王偉萍，李海芳，朱毅忠，曹艷玲（新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所，烏魯木齊 830004）

頭孢類抗生素是β-內(nèi)酰胺類抗生素中的一種，抗菌活性強(qiáng)，已成為臨床抗感染治療的主要藥物，用量已占抗感染藥物總用量的20%，并有繼續(xù)增長(zhǎng)趨勢(shì)。建立該類抗生素注射用滅菌粉末的無菌檢查方法，必須首先有效地消除其抑菌作用，才有可能檢出制劑中污染的微生物，避免假陰性結(jié)果的發(fā)生。本試驗(yàn)采用薄膜過濾法，以不同沖洗量并且加入不同濃度的β-內(nèi)酰胺酶以消除殘留抗生素的抑菌活性，以期建立8種頭孢類抗生素注射用滅菌粉末無菌檢查方法并進(jìn)行驗(yàn)證，同時(shí)對(duì)試驗(yàn)中應(yīng)注意的問題進(jìn)行了討論。

1 材料

1.1 儀器

HTY-2000A型集菌儀、一次性全封閉集菌培養(yǎng)器（杭州高得醫(yī)療器械有限公司）；檢驗(yàn)全過程在潔凈度為100級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，其環(huán)境潔凈度為10 000級(jí)，嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，同時(shí)做環(huán)境的動(dòng)態(tài)測(cè)定。

1.2 培養(yǎng)基

硫乙醇酸鹽液體培養(yǎng)基（批號(hào)：0211072）、0.1%蛋白胨水溶液（批號(hào)：060302）、青霉素酶（批號(hào)：20070320，規(guī)格：2 mL，純度：＞300萬u·mL－1）均購于中國藥品生物制品檢定所。

1.3 菌株

大腸埃希菌（Escherichia coli，批號(hào)：CMCC（B）44102）、金黃色 葡萄球 菌（Staphylococcus aureus，批號(hào) ：CMCC（B）26003）、銅綠假單胞菌（Pseudomdnas aeruginosa，批號(hào)：CMCC（B）10104）、白色念珠菌（Candida albicans，批號(hào)：CMCC（F）98001）均購于中國藥品生物制品檢定所，制備成含菌數(shù)為10～100 cfu·mL－1的稀釋液。

1.4 試藥

（1）注射用頭孢拉定（蘇州益良藥業(yè)有限公司，批號(hào)：20050501，規(guī)格：每支2.0 g）；（2）注射用頭孢呋辛鈉（浙江亞太藥業(yè)股份有限公司，批號(hào)：060601，規(guī)格：每支1.5 g）；（3）注射用頭孢曲松鈉（石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)（石家莊）有限公司，批號(hào)：04108318，規(guī)格：每支1.0 g）；（4）注射用頭孢哌酮鈉（哈藥集團(tuán)制藥總廠，批號(hào)：20041202，規(guī)格：每支1.0 g）；（5）注射用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉（浙江亞太藥業(yè)股份有限公司，批號(hào)：060801，規(guī)格：每支2.0 g）；（6）注射用頭孢他啶（海南海靈制藥廠有限公司，批號(hào)：0602091，規(guī)格：每支1.0 g）；（7）注射用頭孢唑啉鈉（石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)（石家莊）有限公司，批號(hào)：06048009，規(guī)格：每支0.5 g）；（8）注射用頭孢噻肟鈉（樂山三九長(zhǎng)征藥業(yè)股份有限公司，批號(hào)：041101，規(guī)格：每支1.0 g）。

2 方法[1]

2.1 菌液與供試品的制備

分別取經(jīng)37℃培養(yǎng)18～24 h的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌肉湯培養(yǎng)物10倍稀釋為10～100 cfu·mL－1，備用；取經(jīng)25℃培養(yǎng)18～24 h的白色念珠菌霉菌液體培養(yǎng)物用標(biāo)準(zhǔn)比濁管比濁，10倍稀釋為10～100 cfu·mL－1，備用。

