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        頭頸部腫瘤多瘤抑制基因p16表達(dá)研究

        2010-08-24 07:44:06傅新文胡銀英宋曉萍郭江梅袁佳蕾李龔瓊張民憲
        實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2010年5期
        關(guān)鍵詞:癌基因頭頸部細(xì)胞學(xué)

        傅新文 ,胡銀英 ,宋曉萍 ,袁 鏗 ,郭江梅 ,袁佳蕾 ,李龔瓊 ,劉 利 ,張民憲

        (1、江西省人民醫(yī)院,江西 南昌 330006;2、江西省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所;3、贛南醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系;4、江西省婦幼保健院;5、南昌大學(xué)現(xiàn)代教育技術(shù)中心)

        多瘤抑制基因p16(multiple tumor suppressor l,MTS 1)作為一種新型的抑癌基因,它直接參與細(xì)胞周期的調(diào)控,可抑制細(xì)胞增殖及分裂,具有明顯抑癌作用,p16基因或蛋白異常與腫瘤發(fā)生、發(fā)展及惡性程度密切相關(guān)。檢測p16基因表達(dá)水平對判斷患者腫瘤的易感性以及預(yù)測腫瘤的預(yù)后具有十分重要的臨床意義。本研究以頭頸部病變細(xì)針吸取及術(shù)中印片細(xì)胞學(xué)為研究樣本,采用免疫細(xì)胞化學(xué)方法,研究p16抑癌基因表達(dá)水平,探討原發(fā)性和繼發(fā)性頭頸部腫瘤的組織學(xué)類型、分化程度與生物學(xué)行為之間的關(guān)系,試圖建立基因診斷新方法,為腫瘤的臨床診斷、指導(dǎo)治療和預(yù)后判斷提供依據(jù),現(xiàn)報告如下。

        材料與方法

        1 資料來源

        本實驗組220例頭頸部良、惡性腫瘤選自2005年7月~2009年12月江西省人民醫(yī)院頭頸部病變細(xì)針吸取細(xì)胞學(xué)病例,其中顱內(nèi)腫瘤標(biāo)本取自南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院術(shù)中印片病例。本組男性138例,女性82例,男女比為1.68:1。年齡范圍為16歲~84歲,平均年齡54歲。

        2 方法

        2.1 所有病例均經(jīng)細(xì)胞學(xué)及病理學(xué)明確診斷,同時留取針吸或印片細(xì)胞學(xué)涂片標(biāo)本行p16基因檢測。

        2.2 固定:將針吸組織顆粒物均勻涂片或腫瘤切面印片于經(jīng)清潔處理過的載玻片上,于現(xiàn)配的4%多聚甲醛固定30min,自然干燥后密封置-30℃冰箱待測。

        2.3 免疫細(xì)胞化學(xué)染色 采用DAKO公司p16檢測試劑盒產(chǎn)品,嚴(yán)格按照操作要求及步驟進行。

        3 結(jié)果判定

        3.1 生物顯微鏡下p16基因表達(dá)陽性為棕色顆粒。陽性染色主要定位于細(xì)胞核中,細(xì)胞漿中也可見著色,陽性產(chǎn)物顯現(xiàn)為染色強度不等的棕黃色顆粒,采用盲法計數(shù),每張標(biāo)本片至少計數(shù)500個有核細(xì)胞。

        3.2 著色判定:①陰性(-):細(xì)胞無棕色反應(yīng);②陽性(+):淺染色顆粒散在分布;③中度陽性(++):顯色強度適中;④強陽性(+++):細(xì)胞呈均一棕黃色染色。

        3.3 陽性率表達(dá):p16基因表達(dá)率=p16表達(dá)陽性細(xì)胞數(shù)/p16表達(dá)陽性細(xì)胞數(shù)+陰性細(xì)胞數(shù)×100%。

        4 統(tǒng)計學(xué)分析 利用SPSS 11.0軟件對研究結(jié)果進行分析。

        結(jié) 果

        220例頭頸部病變中,淋巴結(jié)針吸細(xì)胞學(xué)標(biāo)本104例(含非腫瘤病變39例、惡性腫瘤65例),涎腺腫瘤55例(良性腫瘤32例、涎腺癌23例),甲狀腺腫瘤15例(甲狀腺瘤6例、甲狀腺癌9例),顱內(nèi)腫瘤46例(良性及低惡度腫瘤41例、惡性腫瘤5例)。

        上述各部位來源病例的p16基因表達(dá)顯示:各同組間良性病變與惡性腫瘤的比較分析均具有顯著性差異(P<0.05);頭頸部良性病變與惡性腫瘤p16蛋白的陽性總表達(dá)率差異非常顯著(P<0.05);見表1。

        討 論

        表1 220例頭頸部病變/腫瘤p16基因的表達(dá)情況

        腫瘤的產(chǎn)生是由于多種癌基因激活、抑癌基因失活致細(xì)胞增殖失控造成的,參與細(xì)胞周期調(diào)控的分子與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展關(guān)系已成為腫瘤的研究熱點[1]。多瘤抑制基因p16為一種新型的抑癌基因,定位于第9號染色體短臂2區(qū)1帶(9p21),編碼蛋白產(chǎn)物15845u,即p16蛋白。正常情況下p16蛋白通過與周期素依賴性激酶4(CDK4)結(jié)合(拮抗作用),從而阻止細(xì)胞由G期進入S期,在細(xì)胞周期的調(diào)控中起負(fù)性調(diào)節(jié)作用,其丟失和突變在多種惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要作用。近年來人們已深入研究p16的抑癌機制,仍尚無統(tǒng)一定論。但研究表明,p16基因在大多數(shù)人類腫瘤組(下轉(zhuǎn)第452頁)像學(xué)、病理學(xué)等檢查最后確診。本文有6例患者心肺功能及重要臟器功能良好,對于早期前列腺癌老年患者能進行手術(shù)治療,術(shù)后兩年觀察TPSA和FPSA結(jié)果一直正常。但也有2例患者,因各器官功能有不同程度的衰退,免疫功能低下,并存疾病多,不適應(yīng)手術(shù),只有采取中醫(yī)治療,病情逐漸惡化。

        圖4 2例前列腺癌中藥治療后FPSA動態(tài)變化

        因此,老年男性健康查體檢測PSA對于前列腺癌的早發(fā)現(xiàn)、早治療具有重要意義。

        [1]王自正主編.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)標(biāo)記免疫學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2000:64-65.

        [2]Catalona WJ,Yu X,Roehl,KA,et al.Serum PSA correlates more strongly with the percentage of prostate cancer and cancer volume than with prostate size[J].J Urol,2005,173(4):257.

        [3]張升勤.PSA檢測對前列腺疾病的診斷價值 [J].中國實用醫(yī)藥,2007,2(36):113.

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