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        回收鎳浸出渣中有價(jià)金屬的工藝研究及應(yīng)用

        2010-08-31 01:17:06王玉芳
        銅業(yè)工程 2010年2期

        王玉芳

        (金川集團(tuán)有限公司火法冶金研究所,金昌 737100)

        回收鎳浸出渣中有價(jià)金屬的工藝研究及應(yīng)用

        王玉芳

        (金川集團(tuán)有限公司火法冶金研究所,金昌 737100)

        提出利用轉(zhuǎn)爐處理鎳浸出渣的工藝,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)得到最優(yōu)條件為:溫度 1300℃,碳質(zhì)還原劑率 3%,硅質(zhì)熔劑率 10%,鈣質(zhì)熔劑率 7%,時(shí)間 30min,在此最優(yōu)條件下進(jìn)行工業(yè)擴(kuò)大試驗(yàn),Ni、Cu直收率分別為 96.18%和 96.85%,貴金屬中 Pt、Pd、Au直收率分別為 98.82%、95.32%和 98.34%。

        鎳浸出渣;碳質(zhì)還原劑;轉(zhuǎn)爐;工業(yè)應(yīng)用

        1 前言

        某公司精煉廠加壓浸出車間在生產(chǎn)過程中約產(chǎn)出 10%~15%的鎳浸出渣,渣中除含有少量鎳、銅等有價(jià)金屬外,還富集了大量的金、鉑、鈀等貴金屬[1],隨著加壓浸出車間產(chǎn)能的擴(kuò)大,渣量日益增多,充分利用公司現(xiàn)有生產(chǎn)流程,回收浸出渣中的貴金屬和有價(jià)金屬,不僅可以帶來良好的經(jīng)濟(jì)效益,同時(shí)也能避免大量渣堆存的帶來的環(huán)境污染,對(duì)公司的可持續(xù)發(fā)展具有非常重要的意義[2]。

        2 基本原理

        經(jīng)分析檢測(cè),在生產(chǎn)過程中,貴金屬如 Au、Pt、Pd等全部進(jìn)入鎳浸渣中,少部分的Ni、Cu以高價(jià)硫化物的形式進(jìn)入渣中,Fe則主要以 Fe2O3的形式存在于渣中[3],在加入碳質(zhì)還原劑的條件下,可將鎳浸渣中的 Fe還原成為 FeO,并與加入的硅質(zhì)熔劑發(fā)生造渣反應(yīng),Ni、Cu的高價(jià)硫化物則分解生成低價(jià)態(tài)硫化物形成鎳锍,貴金屬同時(shí)在锍中得到富集[4]。主要發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有:

        在反應(yīng)過程中,加入部分鈣質(zhì)熔劑一方面參與造渣反應(yīng),另一方面可以進(jìn)一步降低爐渣的比重和熔點(diǎn),促進(jìn)渣、锍更好的澄清分離。如圖 1所示,在FeO-SiO2-CaO三元系狀態(tài)圖中,鐵橄欖石附近的熔點(diǎn)約為1473K,當(dāng)加入CaO后,熔點(diǎn)可降至鈣鐵橄欖石附近約為 1373K左右[5]。

        3 試驗(yàn)方法

        分別進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)以及工業(yè)擴(kuò)大試驗(yàn),其中實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)在馬弗爐中進(jìn)行,根據(jù)物料平衡計(jì)算結(jié)果,試驗(yàn)過程中確定還原劑率為 3%,保溫時(shí)間控制在30min左右,試驗(yàn)規(guī)模300g/次,鎳浸渣主要化學(xué)組成如表 1;工業(yè)試驗(yàn)在轉(zhuǎn)爐中進(jìn)行,試驗(yàn)規(guī)模 8t/次,采用實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)最優(yōu)條件,試料主要化學(xué)組成如表 2;碳質(zhì)還原劑、硅質(zhì)熔劑和鈣質(zhì)熔劑基本化學(xué)組成分別見表 3、表4和表5。

