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        食用菌液體母種純化技術(shù)

        2010-09-19 09:04:56聶建軍殷海善李兆斌
        山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2010年12期
        關(guān)鍵詞:生長

        聶建軍,殷海善,李兆斌,王 錚

        (山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)資源綜合考察研究所,山西太原030006)

        食用菌液體菌種是通過液體培養(yǎng)得到的食用菌菌種,簡單地講,是指生長在液體培養(yǎng)基中用于繁殖下一代的菌種或栽培菌絲體,即以菌絲體所存活培養(yǎng)基的存在形態(tài)來命名的[1]。

        在菌絲體培養(yǎng)過程中,液體母種(液體培養(yǎng)的斜面母種)是食用菌液體培養(yǎng)的核心環(huán)節(jié),菌種質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到食用菌栽培的成敗以及其產(chǎn)量的高低和質(zhì)量的好壞。液體培養(yǎng)基由于培養(yǎng)條件與固體培養(yǎng)基有所不同,因此對菌種有其獨(dú)特的要求。液體培養(yǎng)基營養(yǎng)豐富,分布均勻,溫度、pH等條件適宜,細(xì)菌及其他雜菌在這樣的培養(yǎng)液條件下更易繁殖。通常細(xì)菌繁殖一代只需20~30 min,如果液體培養(yǎng)菌中進(jìn)入一個細(xì)菌,繁殖15 h后,細(xì)菌數(shù)量可達(dá)到10億個[2],這樣大量雜菌會造成所需制備的液體菌種染菌酸敗。但筆者在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),帶有微量雜菌的菌種接到固體培養(yǎng)基上基本不影響菌種的萌發(fā)和吃料,接入菌瓶或菌袋仍能正常生長。

        本研究采用木屑濾菌法和藥物濾菌法(木屑培養(yǎng)基中加0.5%多菌靈),對用于液體培養(yǎng)的斜面母種進(jìn)行純化,以期達(dá)到液體培養(yǎng)的要求。

        1 材料和方法

        1.1 供試菌種

        供試菌種為申香6號香菇(Lentinus edodes),引自上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院。

        1.2 菌種培養(yǎng)基

        1.2.1 斜面母種PDA培養(yǎng)基 馬鈴薯200 g,葡萄糖 20 g,瓊脂 20 g,水 1 000 mL,pH 自然[3]。

        1.2.2 液體培養(yǎng)基 玉米粉6%,麩皮2%,KH2PO40.1%,MgSO40.05%,維生素 B110 mg/L,pH 自然[4]。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1 液體母種純化 將未純化菌種、木屑濾菌法純化菌種、藥物濾菌法純化菌種、木屑濾菌法和藥物濾菌法純化(高度純化)菌種分別接入PDA斜面試管,25℃下培養(yǎng)12 d。

        1.3.2 接種與培養(yǎng) 250 mL三角瓶裝液體培養(yǎng)基40 mL,接入0.5 cm2等量菌塊3塊,使氣生菌絲一面向上懸浮,28℃靜置24h。然后放入往復(fù)式恒溫振蕩器內(nèi),28℃,150 r/min條件下培養(yǎng)4 d[5]。

        1.4 測定方法

        1.4.1 菌球數(shù)量測定 用吸管吸取1 mL菌液在玻璃板上攤成薄薄一層,用接種針將菌球分開,直觀計(jì)數(shù),如此重復(fù)10次,取其平均值。

        1.4.2 菌球直徑測定 培養(yǎng)結(jié)束后,隨機(jī)選取10個菌球排成一排,在玻璃板下襯坐標(biāo)紙測量10個菌球直徑,重復(fù)3次,然后計(jì)算單個菌球的平均直徑。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同純化方式菌種在斜面PDA培養(yǎng)基上的表現(xiàn)

