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        SF6示蹤檢測大型容器的動態(tài)泄漏

        2010-10-16 06:22:40羊衍秋楊通在郝樊華羅順忠何玉暉
        核技術(shù) 2010年4期
        關(guān)鍵詞:示蹤劑氣室炸藥

        羊衍秋 楊通在 郝樊華 羅順忠 何玉暉 姜 濤 楊 亮

        (中國工程物理研究院核物理與化學研究所 綿陽 621900)

        核材料在爆炸沖擊波作用下的物理性質(zhì)研究,一般需在密封性很好的容器內(nèi)進行,以盡量降低放射性物質(zhì)(氣體或氣溶膠)泄漏對實驗人員和環(huán)境的危害。密封容器投入使用前,需掌握其可能泄漏點的爆炸后泄漏率的動態(tài)變化,確定實驗密封點的密封情況,評估實驗周邊環(huán)境狀況和工作人員接近容器進行后續(xù)操作的時間等。

        氣體示蹤技術(shù)是研究氣體運動、質(zhì)量傳遞等規(guī)律的常用方法,廣泛應(yīng)用于大氣污染物擴散和傳輸研究、建筑物通風設(shè)計、泄漏檢測等領(lǐng)域[1]。示蹤劑選擇是泄漏檢測示蹤技術(shù)的前提,示蹤劑需滿足無毒、大氣本底低、分析靈敏度高、化學惰性等條件[2]。SF6的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性好,有較強的抗輻射能力(特別對 α射線)、大氣本底較低、氣相色譜-電子捕獲檢測器(GC-ECD)分析靈敏度高[3],是優(yōu)良的非放射性氣體示蹤劑[3–6]。本文以 SF6為示蹤劑,檢測了炸藥在一 9 m3容積的實驗容器內(nèi)爆炸后,容器主要密封部位的泄漏率及其動態(tài)變化。

        1 泄漏檢測實驗

        1.1 基本原理

        圖1是被檢容器密封部位示意圖,各焊縫均已通過無損探傷,容器共有4個法蘭密封部位,1#部位為Φ600 mm入孔,其余為Φ300 mm的工藝口,均采用特制橡膠圈密封。實驗前分析認為,內(nèi)爆后泄漏主要在4個密封法蘭部位,故對它們作動態(tài)密封性能考核。

        SF6的熱分解溫度約為500℃, 炸藥起爆后容器內(nèi)的最高溫度可達上千度,示蹤劑大量分解。為獲得示蹤劑的泄漏率Qtracer(L/h),需知爆后容器內(nèi)示蹤劑的存活率ρtracer。因此,在容器內(nèi)定量投放不會分解的第二示蹤劑Kr,采集爆后容器內(nèi)氣體,測定其SF6和Kr濃度,用下述方法確定泄漏示蹤劑的存活率及示蹤劑的剩余量Vtracer,A(L)。

        圖1 動態(tài)密封考核容器示意圖Fig.1 Schematics of the dynamic leakage test container.

        設(shè)泄漏示蹤劑SF6的投放量為Vtracer(L),Kr的投放量為VKr(L)。爆后容器內(nèi)示蹤劑濃度(體積分數(shù))分別為φtracer和φKr;各示蹤劑的大氣本底分別為φtracer,B和φKr,B。

        定義示蹤劑濃度系數(shù)η為投放單位體積示蹤劑引起容器內(nèi)示蹤劑濃度的增量。

        則爆炸后泄漏示蹤劑存活率為:

        控制示蹤劑投放量,使爆后容器內(nèi)示蹤劑濃度滿足φtracer>>φtracer,B,則式(2)可簡化為:

        SF6示蹤劑的剩余量為:

        密封集氣室用高純氮氣清洗后定量充入體積為VN(L)的高純氮(99.999%),測定示蹤劑本底為φtracer,0。以起爆時刻為計時零點,監(jiān)測不同時刻t密封集氣室內(nèi)示蹤劑體積分數(shù)φtracer,t。則示蹤劑通過該泄漏點的泄漏量為:

        示蹤劑泄漏率為

        1.2 檢測實驗

        1.2.1 示蹤劑投放

        通過測算EVA,企業(yè)會優(yōu)化資產(chǎn)結(jié)構(gòu),在財務(wù)風險可控的前提下,合理有效地使用財務(wù)杠桿,維持有競爭力的資本成本率,進一步優(yōu)化資本結(jié)構(gòu)。

        用玻璃瓶定量封裝示蹤劑SF6和Kr,放置在容器內(nèi)距離炸藥盡量遠處,以減少SF6示蹤劑在炸藥起爆后的燃燒損失。

        1.2.2 集氣室制作及清洗

        分別用120#汽油、無水乙醇和丙酮清洗特定檢測點法蘭與容器連接段外表面,用電吹風吹干。將POPP復合真空膜袋子用雙面膠小心粘在法蘭連接段上,并作密封處理。集氣室用高純氮氣反復清洗后,定量充入高純氮氣,10 min后采樣分析SF6本底,結(jié)果見表1。

