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        全絲膠蠶品種絲膠蛋白酶的抗氧化能力

        2010-12-29 00:00:00陳復生
        中國化妝品 2010年2期


          摘要:本文比較了全絲膠品種蠶繭熱水溶解的全天然絲膠蛋白質(zhì)與其他非全絲膠品種蠶繭的絲膠蛋白質(zhì)及其絲膠蛋白酶的抗氧能力。結(jié)果表明,絲膠蛋白本身沒有抗氧化能力,不同品種的絲膠蛋白酶的抗氧化能力則各不相同,去除羥基自由基和去超氧自由基的能力,全天然黃綠絲>全天然白絲>菁松皓月>遠緣雜交黃絲>遠緣雜交白絲。
          關鍵詞:全絲膠蠶品種 絲膠蛋白酶 抗氧化能力
          
          前言:
          人類生存的環(huán)境中充斥著不計其數(shù)的自由基,我們無時無刻不暴露在自由基的包圍和攻擊中。炒菜油煙產(chǎn)生大量自由基,吸煙能最直接產(chǎn)生自由基。汽車尾氣、工業(yè)生產(chǎn)廢氣等環(huán)境污染產(chǎn)生的大量廢氣產(chǎn)生大量自由基。另外,人體自身新陳代謝過程中由于氧化反應也會產(chǎn)生自由基。
          自由基對人體攻擊的途徑是多方面的,既有來自體內(nèi)的,也有來自外界的,自由基對人體的攻擊,既在最深層引起突變,又在最表層留下痕跡。自由基引發(fā)氧化作用,人體體外發(fā)生氧化,光和空氣容易產(chǎn)生活性氧化酶和促進酪氨酸活性化活性,使皮膚發(fā)皺、產(chǎn)生斑點、變黑老化、引發(fā)皮膚癌變的可能。人體皮膚體內(nèi)發(fā)生氧化,由于活性氧化酶作用,會引起精神緊張、心累、苦痛、寒冷、感染等極其普遍的刺激,而產(chǎn)生生體機能的變化,與癌、動脈硬化、糖尿病等具有密切關系。人類的食品發(fā)生氧化,人體本身是產(chǎn)生活性氧化酶和促進酪氨酸活性化活性的好適環(huán)境,食品的氧化是酶的褐變和黑色素的積累過程,使食品變質(zhì),營養(yǎng)破壞,導致一系列的食品制造、安全保鮮、營養(yǎng)吸收等惡劣后果。各種自由基所引發(fā)的氧化作用,是導致身體中各組織和器官損傷、病變的重要原因之一。人的衰老、動脈硬化、心臟病、腫瘤、腎病、肝病、糖尿病、白內(nèi)障等近百種疾病的發(fā)生和發(fā)展均與自由基所引發(fā)氧化有關。
          蛋白質(zhì)抗氧化能力的大小在于去除自由基的能力。因此,降低自由基危害極為重要。降低自由基危害的途徑也有兩條:一是利用內(nèi)源性自由基清除系統(tǒng)清除體內(nèi)多余自由基;二是發(fā)掘外源性抗氧化劑——自由基清除劑,阻斷自由基對人體的入侵。
          不同分子量范圍的絲膠蛋白酶具有較強的自由基清除清除作用,非常適合于化妝品護膚品、醫(yī)藥保健品等領域的應用。然而,現(xiàn)行利用的絲膠基本上都是從生絲加工時排出的精煉液中回收的,或是從繭殼中用堿水和熱水溶出?;厥仗崛〉慕z膠蛋白容易變性,而且易混入分解物,透析、精制的工藝復雜,生產(chǎn)成本高。
          日本在世界上首次育成了家蠶絲膠品種,絲膠含量達到98.5%。是直接用于各種絲膠高級化妝、保健等產(chǎn)品的優(yōu)良材料。本研究組利用日本引進的絲膠品種資源和自主創(chuàng)新品種資源,采用遠緣雜交、基因?qū)?、定向選育等方法,育成“綠s”和“白s”兩個絲膠特殊蠶品種,全天然絲膠蛋白含量達97%以上。本文在利用絲膠特殊蠶品種大量生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的全天然純絲膠蛋白質(zhì)的基礎上,探討絲膠品種生產(chǎn)的全天然絲膠蛋白質(zhì)及其絲膠蛋白酶的抗氧化能力。
          