        取不同純化處理的菌種,每個接5支試管,25℃恒溫培養(yǎng),3 d后開始測日平均生長速度,每隔3 d測1次,并觀察其長勢。

        由表1可知,高度純化菌種日平均生長速度最快,達(dá)4.88 mm/d;藥物濾菌法次之,為4.62 mm/d,二者與未純化菌種之間差異極顯著。高度純化菌種與藥物濾菌法純化所得菌種之間差異達(dá)顯著水平,并且菌絲生長最旺盛,說明經(jīng)高度純化的菌種活性最強(qiáng)[6]。

        2.2 未純化和高度純化菌種對固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基污染率的影響

        未純化和經(jīng)過高度純化的PDA斜面母種分別在接種機(jī)前和超凈工作臺中接到固體鋸末為主料的原種瓶[7]和用250 mL容量三角瓶盛裝的液體培養(yǎng)基中,每種培養(yǎng)基接10個,每支PDA斜面母種分兩部分,1/2接固體培養(yǎng)基,1/2接液體培養(yǎng)基,25℃恒溫培養(yǎng)。

        從表2可以看出,同樣的斜面菌種接到固體培養(yǎng)基上能夠正常生長,接到液體培養(yǎng)基上卻大比例染菌[8],而經(jīng)高度純化處理的菌種污染率極低,說明染菌與接種方式無關(guān)。由此可見,對用于液體菌種生產(chǎn)的普通斜面母種進(jìn)行純化處理是相當(dāng)必要的。

        表1 菌絲生長速度多重比較(SSR法)和菌絲長勢

        表2 不同純化方式對培養(yǎng)基的污染結(jié)果

        2.3 未純化菌種與高度純化菌種在液體培養(yǎng)基中的表現(xiàn)

        2種不同處理的菌種分別接入液體培養(yǎng)基中,28℃靜置24 h,然后在28℃,150 r/min條件下,恒溫振蕩培養(yǎng)4 d。

        從表3可以看出,高度純化過的菌種接到液體培養(yǎng)基上比未純化的菌種具有萌發(fā)快、產(chǎn)生的菌球量大、菌球均勻一致而且不易沉淀等特點(diǎn)。

        表3 不同純化方式菌種在液體培養(yǎng)基中的培養(yǎng)結(jié)果

        3 結(jié)論

        試驗(yàn)表明,經(jīng)過木屑濾菌法和藥物濾菌法純化的菌種較未純化菌種生長速度快,菌絲生長旺盛。經(jīng)方差分析得出,二者之間差異極顯著。這對于其他菌種的活化具有借鑒意義。

        采用木屑濾菌法和藥物濾菌法純化的菌種,去除了細(xì)菌和霉菌等雜菌的污染[9],在液體培養(yǎng)時不僅污染率低,而且萌發(fā)快,產(chǎn)生的菌球量大,菌球均勻一致且不易沉淀,符合液體培養(yǎng)對菌種的特殊要求。

        經(jīng)過藥物濾菌法純化的菌種,活性比未純化菌種有明顯提高,這可能與培養(yǎng)基中的藥物刺激有關(guān),但是否會對菌種的生物學(xué)特性有所改變、在實(shí)際生產(chǎn)栽培中對產(chǎn)量有無影響,還有待于進(jìn)一步研究。

        [1] 蔡德華,楊立紅,徐海英.食用菌液體菌種制種工藝的研究[J].當(dāng)代生態(tài)農(nóng)業(yè),2003(Z1):19-24.

        [2] 高孔榮.發(fā)酵設(shè)備 [M].北京:中國輕工業(yè)出版社,1991:71-73.

        [3] 汪國蓮,陳立國,陳明.銀耳菌絲體生長營養(yǎng)條件的初步研究[J].中國食用菌,2001,20(4):12-14.

        [4] 王芳,張玉萍,孟麗君.平菇液體菌種培養(yǎng)條件的研究[J].食用菌,2008(6):21-22.

        [5] 高芬,穆凌霄,魏穎穎,等.煙草赤星病菌拮抗鏈霉菌的多重篩選及發(fā)酵液理化性質(zhì) [J].華北農(nóng)學(xué)報,2007,22(6):171-175.

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