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        HPLC法測定六味地黃膏滋劑中丹皮酚的含量

        2010-08-07 02:07:12史宏妍潘成學(xué)河南省中醫(yī)院鄭州市450003鄭州大學(xué)藥學(xué)院鄭州市450001
        中國藥房 2010年32期
        關(guān)鍵詞:丹皮六味地黃法測定

        史宏妍,潘成學(xué)(1.河南省中醫(yī)院,鄭州市450003;2.鄭州大學(xué)藥學(xué)院,鄭州市450001)

        六味地黃丸源于宋代錢乙所著的《小兒藥證真訣》,由熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉組成,具有滋陰補腎功效,可以達(dá)到脾、肝、腎三陰同補的效果,通常用來治療小兒先天不足,發(fā)育遲緩等病癥。膏滋劑系中醫(yī)長期習(xí)慣用于治療慢性病的一種浸出藥劑,對久病體虛者具有滋補作用,結(jié)合二者的特點,筆者把六味地黃制成膏滋劑。丹皮酚是牡丹皮的主要有效成分,也是質(zhì)量控制的主要指標(biāo)之一,為進一步完善該制劑質(zhì)量控制方法,筆者采用高效液相色譜(HPLC)法測定該膏滋劑中丹皮酚的含量,方法簡便易行,結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

        1 儀器與試藥

        2695型Separations Module高效液相色譜儀、Empower數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)(美國Waters公司);純水器(美國Millipore公司)。甲醇為色譜純(天津市四友精細(xì)化學(xué)品有限公司);丹皮酚對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:0908-9704);六味地黃丸膏滋劑取自本醫(yī)院制劑;水為超純水,其它試劑為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        填充劑:十八烷基硅烷鍵合硅膠;流動相:甲醇∶水=70∶30;流速:0.8 mL·min-1;柱溫:25℃;進樣量:10 μL;檢測波長:274 nm。理論板數(shù)按丹皮酚峰面積計算≥3500[1]。

        2.2 溶液的制備

        2.2.1 對照品溶液制備:取丹皮酚對照品適量,精密稱定,加甲醇制成1 mL含0.020 mg的溶液,即得丹皮酚對照品溶液[2]。

        2.2.2 樣品溶液制備:精密稱取六味地黃丸膏滋劑0.5 g,置于25 mL具塞錐形瓶中,精密加入甲醇10 mL,密塞,稱定,超聲提取30 min,放冷,加甲醇補足失重,搖勻,離心5 min,精密吸取上清液1 mL,置于10 mL量瓶中,用甲醇定容,混勻,即得[3]。

        2.3 線性關(guān)系的考察

        精密吸取對照品貯備溶液2.5、5.0、7.5、10.0、12.5 μL,依次注入液相色譜儀,記錄色譜圖。以丹皮酚進樣量(X,μg)為橫坐標(biāo),以峰面積積分值(Y)為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為Y=5081.61775X+5.69132,(r=0.9999,n=6)。結(jié)果表明,丹皮酚檢測濃度在50~300 μg·mL-1范圍內(nèi)與峰面積積分值具有良好線性關(guān)系。

        2.4 精密度試驗

        精密吸取對照品溶液重復(fù)進樣6次,每次10 μL,按“2.1”項下色譜條件重復(fù)6次,測定峰面積[4]。結(jié)果RSD=1.37%(n=6),表明儀器精密度較好。

        2.5 重復(fù)性試驗

        精密稱取同一批樣品適量,共5份,分別按“2.2”項下方法制備供試品溶液,并進行色譜分析。結(jié)果,RSD=1.62%,表明方法重復(fù)性良好。

        2.6 穩(wěn)定性試驗

        精密稱取供試品溶液10 μL,分別于0、1、2、4、6、8、12、24 h進樣,測定。結(jié)果,RSD=1.53%,表明供試品溶液24 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

        2.7 空白對照試驗

        按處方比例和樣品制備工藝制成不含丹皮酚陰性對照品,按“2.2”項下方法制成陰性對照品溶液并測定。結(jié)果,陰性對照品在丹皮酚吸收峰處無吸收峰,表明其對樣品測定無干擾[5]。

        2.8 加樣回收試驗

        精密稱取已知含量樣品(批號:20091003)適量,精密加入丹皮酚對照品溶液(0.572 mg·mL-1)1.0 mL,按“2.2”項下方法制備供試品溶液,平行6份,按“2.1”項下色譜條件測定樣品含量,計算加樣回收率[6],結(jié)果見表1。

        表1 加樣回收率試驗結(jié)果(n=6)Tab 1Results of recovery test(n=6)

        2.9 樣品含量測定

        取3批樣品,按“2.2”項下方法制備供試品溶液,取10 μL進樣,按上述方法測定樣品中的丹皮酚的含量,結(jié)果見表2。

        表2 六味地黃丸膏滋劑丹皮酚含量測定結(jié)果(n=3)Tab 2Content determination of paeonol in Liuwei dihuang soft extract(n=3)

        3 討論

        隨著21世紀(jì)全球進入“崇尚自然”、“回歸自然”的健康新概念階段,人類疾病譜和醫(yī)療模式均發(fā)生了重大變化,加上合成藥物帶來的危害以及中藥、天然藥物等傳統(tǒng)藥物療法取得的明顯成效,均為中藥、天然藥物的發(fā)展帶來了良好的機遇。本品制劑具有處方確定、劑型成熟,原料充足、成本低廉,藥性滋潤、口感好、便于服用等諸多優(yōu)點。因此,該研究將其作為院內(nèi)制劑,成為老少皆宜、獨樹一幟的劑型。六味地黃膏滋劑成品較黏稠,為便于服用,應(yīng)用大口容器盛裝,容器應(yīng)洗凈,滅菌干燥后使用,以免生霉變質(zhì)。微生物檢測應(yīng)符合煎膏劑項下的各項檢查,在此不再羅列。分裝時應(yīng)待煎膏充分冷卻后再裝入容器,然后加蓋,切勿在熱時加蓋,以免水蒸氣冷凝后回入煎膏中,久貯后易產(chǎn)生霉變現(xiàn)象。本品制成膏滋劑后具有藥物濃度高、體積小、穩(wěn)定性好等諸多優(yōu)點,且制劑工藝簡便,質(zhì)量穩(wěn)定可控,療效較為顯著。

        [1]國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典(一部)[S].2010年版.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:599.

        [2]陳英紅,姜瑞芝,高陽.HPLC法測定耳聾左慈丸中馬錢苷和丹皮酚的含量[J].中國藥事,2007,21(9):733.

        [3]李嫻,王本杰,袁桂艷,等.六味地黃丸中四種活性成分的HPLC法測定[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2010,41(2):126.

        [4]曹小勇,江海,秦公偉.3個不同廠家濃縮六味地黃丸中丹皮酚含量分析[J].時珍國醫(yī)國藥,2009,20(9):2189.

        [5]程荷珍,王桂紅,王萍.六味地黃丸(濃縮丸)溶出度的測定[J].中成藥,2001,23(5):380.

        [6]賈瑞艷,劉影.HPLC法測定六味地黃丸(濃縮丸)中丹皮酚的含量[J].黑龍江醫(yī)藥,2009,22(2):120.

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