        圖 1 FeO-SiO2-CaO系狀態(tài)圖

        表 1 鎳加壓浸出渣主要化學(xué)組成 /%

        表 2 擴(kuò)大試驗(yàn)試料主要化學(xué)組成 /%

        表 3 碳質(zhì)還原劑基本化學(xué)組成 /%

        表 4 硅質(zhì)熔劑基本化學(xué)組成 /%

        表 5 鈣質(zhì)熔劑基本化學(xué)組成 /%

        4 試驗(yàn)內(nèi)容

        4.1 實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)

        4.1.1 溫度以及還原劑率的選擇

        在固定還原劑率 3%,保溫時(shí)間 30min的條件下,將馬弗爐從 1200℃升溫至 1400℃,考察溫度對(duì)試驗(yàn)的影響,試驗(yàn)結(jié)果表明:在不加熔劑的情況下,即使升溫至 1400℃,試料部分熔化,但流動(dòng)性很差,渣锍無法分離;在添加硅質(zhì)熔劑的情況下,升溫至1300℃,即可實(shí)現(xiàn)渣锍的良好分離。因此,在試驗(yàn)過程中,選取最佳試驗(yàn)溫度為 1300℃。

        4.1.2 硅質(zhì)熔劑率對(duì)試驗(yàn)的影響

        在固定還原劑率 3%,保溫時(shí)間 30min,溫度1300℃,鈣質(zhì)熔劑率 5%的條件下,分別考察了硅質(zhì)熔劑率對(duì)Ni、Cu直收率以及Au、Pt、Pd等貴金屬直收率的影響,如圖 2所示。

        從圖 2可以看出,隨著硅質(zhì)熔劑率的增大,Ni、Cu以及 Pt、Pd、Au等貴金屬的直收率隨之增大,當(dāng)硅質(zhì)熔劑率達(dá)到 10%以后,增長(zhǎng)幅度變化較小,因此選擇最佳硅質(zhì)熔劑率為 10%。

        圖 2 硅質(zhì)熔劑率對(duì)金屬直收率的影響

        在固定還原劑率 3%,保溫時(shí)間 30min,溫度1300℃,硅質(zhì)熔劑率 10%的條件下,分別考察了鈣質(zhì)熔劑率對(duì)Ni、Cu直收率以及 Pt、Pd、Au等貴金屬直收率的影響,如圖 3所示。

        4.1.3 鈣質(zhì)熔劑率對(duì)試驗(yàn)的影響

        圖 3 鈣質(zhì)熔劑率對(duì)金屬直收率的影響

        從圖 3可以看出隨著鈣質(zhì)熔劑率的增加,Ni、Cu以及 Pt、Pd、Au等貴金屬的直收率隨之增大,當(dāng)鈣質(zhì)熔劑率達(dá)到 7%左右,各有價(jià)金屬直收率均達(dá)到最優(yōu),因此選取最佳鈣質(zhì)熔劑率為 7%。

        綜上所述,可以得到處理鎳浸出渣最優(yōu)工藝條件為固定還原劑率 3%,時(shí)間 30min,溫度 1300℃,硅質(zhì)熔劑率 10%,鈣質(zhì)熔劑率 7%,完全符合現(xiàn)有轉(zhuǎn)爐生產(chǎn)工藝操作條件,因此,在轉(zhuǎn)爐上開展了處理鎳浸渣工業(yè)擴(kuò)大試驗(yàn)。

        4.2 工業(yè)擴(kuò)大試驗(yàn)

        在最優(yōu)條件下,利用轉(zhuǎn)爐共進(jìn)行了 4爐次試驗(yàn),每爐處理鎳浸出渣 8t(含水 4%左右),試驗(yàn)結(jié)果良好,渣锍冷卻分離后,檢斤共獲得锍 10.20t,渣17.648t。其中Ni、Cu及 Pt、Pd、Au等貴金屬在锍和渣中的分布如表 6所示。