          一、材料與方法
          
          1 材料
          1.1 蠶繭品種
          綠S 全天然黃綠色絲膠品種
          白S 全天然白絲膠品種
          YZ01 遠緣雜交黃綠色普通品種
          YZ02 遠緣雜交白色普通品種
          JS 菁松皓月現(xiàn)行普通品種
          均由安徽省農(nóng)業(yè)科學院蠶桑研究所提供。
          
          2 實驗方法
          2.1 絲膠溶解
          稱量供試品種蠶繭各5g,用溫水洗滌去掉贓物,剪成碎片,加入用氫氧化鈉調(diào)PH至10.5的溶液250ml,浸泡一小時,加入10g碳酸鈉/100ml,放入滅菌鍋在125℃煮2.5h,用紗布過濾,生絲用溫水洗滌三遍,合并蠶絲脫膠液和洗滌液,然后濾紙抽濾,獲得絲膠溶液。
          2.2 絲膠溶液濃縮
          絲膠溶液在80℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至約200ml,濃縮液加入400m195%的乙醇,搖勻,在6000r/min分離心10min,棄去上清,留下沉淀。
          2.3 冷凍真空干燥
          分別在試管中加入20ml絲膠濃縮液置于離心管中,往其中慢慢滴入0.1mol/l的鹽酸溶液,至溶液中有渾濁,放入在冷凍真空干燥儀在樣品溫度-33℃,壓強1帕斯卡條件下干燥。
          
          3 絲膠蛋白酶解物的抗氧化性
          3.1 抗氧化性實驗原理
          清除羥基自由基:雙氧水在亞鐵離子的催化下會反應生成羥基自由基,生成羥基自由基過程中,536nm和510nm處有光吸收的中間產(chǎn)物,當加入超氧自由基清除劑時,能迅速與超氧自由基反應,阻止中間產(chǎn)物的積累,致使溶液在320nm處吸收減弱,以水楊酸乙醇溶液作為捕捉劑,生成紫色,在波長510nm和536nm檢測吸光度來評價清除劑對羥基自由基的清除作用。
          清除超氧自由基(-O2-):采用鄰苯三酚自氧化法產(chǎn)生超氧自由基,鄰苯三酚在pH>7.9后迅速自氧化。自氧化過程中形成一系列320nm處有光吸收的中間產(chǎn)物,當加入超氧自由基清除劑時,能迅速與超氧自由基反應,阻止中間產(chǎn)物的積累,致使溶液在320nm處吸收減弱。通過測定吸光度值加值來評價清除劑對超氧自由基的清除作用。
          3.2 試劑的配制
          0.05mol/l Tris-HCl緩沖液(pH8.2):準確稱量Tris:6.057g,加入990mL蒸餾水,混勻,使得Tris溶解,用1mol/1HCI調(diào)PH到8.2.
          水楊酸乙醇溶液:準確稱量水楊酸0.143g,用無水乙醇定容到100ml,搖勻。
          3.3 去除羥基自由基的實驗方法
          用FeSO+HO產(chǎn)生-OH,以-OH氧化水楊酸鈉所得產(chǎn)物的吸光值表示OH的多少,吸光值越大,-OH越多。反應試管中加入0.5ml,9mmol/1FeSO、0.5m19mmol/l水楊酸一乙醇及1ml不同濃度的樣品,最后加9mmol/1HO0.5m1啟動反應,37℃溫浴1h,取約0.1g絲膠蛋白溶于水作為樣品溶液,以0.5mL蒸餾水作空白代替待測液作空白試驗,于536nm處測吸光值。
          清除率(%)=[A3-(A1-A2)]/A3×1400
          式中:A1為對照不加樣品;
          A2為某濃度時的吸光值;
          A3為無顯色劑時的該濃度的本底值。
          3.4 清除超氧自由基的能力
          取0.05mol/l Tris-HCl緩沖液(pH=8.2)4ml,置于25℃水浴中預熱20min,分別加入待測液0.5ml和25mmol/l鄰苯三酚溶液0.5ml,混勻后于25℃水浴中反應5min,加入8%的HCl0.2ml終止反應,在320nm處測吸光度,取約0.1g絲膠蛋白溶于水作為樣品溶液,以0.5ml蒸餾水作空白代替待測液作空白試驗,于536nm處測吸光值。
          清除率(%)=[A3-(A1-A2)]/A3×100
          式中:A1對照不加樣品;
          A2底物濃度時的吸光值;
          A3無顯色劑時的該濃度的本底值。
          3.5 絲膠蛋白酶解物的抗氧化能力
          絲膠蛋白酶解在試管中加入0.1g/ml風味酶2ul、0.1g/l絲膠溶液、PH7.0、液溫50℃的條件下進行酶解反應2h后,100℃水煮10min對酶的滅活后對其樣品溶液進行吸光值測定,并計算去除自由基能力。
          