2.1.1 試驗(yàn)組：每種樣品各取10支，以無菌操作將其溶解于250～500 mL的0.1%無菌蛋白胨水溶液中，并稀釋至藥液濃度約為20 mg·mL－1，作為供試液備檢；取三聯(lián)無菌檢查用濾器，先用沖洗液（無菌0.1%蛋白胨水溶液）潤濕濾膜，取250 mL供試液過濾，濾干后用沖洗液沖洗，每次沖洗100 mL，沖洗3～5次，濾干后分別灌注規(guī)定量的培養(yǎng)基，每筒分別加入150萬u·100 mL－1或300萬u·100 mL－1的青霉素酶，在陽性對(duì)照管中加入10～100 cfu的陽性菌懸液1 mL，按規(guī)定培養(yǎng)，逐日觀察結(jié)果。

2.1.2 試驗(yàn)菌陽性對(duì)照組：不加樣品及青霉素酶，只加陽性菌，其他操作同“2.1.1”項(xiàng)。

2.1.3 樣品組：加樣品及陽性菌，不加青霉素酶，其他操作同“2.1.1”項(xiàng)，該樣品組具有抑菌作用。

2.1.4 陰性對(duì)照組：以稀釋液替代樣品液，沖洗液及沖洗量同“2.1.1”項(xiàng)，薄膜過濾后加入相同量的培養(yǎng)基。

表1 8種樣品試驗(yàn)情況Tab 1 The growth state of 8 kinds of samples

圖1 注射用頭孢呋辛鈉樣品的金黃色葡萄球菌培養(yǎng)結(jié)果（每筒加入青霉素酶300萬u、沖洗量300 mL）Fig 1 The growth state of Staphylococcus aureus in cefuroxime sodium for injection（300 mL fluid and 3 000 000 u of panicillinase）

圖2 注射用頭孢唑啉鈉樣品的金黃色葡萄球菌培養(yǎng)結(jié)果（每筒加入青霉素酶300萬u、沖洗量300 mL）Fig 2 The growth state of Staphylococcus aureus in cefazolin sodium for injection（300 mL fluid and 3 000 000 u of panicillinase）

2.2 青霉素酶的加入量

在濃度為1∶100 mL的培養(yǎng)基中加入300萬u青霉素酶，即1 mL青霉素酶原液；在濃度2∶100 mL的培養(yǎng)基中加入150萬u青霉素酶，即0.5 mL青霉素酶原液。以3 d內(nèi)濾器中培養(yǎng)基是否長(zhǎng)菌為試驗(yàn)指標(biāo)，觀察不同濃度的青霉素酶液對(duì)各樣品抑菌活性的消除效果。

2.3 沖洗次數(shù)

以2種不同的沖洗次數(shù)進(jìn)行試驗(yàn)：（1）每次沖洗100 mL，沖洗3次；（2）每次沖洗100 mL，沖洗5次。觀察沖洗次數(shù)對(duì)樣品抑菌活性的影響。

3 結(jié)果

3.1 不同沖洗量對(duì)消除抑菌活性的影響

8種樣品試驗(yàn)情況見表1（均為培養(yǎng)1～3 d后的觀察結(jié)果，其中“＋”表示有菌生長(zhǎng)，“－”表示無菌生長(zhǎng)。

由表1可見，上述8種樣品，在沖洗量為每筒500 mL、加酶量為每筒300萬u的條件下，試驗(yàn)菌均在2 d內(nèi)生長(zhǎng)良好。但不同品種在培養(yǎng)相同時(shí)間內(nèi)菌株的生長(zhǎng)情況不同，如注射用頭孢呋辛鈉和注射用頭孢唑啉鈉在培養(yǎng)24 h后，注射用頭孢呋辛鈉樣品的金黃色葡萄球菌（每筒300萬u青霉素酶，沖洗量300 mL）生長(zhǎng)良好，優(yōu)于注射用頭孢唑啉鈉樣品的金黃色葡萄球菌，照片見圖1、圖2。

