譚利娟， 佘佳榮

(國家林業(yè)局林產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢測中心(長沙)，湖南 長沙 410004)

脲醛樹脂中游離甲醛含量測定不確定度評定

譚利娟， 佘佳榮

(國家林業(yè)局林產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢測中心(長沙)，湖南 長沙 410004)

本文依據(jù)國家標準GB/T14074 — 2006，用滴定法測量脲醛樹脂中游離甲醛含量，詳細分析了測量過程中的各個影響因素，對檢測結(jié)果的不確定度進行了評定，在測量過程中，重復性對不確定度貢獻比較大。

游離甲醛； 不確定度； 滴定法；脲醛樹脂

分析測量的目的是為了確定被測量對象的量值。測量結(jié)果的品質(zhì)是量度測量結(jié)果的可信度的最重要的依據(jù)。測量不確定度就是對測量結(jié)果質(zhì)量的定量表征，測量結(jié)果的可用性很大程度上取決于其不確定度的大小。所以，測量結(jié)果表述必須同時包含賦予被測量的值及該值相關(guān)的測量不確定度[1]。甲醛污染已威脅到人類的身體健康，成為室內(nèi)環(huán)境污染的嚴重問題，因此對脲醛樹脂中游離甲醛含量測定不確定度評定進行研究，具有重要的理論意義和現(xiàn)實價值。

1 測量及不確定度評定對象

本不確定度評定的對象為脲醛樹脂中游離甲醛含量測定。

2 測定方法描述

2.1原理與方法

2.1.1 原理 脲醛樹脂中游離甲醛、半縮醛與過量的亞硫酸鈉在0℃反應，生成羥甲烷基磺酸鹽。用碘溶液滴定過量的亞硫酸鈉溶液使得羥基甲烷基磺酸鹽分解，再用碘溶液滴定分解得到亞硫酸鈉。

2.1.2 方法 測量方法參照GB/T14074 — 2006《木材膠粘劑及其樹脂檢驗方法》[2]中3.16.2“脲醛、尿素 — 三聚氰胺甲醛樹脂游離醛含量測定”。根據(jù)JJF1059 — 1999《測量不確定度評價與表示》[3]，JJG196 — 2006《常用玻璃量器檢定規(guī)程》[4]，《化學分析測量不確定度評定指南》對脲醛樹脂中游離甲醛含量測定不確定度進行評定。

2.2主要儀器與設(shè)備

梅特勒 — 托利多電子天平AL 204，磁力攪拌機、滴定管(50mL)、恒溫水浴鍋、移液管等。

2.3測量過程

稱取水溶性脲醛樹脂試樣1.0g(精確到0.0001g)置于600mL燒杯中,將試樣迅速溶解于由10g冰末、25mL硼酸組成的150mL混合液中，將燒杯放入冰水混合物中，用磁力攪拌機快速攪拌試樣溶液，并在攪拌過程中用滴定管加入2mL 1mol·L-1亞硫酸鈉溶液，攪拌15min后，加入10mL 1mol·L-1乙酸和1%淀粉溶液3至4滴。

在繼續(xù)攪拌過程中，用0.1mol·L-1碘標準溶液滴定至紫灰色出現(xiàn)并穩(wěn)定10s；加入30mL碳酸鈉溶液(100g·L-1)，用0.1mol·L-1碘標準溶液滴定反應釋放出亞硫酸鈉，直至出現(xiàn)紫藍色，并穩(wěn)定1min以上，記錄滴定釋放出亞硫酸鈉所需0.1mol·L-1碘溶液的體積(V)。

2.4測定計算公式

(1)

3 不確定度來源分析及量化

3.1不確定度來源分析

從測量過程和測定計算公式分析對脲醛樹脂中游離甲醛含量的測定結(jié)果有影響的各種不確定度分量來源。如圖1所示。

圖1 不確定度來源分析圖

3.2不確定度的量化

3.2.1 測量重復性引入標準不確定度u(rep) 測量一批脲醛樹脂6份，按照同樣檢測程序進行平行測量，測量結(jié)果列于表1。

表1 脲醛樹脂中游離甲醛含量檢測結(jié)果樣品編號123456單測值wi%0.1680.1610.1700.1650.1660.162平均值w%0.165單次測量標準差s(%)0.003相對標準差0.018

測量重復性引入的標準不確定度由6次檢測結(jié)果平均值的標準差表示：

(2)

(3)

3.2.2 樣品質(zhì)量M引入標準不確定度u(M)

