湛潤生，岳新麗，劉根科，王玉春，劉 璋

（1.大同大學農(nóng)學與生命科學學院，山西大同037009；2.山西省農(nóng)業(yè)科學院高寒區(qū)作物研究所，山西大同037008）

紫花苜蓿（Medicago sativa）營養(yǎng)價值高，粗蛋白、維生素和礦物質含量豐富，氨基酸的組成比較齊全，適口性好，具有廣泛的生態(tài)適應性和穩(wěn)定的生產(chǎn)力，是國內(nèi)外優(yōu)先種植的優(yōu)良牧草品種，在農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)和經(jīng)濟建設中發(fā)揮著巨大的作用[1～3]。但由于苜蓿種子小，在大田育苗和直播時，其發(fā)芽率和成活率較低，用種量較大。赤霉素（GA3）是種子中的重要物質，它在促進種子發(fā)育及調控種子的休眠和發(fā)芽中起著十分重要的作用；6-芐基腺嘌呤（6-BA）作為一種細胞分裂素，可促進細胞分裂，誘導芽的分化[4，5]。

本試驗研究不同時間與質量濃度的外源GA3和6-BA 浸種對紫花苜蓿種子發(fā)芽的影響，旨在為提高紫花苜蓿種子田間出苗整齊度和發(fā)芽成苗能力進行初步探索、為組織培養(yǎng)和種子發(fā)芽時的生理生化研究提供理論依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 材料

試驗材料紫花苜蓿種子由山西省農(nóng)科院高寒區(qū)作物研究所提供。試驗于2008 年11 月在山西大同大學農(nóng)學與生命科學學院實驗室進行。

1.2 方法

發(fā)芽試驗按照國家標準《農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程》的方法進行[6]。選飽滿、成熟的種子，用1%次氯酸鈉消毒10 min，而后在培養(yǎng)皿中放入3 層濾紙作為發(fā)芽床，分別加入15 mL 不同濃度的GA3（10，20，30，40，50 mg/L）和6-BA（0.5，1.0，1.5，2.0，2.5 mg/L）浸種2，5 h。以相同量蒸餾水為對照。將種子均勻擺放，加蓋，置于培養(yǎng)箱內(nèi)進行暗培養(yǎng)，培養(yǎng)條件溫度為（25±0.5）℃，相對濕度80%。注意保持濾紙濕度。以胚根突破種皮2 mm 以上作為發(fā)芽標準，逐日統(tǒng)計發(fā)芽種子粒數(shù)。每處理50 粒種子，重復3 次。

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與處理

發(fā)芽率（%）=7 d 后萌發(fā)種子總數(shù)／供試種子總粒數(shù)×100%

發(fā)芽勢（%）=3 d 后萌發(fā)種子粒數(shù)／供試種子總粒數(shù)×100%[6]

數(shù)據(jù)用SAS 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析軟件進行方差分析，多重比較用新復極差法，百分率數(shù)據(jù)作反正弦轉換。

2 結果與分析

2.1 GA3 處理對苜蓿種子發(fā)芽的影響

從表1、表2 可以看出，經(jīng)不同時間、不同濃度GA3處理的苜蓿種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢均高于對照，其中各處理組的苜蓿種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢與對照相比均達顯著性差異。在所選濃度范圍內(nèi)，GA3浸種處理苜蓿種子，其發(fā)芽率、發(fā)芽勢隨處理濃度的升高而增加；而且相同濃度的GA3，浸種5 h 發(fā)芽率、發(fā)芽勢均高于浸種2 h。其中，50 mg/L GA3處理苜蓿種子2 h 的發(fā)芽率達到60.67%，比對照提高了11.34%，發(fā)芽勢達到57.33%，比對照提高了12.66%；50 mg/L GA3處理苜蓿種子5 h 時，發(fā)芽率達到61.33%，比對照提高了10%，發(fā)芽勢達到58%，比對照提高了12%。由此可說明，在一定濃度范圍內(nèi)，GA3處理可促進苜蓿種子的萌發(fā)，而且增加其浸種時間也可以提高苜蓿種子的萌發(fā)。在GA3的濃度為50 mg/L，浸種5 h 時，種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢最高。