        1.2.3 樣品分析[7]

        爆后容器內(nèi)SF6和Kr分析采用氣相色譜熱導檢測器分析,氦載氣;集氣室內(nèi)SF6濃度采用氣相色譜電子捕獲檢測器分析,氮載氣,外標法定量。

        表1 集氣室充入N2的體積及SF6本底Table 1 The nitrogen volume and background of tracer in the gas collectors.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 示蹤劑存活率

        Kr 和 SF6示蹤劑投放量Vtracer分別為 0.47和2.48 L,爆后采樣分析容器內(nèi)示蹤劑濃度,結(jié)果為:φKr=1.14×10–4,φtracer=2.75×10–5。示蹤劑 Kr的天然本底為 1.14×10–6,示蹤劑的濃度系數(shù)為 2.67×10–4L–1。由此,爆后容器內(nèi) SF6濃度為 1.34×10–5,SF6的大氣本底為5.0×10–12,滿足式(3)的條件。因此,爆后SF6示蹤劑的存活率為0.114,剩余量為Vrracer,A=283.7 mL。

        2.2 泄漏檢測結(jié)果

        爆后各集氣室示蹤劑濃度監(jiān)測時間為100 h (表2)。四監(jiān)測部位在爆后短時間內(nèi)就有氣體泄漏發(fā)生,說明炸藥爆炸沖擊波對密封部位的密封狀況存在影響。其中1#監(jiān)測部位的第一個數(shù)據(jù)比其余部位高一個量級,可能是1#部位的密封面較大的緣故。但總體來看,各部位泄漏率隨時間快速降低,說明氣體泄漏主要發(fā)生在炸藥起爆后短時間內(nèi),炸藥爆炸沖擊波的作用是造成泄漏的主要原因,各監(jiān)測部位的密封材料和密封結(jié)構(gòu)基本沒遭到破壞,密封材料變形在彈性形變范圍內(nèi),隨著沖擊波的衰減逐漸恢復。

        表2 集氣室內(nèi)SF6監(jiān)測結(jié)果Table 2 Detected φtracer,t of the gas collectors.

        2.3 容器泄漏與時間的關(guān)系

        圖2 各監(jiān)測點示蹤劑相對泄漏率隨時間的變化Fig.2 The tracer leakage as a function of time.

        3 結(jié)論

        采用SF6示蹤技術(shù)成功檢測了大型容器在內(nèi)部炸藥爆炸后,各密封部位的動態(tài)氣體泄漏率,考察了爆后容器的動態(tài)密封狀態(tài)變化。

        各密封部位的泄漏主要發(fā)生在爆后短時間內(nèi),隨著時間延長,各部位的泄漏率呈指數(shù)函數(shù)快速衰減,29 h后各檢測部位的泄漏率為 10–12–10–13L/h水平。

        炸藥爆炸沖擊波的作用是造成泄漏的主要原因,各檢測部位的密封材料和密封結(jié)構(gòu)基本沒有遭到破壞,29 h后工作人員可以接近容器進行后續(xù)處理操作。

        1 羊衍秋, 楊通在, 邢丕峰. 氣候與環(huán)境研究, 2003, 8(4):485–494 YANG Yanqiu, YANG Tongzai, XING Pifeng. Clim Environ Res, 2003, 8(4): 485–494

        2 Dietz R N. Gaseous-tracer technology and applications,BNL-33585, Upton, NY: Brookhaven National Laboratory,1983

        3 Allwine K J, Lamb B K, Eskridge R. J Appl Meteorol,1992, 31: 1296–1311

        4 酈桂芬, 彭楚淵, 施介寬. 環(huán)境科學, 1986, 7(2): 18–22 LI Guifen, PENG Chuyuan, SHI Jiekuan. Environ Sci,1986, 7(2): 18–22

        5 王景書, 余秀芬, 張永義, 等. 環(huán)境科學, 1990, 11(4):65–69 WANG Jingshu, YU Xiufen, ZHANG Yongyi,et al.Environ Sci, 1990, 11(4): 65–69

        6 朱 能, 田 哲, 王侃紅. 暖通空調(diào), 1999, 29(2): 58–62 ZHU Neng, TIAN Zhe, WANG Kanhong. Heat Vent Air Cond, 1999, 29(2): 58–62

        7 羊衍秋, 何玉暉, 田 杰, 等. 色譜, 2007, 25(4):609–610 YANG Yanqiu, HE Yuhui, TIAN Jie,et al. Chin J Chromatogr, 2007, 25(4): 609–610

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