① 樣品質(zhì)量采用浮力修正法，由浮力修正的變動性引入的稱量不確定度很小，可以忽略不計。

② 樣品質(zhì)量M的不確定度由天平稱量最大允差引起，天平計量檢定證書標明其稱量最大允差為0.1mg，即樣品質(zhì)量的不確定度為：

(4)

該標準不確定度需計算2次，一次為皮重，一次為總重，通過計算得到稱取1.0g樣品引入標準不確定度為：

(5)

(6)

3.2.3 碘標準溶液C1當量濃度引入的標準不確定度u(C) 碘標準溶液濃度為(0.09840±0.00025)mol·L-1,k=2。其引入標準不確定度為：

(7)

(8)

3.2.4 量器體積V引入的標準不確定度u(V)

(1) 校準對體積的影響u1(V)

合格的A級50mL滴定管，最大允許誤差為±0.050mL，假設(shè)為矩形分布，則

(9)

(2) 溫度對體積影響u2(V)

實驗室控溫在(20±3)℃，水的體積膨脹系數(shù)為2.1×10-4℃-1因此產(chǎn)生的體積變化為:±(V×3×2.1×10-4)=±0.00063VmL,假設(shè)溫度變化為矩形分布，則

(10)

將上述不確定度分量合成urep(V)

(11)

4 合成標準不確定度計算

脲醛樹脂中甲醛含量測量的數(shù)值與不確定度分量見表2。

將表2中各不確定度分量合成

表2 脲醛樹脂中甲醛含量檢驗的數(shù)值與不確定度分量表符號說明數(shù)值x標準不確定度u(x)相對標準不確定度u(x)/xrep重復性1.00.0730.073V量體體積50mL 0.0340.0068M脲醛樹脂質(zhì)量1.0001g0.0000820.000082C碘標準溶液濃度0.09840mol·L-10.000125mol·L-10.00127

(12)

脲醛樹脂中游離甲醛測定的平均值為0.165%，則

uc(w)=wucrel(w)=0.165%×0.073=0.01%

(13)

5 包含因子及擴展不確定度的計算

設(shè)包含因子k=2

U=kuc(w)=2×0.01%=0.02%

(14)

6 測量結(jié)果及不確定度表述

脲醛樹脂中游離甲醛含量為：

(0.165±0.02)%，k=2

(15)

7 結(jié)論

本文評定了脲醛樹脂中游離甲醛含量檢測結(jié)果的不確定度，從評定結(jié)果可以看出，在測量過程中，樣品質(zhì)量M、碘標準溶液C1當量濃度對不確定度的貢獻比較小，量器體積、重復性對不確定度貢獻比較大，因此，在測定中，操作人員必須嚴格遵守實驗室操作規(guī)范。

引起測量不確定度的因素還有很多，如被測量的定義不完整、被測定的定義值實現(xiàn)不理想，被測量樣本不能完全代表定義的被測量等，本文在對脲醛樹脂中游離甲醛含量不確定評價過程中，未考慮人員對模擬式儀器讀數(shù)的偏差以及測量標準和標準物質(zhì)的給定值或標定值不準確，測量方法和測量程序的不完善，因此本文的研究可為下一步研究提供理論依據(jù)。

[1] 倪曉麗.化學分析測量不確定度評定指南[M].北京:中國計量出版社,2008.

[2] GB/T 14074 — 2006,木材膠粘劑及其樹脂試驗方法[S].

[3] JJF 1059 — 1999,測量不確定度評價與表示[S].

[4] JJG 196 — 2006,常用玻璃量器檢定規(guī)程[S].

(責任編輯：唐效蓉)

(英文編譯：張 珉)

Evaluationofuncertaintyinmeasurementoffreeformaldehydecontentinurea-formaldehyde

TAN Lijuan, SHE Jiarong

(The Center of State Forestry Administration for Forest Products Quality Inspection and Testing, Changsha.410004, China)

According to national standards GB/T14074-2006, the free formaldehyde content in urea-formaldehyde resin was measured by titrimetry and the various factors affecting measurement were analyzed. The uncertainty of measurement results was also evaluated. It was found that repeatability contributed to the uncertainty relatively larger in the measurement process.

free; formaldehyde; uncertainty; titrimetry; urea-formaldehyde resin

2009 — 12 — 11

2009 — 12 — 22

譚利娟(1962 — )，湖南省長沙人，女,工程師，主要從事林產(chǎn)品質(zhì)量檢測工作。

TQ 433.4+31

A

1003 — 5710(2010)01 — 0027 — 03