          二、結(jié)果與分析
          
          1 絲膠蛋白本身的去除羥基自由基能力
          制備1g/1未經(jīng)過酶解的絲膠蛋白溶液,設置3個重復區(qū),在波長536nm處進行檢測吸光度,按照3.4的方法計算去除羥基自由基能力如表1。
          
          從表1可以看出,絲膠蛋白本身的去除羥基自由基的能力很差,幾乎沒有底物濃度的差別,最高的僅為2.469%,幾乎可以認為絲膠蛋白本身沒有抗氧化能力。
          
          2 不同蠶繭提取的絲膠蛋白的去除羥基自由基的能力
          取供試的5種絲膠蛋白,分別制備1g/1經(jīng)過風味酶解的絲膠酶解物0.1g/1,設置0.02-0.10%的5個不同底物濃度,各3個重復區(qū),在波長536nm處進行檢測去除羥基自由基吸光度,按照3.4的方法計算去除羥基自由基能力,絲膠蛋白濃度作為橫坐標,去除羥基自由基的能力作為縱坐標,得到圖1及圖2。
          
          圖1、圖2顯示同樣的趨勢,各種絲膠的去除超氧自由基的能力不同,基本上是全天然黃綠絲>全天然白絲>遠緣雜交黃絲>遠緣雜交白絲>菁松皓月,隨著蛋白濃度在增加,去除超氧自由基的能力也隨之增加,綠s的去除超氧自由基能力最高可達到25%以上,白S的去除超氧自由基能力也可達到20%以上。菁松皓月僅在7%左右。
          
          3 不同品種絲膠蛋白酶解物的去除超氧自由基的能力
          取供試的5種絲膠蛋白,分別制備1g/1經(jīng)過風味酶解的絲膠酶解物,設置0.02-0.10%的5個不同底物濃度,各3個重復區(qū),在波長320nm處進行檢測去除超氧自由基的吸光度,并且計算去除羥基自由基能力,絲膠蛋白濃度作為橫坐標,去除羥基自由基的能力作為縱坐標,得到圖3。
          
          和圖1、圖2實驗結(jié)果相近,各種絲膠的去除超氧自由基的能力不同,基本上是全天然黃綠絲>全天然白絲>遠緣雜交黃絲>遠緣雜交白絲>菁松皓月,隨著蛋白濃度在增加,去除超氧自由基的能力也隨之增加,綠S的去除超氧自由基能力最高可達到40%以上,白S的去除超氧自由基能力也可達到25%以上。菁松皓月僅在7%左右。
          
          三、討論
          
          1 絲膠蛋白本身沒有抗氧化能力,但經(jīng)過酶解后的絲膠多肽具有較強的抗氧化性能力。
          而“綠S”蛋白質(zhì)的酶解物消除自由基的能力遠比其他品種絲膠強,其主要原因是“綠S”絲膠蛋白質(zhì)中的含有較多具有抗氧化、消除自由基的能力黃酮素。
          2 隨著絲膠蛋白的增加。也就是底物濃度的增加,在酶的催化下水解,產(chǎn)生的具有去除超氧自由基的多肽的量就比較多,所表現(xiàn)的去除超氧自由基的能力就比較強,如果底物濃度再提高,相信去除自由基的效果會更明顯,但需要試驗結(jié)果加以證實。
          3 絲膠蛋白只有在酶解成多肽過程中才具有去除自由基的能力的結(jié)果,驗證了山崎等絲膠蛋白本身幾乎不具有抗氧化作用的結(jié)論,驗證了加藤的絲膠水解物具有較強抗氧化作用的結(jié)論,使兩位學者的觀點得到統(tǒng)一。
          4 利用品種生產(chǎn)全天然純絲膠蛋白質(zhì)是研究和開發(fā)天然抗氧化劑在化妝品、保健食品、生物領域的應用具有重要意義。
          
          編輯 田

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