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        高效液相色譜法檢測(cè)北細(xì)辛藥材不同部位的馬兜鈴酸

        2010-11-06 06:04:40田德娟
        中國(guó)藥業(yè) 2010年13期
        關(guān)鍵詞:檢測(cè)

        楊 純,田德娟,李 季

        (青島正大海爾制藥有限公司,山東 青島 266103)

        細(xì)辛為常用中藥,臨床用于治療風(fēng)寒頭痛、鼻淵、牙痛、痰飲、咳逆、風(fēng)濕痹痛,為馬兜鈴科細(xì)辛屬植物北細(xì)辛 Asarumheterotropoides Fr.Var.mandshurium(Maxim.)Kitag.、漢城細(xì)辛 Asarum Sieboldii Miq.Var.Seoulense Nakai或華細(xì)辛 Asarum Sieboldii Miq.的干燥全草[1]。其中北細(xì)辛屬遼細(xì)辛的一種,產(chǎn)量大,品質(zhì)好,分布廣,為臨床所常用。目前,我國(guó)已批準(zhǔn)的藥物中含有細(xì)辛藥材的約176種。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外相繼對(duì)馬兜鈴酸引起肝、腎損害進(jìn)行了報(bào)道[2],細(xì)辛特別是北細(xì)辛是否含有馬兜鈴酸亦引起了關(guān)注。筆者采用高效液相色譜法[3]分別對(duì)北細(xì)辛的不同部位進(jìn)行了馬兜鈴酸A的含量測(cè)定,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 儀器與試藥

        AE-240型1/10萬(wàn)分析天平(Metlle公司);FZ 102型微型植物試樣粉碎機(jī)(河北中天儀器有限公司);HP 1100型高效液相色譜儀(惠普公司)。馬兜鈴酸A對(duì)照品(批號(hào)為110746-200204,中國(guó)藥品生物制品檢定所);北細(xì)辛藥材(批號(hào)為040101,購(gòu)于青島天源中藥飲片公司);磷酸二氫鈉、乙腈均為色譜純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流動(dòng)相:0.05 mol/L磷酸二氫鈉(每1 L含磷酸1 mL)-乙腈(60∶40);流速:1.4 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):400 nm;進(jìn)樣量:10μL。理論板數(shù)大于5 000。

        2.2 溶液制備

        精密稱(chēng)取干燥至恒重的馬兜鈴酸A對(duì)照品0.5 mg,置100 mL量瓶中,加甲醇100 mL,超聲處理10 min,使溶解,放冷,加甲醇至刻度,搖勻,得0.005 g/L的對(duì)照品溶液。按2005年版《中國(guó)藥典(一部)》細(xì)辛藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),分別取北細(xì)辛藥材地上部分(葉)、地下部分(根)、全草適量,以微型植物試樣粉碎機(jī)粉碎,過(guò)3號(hào)篩(50目),分別取過(guò)篩后粉末1 g,加甲醇-水(3∶1)溶液25 mL,浸泡15 min,超聲處理20 min,濾過(guò),濾液再以0.45μm微孔濾膜濾過(guò),分別得到北細(xì)辛葉、根、全草的供試品溶液。

        2.3 方法學(xué)考察

        線性關(guān)系及最低檢測(cè)限試驗(yàn):取馬兜鈴酸A對(duì)照品,分別用甲醇配制成質(zhì)量濃度為 0.000 1,0.002,0.004,0.006,0.008 g/L 的對(duì)照品溶液,精密吸取10μL,注入液相色譜儀,測(cè)定峰面積,以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)、峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線?;貧w方程為 Y=3 854.7X+1.103,r=0.999 2(n=5)。結(jié)果表明,馬兜鈴酸A進(jìn)樣量在0.001~0.08μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。當(dāng)信噪比為3∶1時(shí),馬兜鈴酸A對(duì)照品的最低檢測(cè)質(zhì)量濃度為0.001 6 g/L,最低檢測(cè)限為0.016μg。

        重現(xiàn)性試驗(yàn):取北細(xì)辛藥材樣品6份,精密稱(chēng)定,依法測(cè)定。結(jié)果均未檢出馬兜鈴酸A。

        穩(wěn)定性試驗(yàn):取同一供試品溶液,室溫放置,于 0,1,2,3,4 h 時(shí)依法測(cè)定。結(jié)果馬兜鈴酸A的平均峰面積為20.080 0,RSD=1.5%(n=5),表明供試品溶液穩(wěn)定性良好。

        精密度試驗(yàn):取質(zhì)量濃度為0.005 g/L的馬兜鈴酸A對(duì)照品溶液,進(jìn)樣5次,依法測(cè)定。結(jié)果馬兜鈴酸A的平均峰面積為19.768 7,RSD=2.1%(n=5),表明方法精密度良好。

        加樣回收試驗(yàn):取已測(cè)定不含馬兜鈴酸A的北細(xì)辛全草供試品溶液5份,各取5μL,分別加入0.005 g/L的馬兜鈴酸A對(duì)照品溶液5μL,依法測(cè)定。結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 馬兜鈴酸A加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

        2.4 樣品檢測(cè)

        分別取上述供試品溶液和對(duì)照品溶液各10μL,注入液相色譜儀,測(cè)定峰面積,計(jì)算,即得。結(jié)果見(jiàn)圖1??梢?jiàn),各供試品溶液色譜圖中,在與對(duì)照品溶液色譜峰相應(yīng)位置上均無(wú)峰出現(xiàn),表明試驗(yàn)用的北細(xì)辛藥材中均不含有馬兜鈴酸A。

        3 討論

        馬兜鈴酸是馬兜鈴屬(AristoLochia)植物的主要成分[4],具有致癌及肝、腎損害的作用,近年來(lái)關(guān)于其引起腎臟損害的臨床報(bào)道和毒理研究已受到廣泛重視。本試驗(yàn)結(jié)果表明,北細(xì)辛藥材地上部分、地下部分及全草中均未檢出馬兜鈴酸A,檢測(cè)方法的重現(xiàn)性、精密度均良好,馬兜鈴酸A的最低檢測(cè)限為0.016μg。因此認(rèn)為,正常使用北細(xì)辛不至于引起肝、腎損害。至于臨床細(xì)辛使用劑量過(guò)大時(shí)偶有腎臟毒性,這是由其所含的何種成分引起,尚待進(jìn)一步研究。

        [1]國(guó)家藥典委員會(huì),中華人民共和國(guó)藥典(一部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000:114,185.

        [2]魯 靜.馬兜鈴酸相關(guān)中藥材的探討[J].中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn),2002,3(2):49-50.

        [3]張曉明,鄭法雷.馬兜鈴酸引起的腎臟損害[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)·泌尿系統(tǒng)分冊(cè),2000,20(3):101-103.

        [4]英錫相,袁昌魯,曲賢廣,等.11種中藥材及3種中成藥馬兜鈴酸的含量測(cè)定[J].遼寧中醫(yī)雜志,2003,30(5):404.

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