        表 6 Ni、Cu、Pt、Pd、Au在锍和渣中的分布

        由表 6可以看出,在轉(zhuǎn)爐擴(kuò)大試驗(yàn)過程中,Ni、Cu直收率分別為 96.18%和 96.85%,結(jié)果產(chǎn)生了一定正偏差,這主要是物料檢斤過程中造成的;Pt、Pd直收率分別為 98.82%和 95.32%,由于 Pt、Pd在渣中含量太低,從而在渣中未檢測(cè)出,因此造成了一定負(fù)偏差;Au直收率為 98.34%,造成正偏差的原因主要是分析誤差。

        5 結(jié)論和建議

        (1)利用轉(zhuǎn)爐處理加壓鎳浸出渣是回收其中有價(jià)金屬的有效途徑,既不影響現(xiàn)有生產(chǎn)工藝流程,又可以獲得很好的有價(jià)金屬直收率,其中Ni、Cu直收率分別為 96.18%和 96.85%,Pt、Pd、Au直收率為98.82%、95.32%和 98.34%;

        (2)利用轉(zhuǎn)爐處理加壓鎳浸出渣最優(yōu)工藝條件為:溫度 1300℃,碳質(zhì)還原劑率 3%,硅質(zhì)熔劑率10%,鈣質(zhì)熔劑率 7%,時(shí)間 30min,完全符合現(xiàn)有轉(zhuǎn)爐生產(chǎn)工藝操作條件;

        (3)利用轉(zhuǎn)爐處理加壓鎳浸出渣可以有效富集渣中的有價(jià)金屬和貴金屬,但產(chǎn)出的锍并不能直接作為產(chǎn)品,可納入現(xiàn)有高鎳锍處理工藝流程一并處理,最終實(shí)現(xiàn)有價(jià)金屬的綜合回收[6]。

        REFERENCES

        [1] 李國(guó)成,朱紅斌.哈賈瓦爾塔精煉廠的鎳浸出工藝.金川科技, 2006,(2):32-35.

        [2] 盛廣宏,翟建平.鎳工業(yè)冶金渣的資源化.金屬礦山,2005, (10):68-71.

        [3] 羅遠(yuǎn)輝,王穎,黃小珂,等.高冰鎳浸出機(jī)理及工藝研究.有色金屬(冶煉部分),2002,(1):2-6.

        [4] 傅崇說主編.有色冶金原理[M].北京:冶金工業(yè)出版社, 1984.

        [5] ZHANG Yan-ling,ZHANG Rui,Eiki kasal,et al.Vaporization behavior of lead from the FeO-CaO-SiO2-Al2O3 slag system. Journal of University of Science and Technology Beijing.2008 (15):671-677.

        [6] 孫倬主編.重有色金屬冶煉設(shè)計(jì)手冊(cè)·銅鎳卷[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1996.

        Industrial Study and Application on Recycling ValuableM etals in NickelLeaching Slag

        WANG Yu-fang
        (Pyrometallurgical Institute,JNMC,Jinchang,Gansu,China 737100)

        A new process of treating nickel leaching slagwith converter has been proposed in the article.Under the optimum conditions,that adding 3%carbonaceous,10%siliceous flux and 7%calcareous flux in the temperature of 1300℃for 30min.The results from lab and industrial experiments show that the recovery ratio of Ni,Cu is 96.18%and 96.85%,and the recovery ratio of noble metals,such as Pt,Pd,Au can reach 98.82%,95.32%and 98.34%.

        nickel leaching slag;carbonaceous reducing agent;converter;industrial application

        book=44,ebook=61

        TF815

        A

        1009-3842(2010)02-0044-03

        2010-03-12

        王玉芳(1969-),女,甘肅永登人,本科,工程師,主要從事有色金屬冶煉工作研究。E-mail:wyf10234@163.com

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