張文琴 楊璐 綜述 馬端 審校

（1.上海市閔行區(qū)中心醫(yī)院，上海 201100；2.復(fù)旦大學(xué)出生缺陷研究中心，復(fù)旦大學(xué)分子醫(yī)學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院，上海 200032）

先天性智力障礙是由中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）發(fā)育異常引起的復(fù)雜性疾病，患者通常在18歲以前出現(xiàn)智力和行為方面的明顯缺陷。據(jù)統(tǒng)計(jì)，大約1%～3%的人存在智力障礙，男女比例大約為1.4～1.6：1［1］。在所有的智力障礙患者中，大約25%～35%與遺傳有關(guān)。在中重度智力障礙者中，遺傳因素約占50%。引起先天性智力障礙的因素包括染色體非整倍體、染色體結(jié)構(gòu)異常、基因組疾病和單基因疾?。?］。

X-染色體連鎖智力障礙（X-linked mental retardation，XLMR）是一類由X染色體上基因突變引起的智力障礙，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)200余種，約占所有先天性智力障礙的25%［2］。在這些XLMR中，已確定149種為綜合征型（syndromic XLMR，MRXS），66種為非綜合征型（non-syndromic XLMR，MRX）［3，4］。XLMR發(fā)生率在男性約1／600～1／1 000［2］。

與常染色體遺傳病相比，X-連鎖遺傳病有3個(gè)特點(diǎn)：①男性X染色體上的基因?yàn)榘牒献?，因此不論致病基因?yàn)轱@性或隱性，都可導(dǎo)致男性發(fā)??；②男性患者的X-連鎖基因只能來自母親并只能傳給女兒，不存在“父-子”傳遞現(xiàn)象；③女性雜合子攜帶者是否有臨床表現(xiàn)不僅取決于致病基因的表達(dá)狀況，而且與X染色體是否失活有關(guān)。即有些女性雜合子有臨床表現(xiàn)，有些則沒有。

1 X染色體的概況

2005年3月17日，《Nature》雜志刊登了英國Ross MT領(lǐng)導(dǎo)的國際科學(xué)家小組對X染色體的測序結(jié)果，為X染色體的研究添加了最富有成效的內(nèi)容。他們發(fā)現(xiàn)，X染色體有1.5億對堿基，容納1 100個(gè)基因，約占人類基因組所有基因的5%［5］。正如Ross所說：“從遺傳模式、獨(dú)一無二的生理特性以及與人類疾病等方面來看，X染色體絕對是人類基因組中最不同尋常的?！?/p>

2 XLMR相關(guān)基因

迄今為止，已發(fā)現(xiàn)90個(gè)XLMR相關(guān)基因，它們的 基 本 情 況 見 表 1（http：／／xlmr.interfree.it／home.htm）。

3 幾種新發(fā)現(xiàn)的XLMR基因

3.1 甲基Cp G結(jié)合蛋白2基因（MECP2）MECP2基因位于Xq28，是甲基化-Cp G結(jié)合蛋白家族中成員，其功能為部分基因的轉(zhuǎn)錄抑制劑。大約80%的Rett綜合征患者有 MECP2基因突變［6，7］。

Rett綜合征是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要影響女性（發(fā)生率為1／10 000）。經(jīng)過6～18個(gè)月的正常發(fā)育后，受累兒童開始失去一些獲得性能力，如手和語言的使用，同時(shí)出現(xiàn)頭圍增長緩慢，社會行為逐漸削弱，許多女孩發(fā)展為癲癇和焦慮，絕大多數(shù)患兒出現(xiàn)連續(xù)性手的刻板動作［8］。

3.2 肌酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因（SLC6A8） SLC6A8位于Xq 28，突變后可導(dǎo)致男性重度智障，而在大約半數(shù)

的女性攜帶者中，則表現(xiàn)為輕度的學(xué)習(xí)障礙［9］。患者的特征性表現(xiàn)是身材矮小、低體重、肌肉發(fā)育不良、肌張力減退、運(yùn)動障礙、癲癇、行為和語言表達(dá)困難。通過質(zhì)子磁力共振光譜，發(fā)現(xiàn)患者大腦中肌酸和磷酸肌酸完全缺乏，肌酸和肌酐在血漿和尿液中的比例增加，但是胍基乙酸水平正常，據(jù)此可以對該病進(jìn)行臨床診斷。對于肌酐比率異常或肌酸缺乏的患者，應(yīng)對SLC6A8基因進(jìn)行DNA分析。

表1 與XLMR相關(guān)的基因

（續(xù)表）

（續(xù)表）

（續(xù)表）

3.3 鋅指41基因（ZNF41） 在一個(gè)患有X連鎖智障的患者中，Shoichet等［10］發(fā)現(xiàn)ZNF41基因出現(xiàn)738C-T突變，從而導(dǎo)致了111位脯氨酸變?yōu)榱涟彼幔≒111L），這些異常同樣也在患者的兄弟中發(fā)現(xiàn)。先證者5歲時(shí)僅有相當(dāng)于3歲的智力，表現(xiàn)為語言遲緩、拒絕社會接觸和活動亢進(jìn)?；颊吣赣H的兄弟也患此病，其母親為突變攜帶者。

