盧 磊,郭一星
(山東省臨沂市婦幼保健院,山東臨沂 276001)
我院新近安裝Sysmex xs-1000i血細胞分析儀一臺,可選擇在多種模式下分析樣本,滿足不同人群的采血要求。靜脈血自動進樣器模式,直接上機檢測,在靜脈血管顯露好的成人和較大兒童得到廣泛應用;末梢血預稀釋進樣模式只需采集微量血液再經適當倍數(shù)稀釋后上機檢測,適用于新生兒、嬰幼兒和化療或燒傷患者。為探討Sysmex xs-1000i血細胞分析儀兩種模式檢測結果的可比性,給末梢血預稀釋進樣模式檢測應用提供實驗依據(jù),筆者在Sysmex xs-1000i血細胞分析儀上進行兩種進樣模式的檢測,并對結果進行統(tǒng)計處理與分析,現(xiàn)報道如下:
日本希森美康公司生產的Sysmex xs-1000i血細胞分析儀及配套試劑,山東省成武縣醫(yī)用制品廠生產的真空采血管和微量離心管。
收集門診196人靜脈血樣。分別用真空采血管法[1]采集靜脈血2 ml和采集末梢血20 μl加入含EPK稀釋液120 μl EKTA-K2的微量離心管中混勻(1∶7稀釋),1 h內完成檢測,觀察 WBC、RBC、HGB、PLT、MCV、MCH、MCHC 參數(shù)的變異系數(shù)(CV)。
分別取正常人的EKTA-K2抗凝全血一份及1∶7稀釋血1份,采用兩種模式重復測定11次,去除第1組結果,計算出兩種模式下 WBC、RBC、HGB、PLT、MCV、MCH、MCHC 參數(shù)的變異系數(shù)(CV)。
正常人及1∶7稀釋血在兩種模式下測定的批內CV均在儀器設定的理想范圍內。見表1。由表1得出HCT、MCV、MCHC的結果兩模式有顯著性差異(P<0.01)。
兩種模式下檢驗結果的均值、標準差及二者相關性和兩樣本均數(shù)t檢驗的結果見表2。分析表2兩樣本均數(shù)t檢驗,WBC、RBC、HGB、PLT、MCH 無顯著性差異(P>0.05)。
表1 Sysmex xs-1000i血細胞分析儀兩種模式的批內精密度測定
表2 Sysmex xs-1000i血細胞分析儀兩種模式檢測結果()比較
表2 Sysmex xs-1000i血細胞分析儀兩種模式檢測結果()比較
參數(shù) 進樣器模式 末梢血模式 r值 P值WBC(×109/L)8.97±3.378.76±3.400.991>0.05 RBC(×1012/L)3.68±0.493.64±0.500.959>0.05 HGB(g/L)102.15±17.31101.30±17.960.979>0.05 HCT(%)29.55±4.0030.75±4.370.962<0.01 MCV(fL)80.50±5.5484.57±5.810.994<0.01 MCH(pg)27.79±2.8627.81±2.940.992>0.05 MCHC(g/L)344.40±16.31327.90±16.110.969<0.01 PLT(×109/L)290.20±96.18297.30±96.330.985>0.05
Sysmex xs-1000i血細胞分析儀是與Sysmex XE-2100全自動血細胞分析儀不同檔次的血細胞分析系統(tǒng),是同一公司推出的產品。前者準確性的研究報道較少,而后者研究報道其檢出敏感度和陰性預測值達到100%[2],是一臺高檔血細胞分析系統(tǒng)。也有報道顯示,兩者同樣采用電阻抗法和半導體激光流式細胞術檢測紅細胞、白細胞和血小板數(shù)量,均有較好的精密度[3]。Sysmex xs-1000i血細胞分析儀自動進樣器模式可連續(xù)分析20個樣本,能滿足臨床不同標本量的檢測要求[4],而末梢血預稀釋進樣模式只能單個標本檢測,不能多個標本連續(xù)檢測,但因儀器體積小巧緊湊,采血量又少,在兒科門診檢驗受到廣泛應用。
Sysmex xs-1000i血細胞分析儀兩種進樣模式檢測血細胞雖原理相同,但取樣量不同,在統(tǒng)一定標并使兩種模式結果一致的基礎上,196份標本中HCT、MCV、MCHC的結果兩模式有顯著性差異(P<0.01)。HCT與血漿容量改變和MCV大小有關,測定時易受標本放置時間、稀釋液滲透壓、抗凝劑等影響;MCV、MCHC是由 HCT計算的參數(shù),HCT增高,MCV、MCHC也發(fā)生改變。因此,末梢血預稀釋進樣模式適合門診病人,隨到隨做,放置時間1 h內越短越好。
本文分析196份靜脈血和末梢血兩種進樣模式測定的8項參數(shù),結果高度相關(r=0.959~0.994),兩樣本均數(shù)經t檢驗,WBC、RBC、HGB、PLT、MCH 無顯著性差異(P>0.05),說明毛細管進樣模式測定的這幾個主要參數(shù)可信性強,可作為新生兒、嬰幼兒血常規(guī)檢查可選用的方法。
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