一定療效,但存在副作用大、價(jià)格昂貴的弊端,而中醫(yī)藥則為臨床治療骨質(zhì)疏松癥提供了新的方法和思路。中醫(yī)文獻(xiàn)沒有明確提出“骨質(zhì)疏松癥”這一病名,現(xiàn)代多數(shù)學(xué)者認(rèn)為歷代文獻(xiàn)中的“骨痿”與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的骨質(zhì)疏松癥極其相似[2]。

        補(bǔ)骨防疏煎劑是臨床經(jīng)驗(yàn)方,臨床觀察提示該方在改善骨質(zhì)疏松癥狀方面有較好療效。其組方原則是補(bǔ)益肝腎、健脾益氣補(bǔ)血,符合中醫(yī)學(xué)對(duì)骨質(zhì)疏松的病機(jī)認(rèn)識(shí),即腎虛、脾虛、氣血虧虛。方中補(bǔ)骨脂既補(bǔ)腎填精又溫補(bǔ)脾胃,與改善骨質(zhì)疏松癥腎虛脾虛的病理相一致;且現(xiàn)代藥理研究證實(shí),補(bǔ)骨脂具有較強(qiáng)的雌激素樣作用,能促進(jìn)骨的鈣化[3]。淫羊藿溫補(bǔ)腎陽(yáng),對(duì)骨骼系統(tǒng)有明顯的調(diào)節(jié)作用[4]。劉海江等[5]研究發(fā)現(xiàn),淫羊藿能促進(jìn)犬骨的骨髓基質(zhì)細(xì)胞增殖以及促進(jìn)骨髓基質(zhì)細(xì)胞合成堿性磷酸酶,從而促進(jìn)成骨。于波等[6]也發(fā)現(xiàn)淫羊藿對(duì)成骨細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖具有促進(jìn)作用。此外,研究還發(fā)現(xiàn)淫羊藿可減少破骨細(xì)胞的形成,抑制破骨細(xì)胞的骨吸收功能以及誘導(dǎo)破骨細(xì)胞凋亡,從而發(fā)揮抗骨質(zhì)疏松的作用[7,8]。李東曉等[9]研究認(rèn)為,淫羊藿本身或其代謝產(chǎn)物在一定劑量和條件下可誘導(dǎo)骨髓基質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化,其機(jī)制與提高相關(guān)成骨因子在體液中的濃度有關(guān)。氣血虧虛在骨質(zhì)疏松的發(fā)病中占有重要地位,本方的另一論治立法基礎(chǔ)即是健脾益氣補(bǔ)血,方中用熟地、黃芪、茯苓等藥健脾益氣補(bǔ)血。盛莉等[10]研究認(rèn)為,熟地水煎劑可抑制骨吸收,延緩去卵巢大鼠骨量丟失,對(duì)骨質(zhì)疏松癥有一定的防治作用?,F(xiàn)代藥理研究認(rèn)為,黃芪能促進(jìn)和調(diào)節(jié)免疫功能,促進(jìn)蛋白質(zhì)合成,并具有防治骨質(zhì)疏松的作用[11]。

        BGP是由成熟的成骨細(xì)胞合成分泌的非膠原蛋白,其生理功能與骨轉(zhuǎn)換有關(guān)。血中BGP濃度可特異性地反應(yīng)成骨細(xì)胞的活性,用于判斷成骨細(xì)胞活性受抑制的程度。研究表明[12],血中BGP水平與骨中BGP水平呈正相關(guān)。測(cè)定血清BGP對(duì)于評(píng)價(jià)藥物治療骨質(zhì)疏松癥的療效具有重要意義。本研究結(jié)果顯示,經(jīng)維甲酸誘導(dǎo)的大鼠骨質(zhì)疏松模型血清BGP明顯增高,表明維甲酸導(dǎo)致大鼠骨形成與骨吸收均增加,呈高轉(zhuǎn)換型骨質(zhì)疏松,但骨吸收大于骨形成。這一結(jié)果與研究中大鼠經(jīng)維甲酸ig 2周后其骨組織形態(tài)學(xué)的改變一致。而經(jīng)補(bǔ)骨防疏煎劑治療后,大鼠血清BGP含量明顯高于正常對(duì)照組和模型對(duì)照組,結(jié)合大鼠骨組織形態(tài)學(xué)的變化,提示該方能刺激成骨細(xì)胞活性,使骨形成活動(dòng)增強(qiáng)。血清BGP含量的變化直接反應(yīng)成骨細(xì)胞的活性,也直接反應(yīng)骨形成率。補(bǔ)骨防疏煎劑對(duì)血清BGP的影響出現(xiàn)較早,且隨時(shí)間延長(zhǎng)其效果越明顯。本研究還顯示,補(bǔ)骨防疏煎劑能明顯改善骨質(zhì)疏松大鼠骨病理性損害。

        綜上所述,補(bǔ)骨防疏煎劑能提高血清BGP的含量,增加成骨細(xì)胞活性,促進(jìn)骨的形成,有效改善骨質(zhì)疏松大鼠的骨病理改變,從而對(duì)骨質(zhì)疏松起到改善作用。

        [1] 肖建德.實(shí)用骨質(zhì)疏松學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2004:3.

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        Effect of Bugu Fangshu Decoction on BGP in Serum in Osteoporosis Rats

        XIAN Hua,CAO Wen-fu
        (College of Traditional Chinese Medicine,Chongqing Medical University,Chongqing 401331,China)

        OBJECTIVE:To investigate the effect of Bugu fangshu decoction on bone gla protein(BGP)in serum in osteoporosis rats.METHODS:The osteoporosis model was induced by intragastric administration of retinoic acid.BGP in serum were measured by ELISA and morphological changes of bone tissues were observed.RESULTS:High,medium and low concentrations of Bugu fangshu decoction increased BGP levels in serum significantly(P<0.01),and pathological morphology of bone tissues were improved obviously.CONCLUSION:Bugu fangshu decoction could effectively improve osteoporosis symptom in model rats,which mechanism maybe associated with improving BGP levels in serum and pathological changes of bone tissues.

        Bugu fangshu decoction;Osteoporosis;Bone gla protein

        R285;R97

        A

        1001-0408(2011)19-1751-03

        *講師,碩士。研究方向:骨代謝性疾病。電話:023-65712062

        #通訊作者:教授,碩士研究生導(dǎo)師。研究方向:中西醫(yī)結(jié)合治療內(nèi)分泌代謝病。電話:023-65712060

        2010-08-14

        2010-12-16)

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