表1 GA3 處理2 h 對苜蓿種子發(fā)芽力的影響

表2 GA3 處理5 h 對苜蓿種子發(fā)芽力的影響

2.2 6-BA 處理對苜蓿種子發(fā)芽的影響

從表3、表4 可以看出，經(jīng)不同時間、不同濃度6-BA 處理的苜蓿種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢均高于對照；從方差分析和多重比較的結果來看，在0.5～2.0 mg/L 范圍內(nèi)，各處理苜蓿種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢與對照相比均達到顯著性差異，而2.5 mg/L 處理與對照相比差異不顯著。其中，6-BA的濃度為1.5 mg/L 時，種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢最高，浸種2 h 發(fā)芽率達62.67%，較對照提高了13.34%，發(fā)芽勢為56.67%，較對照提高了12%；浸種5 h 發(fā)芽率達64.67%，較對照提高了13.34%，發(fā)芽勢為57.33%，較對照提高了11.33%。從整體趨勢看，在0.5～1.5 mg/L 的濃度范圍內(nèi)，6-BA 浸種處理紫花苜蓿種子，其發(fā)芽率、發(fā)芽勢隨濃度的升高而增加；當濃度大于2.0 mg/L 時，發(fā)芽率、發(fā)芽勢隨濃度的升高而降低。因此，在6-BA 的濃度為1.5 mg/L 條件下，浸種5 h 效果最好，種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢最高。

表3 6-BA 處理2 h 對苜蓿種子發(fā)芽力的影響

表4 6-BA 處理5 h 對苜蓿種子發(fā)芽力的影響

由表3，4 也可知，6-BA 的濃度在1.5 mg/L以下處理紫花苜蓿種子時，使用相同濃度的6-BA，浸種5 h 種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢均高于浸種2 h。但是當6-BA 的濃度達到2.0 mg/L 以上處理紫花苜蓿種子時，浸種5 h 種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢均低于浸種2 h。由此可說明，在一定濃度范圍內(nèi)，增加浸種時間可提高種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢；當濃度超過一定范圍后，浸種時間加長則會抑制種子的萌發(fā)。

3 結論與討論

本試驗結果表明，不同時間、不同濃度梯度的GA3和6-BA 對紫花苜蓿種子進行預處理，對種子的萌發(fā)均有不同程度的促進作用，且同一激素還受濃度的影響。在一定濃度范圍內(nèi)，GA3和6-BA 均可提高紫花苜蓿種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢，并且增加浸種時間可以提高種子的發(fā)芽率。

在一般條件下，苜蓿實生種子可能已具備萌發(fā)的各種條件，能夠合成和轉化形成各種激素，但是這些激素都處于被束縛狀態(tài)，即所謂的休眠狀態(tài)，處于休眠的種子在播種后不能立即發(fā)芽。致種子休眠的因子有光、溫度、濕度、氧等外因子，還有種皮、胚、激素等內(nèi)因子。用一定濃度激素（赤霉素、細胞分裂素、生長素等）浸泡種子，能打破種子的休眠，促進種子萌發(fā)，提高種子的發(fā)芽率[7，8]。研究表明，GA3的促進作用在于提高了種子內(nèi)部的IAA 水平，然后通過IAA 在其中直接起促進作用，反映了其對生長素IAA 合成起著一種調節(jié)作用，從而促進種子的萌發(fā)[9，10]。而6-BA 能促進細胞的分裂和器官的分化，本身就能促進種子的萌發(fā)。本研究表明，6-BA 1.5 mg/L，GA350 mg/L 處理紫花苜蓿種子，都能得到較高的發(fā)芽率、發(fā)芽勢，并且在一定濃度范圍內(nèi)，增加浸種時間可提高種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢。

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