另外，注射用頭孢拉定、頭孢呋辛、頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉最敏感菌為大腸埃希菌，其余樣品最敏感細(xì)菌為金黃色葡萄球菌。

3.2 相同沖洗量對(duì)消除抑菌活性的影響

在相同沖洗量下，不同加酶量對(duì)樣品的抑菌活性的消除力不同，如注射用頭孢他啶在500 mL的沖洗量下，加入300萬u青霉素酶的大腸埃希菌株生長(zhǎng)良好（培養(yǎng)48 h后），加入150萬u青霉素酶的大腸埃希菌株未生長(zhǎng)（培養(yǎng)48 h后），照片見圖3。

4 討論

無菌檢查沖洗量過大，會(huì)造成濾膜損傷以及影響細(xì)菌細(xì)胞的滲透壓，造成菌體死亡[2]。本方法采用酶抑制法消除抗菌作用，沖洗量控制在每筒500 mL，為既對(duì)濾膜損傷小又能有效清除抗生素殘留的最佳沖洗量。同時(shí)，對(duì)于對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定的抗生素，可在硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基中加β-內(nèi)酰胺酶共同培養(yǎng)，此方法能使敏感菌在沖洗量較小時(shí)即良好生長(zhǎng)。

本次試驗(yàn)中第2代的頭孢呋辛鈉對(duì)應(yīng)的敏感菌為大腸埃希菌，第3代的頭孢哌酮鈉和頭孢曲松鈉對(duì)應(yīng)的敏感菌為金黃色葡萄球菌。這可能是因?yàn)楸敬卧囼?yàn)是先固定沖洗量再調(diào)整加酶量，與先固定加酶量再調(diào)整沖洗量所得出的敏感菌結(jié)果有所不同。加酶的順序不同，其對(duì)菌體的作用機(jī)制可能不同，尚有待進(jìn)一步研究。

為節(jié)省酶的用量，本次試驗(yàn)對(duì)加酶量進(jìn)行了摸索。結(jié)果表明，注射用頭孢拉定、注射用頭孢呋辛鈉、注射用頭孢哌酮鈉、注射用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉、注射用頭孢他啶、注射用頭孢唑啉鈉、注射用頭孢噻肟鈉均需加酶每筒300萬u，并且沖洗量需每筒300 mL；而注射用頭孢曲松鈉在加酶量每筒150萬u、沖洗量每筒500 mL的條件下，陽性菌即可生長(zhǎng)。

試驗(yàn)中應(yīng)注意進(jìn)行動(dòng)態(tài)測(cè)定，記錄動(dòng)態(tài)結(jié)果，以保證試驗(yàn)環(huán)境的安全可靠。試驗(yàn)操作細(xì)節(jié)方面，根據(jù)筆者的試驗(yàn)體會(huì)，蕩洗這一步非常必要，但操作時(shí)難免會(huì)沾濕濾筒上部通氣孔上的膜。該膜沾濕后通透性會(huì)改變，將不能有效阻擋細(xì)菌，可能會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果，故建議將濾筒上部的小膜改為與下部濾膜相同的材質(zhì)，建議中國藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范（SOP）上可規(guī)定：“樣品溶液快速濾過后，用沖洗液分次沖洗。每次加入50 mL（或100 mL）沖洗液，振搖蕩洗濾筒后濾過?！?/p>

圖3 注射用頭孢他啶樣品的大腸埃希菌培養(yǎng)結(jié)果A.每筒加入青霉素酶150萬u、沖洗量500 mL；B.每筒加入青霉素酶300萬u、沖洗量500 mLFig 3 The growth state of Escherichia coli in Ceftazidimefor injectionA.1 500 000 u of panicillinase，500 mL fluid；B.3 000 000 u of panicillinase，500 mL fluid

[1]國家藥典委員會(huì)編.中華人民共和國藥典（二部）[S].2005年版.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005：附錄ⅪH.

[2]張曉明，杜海娟，何曉英，等.抗菌素粉針劑無菌檢查的最佳沖洗量及沖洗方法的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國藥品標(biāo)準(zhǔn)，2004，5（1）：56.