3.4 神經(jīng)內(nèi)分泌DLG3基因（DLG3） 通過對4個(gè)中重度X連鎖智障家族中的研究，Tarpey等［11］確認(rèn)了一個(gè)定位于Xq13.1基因上的截短突變。這些家庭的男性患者都表現(xiàn)為中度到重度X連鎖智障，而女性攜帶者則智力正常。DLG3（discs large homolog3）編碼突觸相關(guān)蛋白102（SAP102），它是膜相關(guān)鳥苷酸激酶蛋白家族成員。神經(jīng)元SAP102在早期大腦發(fā)育過程中表達(dá)，形成興奮性突觸的突觸后密集區(qū)。

3.5 神經(jīng)連接蛋白-4基因（NLGN4） 神經(jīng)連接蛋白是一個(gè)蛋白質(zhì)家族，調(diào)節(jié)神經(jīng)元之間的相互作用。神經(jīng)連接蛋白的功能類似于軸突蛋白家族的配體。NLGN4基因位于Xp22.3，是這個(gè)家族中的成員。Laumonnier等［12］報(bào)道，在一個(gè)大的X連鎖智障法國家庭中，出現(xiàn)孤獨(dú)癥或廣泛性發(fā)育障礙者，都被確認(rèn)在NLGN4基因的第五外顯子中發(fā)生了2個(gè)bp的缺失。該家庭的正常男性未發(fā)現(xiàn)此種缺失，女性攜帶者為雜合突變。研究者認(rèn)為，NLGN4基因突變涉及比較廣泛的表型變化。

3.6 突觸素1（SYN1） Garcia等［13］報(bào)道了一個(gè)新的X連鎖隱性綜合征，涉及一個(gè)4代家系。該家系一些智力正常的男性患有癲癇癥，其他人則表現(xiàn)為癲癇癥、學(xué)習(xí)困難、巨頭畸型和攻擊性行為。癲癇只在兒童時(shí)期發(fā)生，個(gè)別發(fā)生于27歲，并只在有特殊刺激的情況下發(fā)生?；蜻B鎖分析發(fā)現(xiàn)致病基因位于Xp11.3-q12，在 MAOB基因和標(biāo)記物DXS1275之間。通過對10例男性患者和女性攜帶者的SYN1基因測序，研究者確認(rèn)了一個(gè)356色氨酸到終止密碼的突變。

3.7 T3轉(zhuǎn)運(yùn)基因（SLC16A2） SLC16A2（solute carrier family 16，member 2）基因定位于Xq13.2，也被稱為MCT8，是一個(gè)甲狀腺激素的轉(zhuǎn)運(yùn)基因。在對5個(gè)不相關(guān)的患有重度智障和高三碘甲狀腺素（T3）男孩的研究中，首次發(fā)現(xiàn)了該基因的突變。這些患者T3水平異常，表現(xiàn)為發(fā)育普遍延遲、肌張力低下、痙攣性截癱、排斥運(yùn)動、旋轉(zhuǎn)后眼球震顫、聽力受損和凝視。具有這些表現(xiàn)的患者，應(yīng)該接受SLC16A2基因測序檢查［14］。

4 XLMR基因的特點(diǎn)

XLMR基因編碼的蛋白可見于細(xì)胞所有部位：30%位于核內(nèi)、28%在細(xì)胞質(zhì)、16%在細(xì)胞器、22%在細(xì)胞膜、還有一部分不清楚具體的定位。它們的功能可以分為：19%與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān)、22%與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)有關(guān)、通常是信號級聯(lián)反應(yīng)的最后一步；15%是細(xì)胞膜組成成分，同樣也可參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。還有一部分XLMR蛋白參與了不同的生物途徑，比如代謝（15%）、DNA 和 RNA 形 成 （6%）、蛋 白 質(zhì) 合 成（3%）、細(xì)胞周期調(diào)節(jié)和泛素化途徑（7%）。

5 展望

迄今雖已發(fā)現(xiàn)近百種XLMR基因，但估計(jì)仍然有新的XLMR基因有待發(fā)現(xiàn)。潛在XLMR候選基因應(yīng)該滿足3個(gè)優(yōu)選條件：①在大腦中高表達(dá)；②是XLMR已知基因的旁系同源基因，因?yàn)檫@些基因相關(guān)的蛋白質(zhì)也許有相似的功能，比如之前提到的NLGN4和NLGN3；③與已知XLMR蛋白相互作用的蛋白。

智障已經(jīng)成為影響很多家庭的重要疾病，而遺傳咨詢和對智障的產(chǎn)前診斷又提出了一些敏感的倫理學(xué)問題，因此對于智障的分子生物學(xué)研究就顯得尤為重要。XLMR作為重要的智障類型更是亟待解決的問題之一，需要更多的研究者為此付出努力。

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