彭楊

原子吸收分光光度計是一種無機化學成分分析儀器，于20世紀50年代中期出現，并逐漸發(fā)展起來的一種新型分析儀器，是集光學、機械學、電子學和計算機為一體的高科技產品。主要用于測量痕量金屬元素。作為金屬分析的主要精密儀器，具有測定元素多、靈敏度高、分析速度快、數據準確、操作簡便等優(yōu)點，被廣泛應用于環(huán)境科學、計量科學、材料科學、農業(yè)科學、生命科學、地質科學、石油科學、食品科學、醫(yī)療衛(wèi)生、鋼鐵冶金、化學、化工等各個領域。本文除簡單介紹原子吸收分光光度計相關知識外，就作者在日常檢定過程中遇到的一些問題與大家一起討論。

1 原子吸收分光光度計的工作原理

原子吸收分光光度計的工作原理是通過燃燒霧化過程將被測元素的化合物離解為基態(tài)原子。當工作元素燈發(fā)出的與被測元素相同的特征譜線穿過火焰原子化器產生的樣品蒸汽層時，光的一部分被蒸汽層中待測元素的基態(tài)原子所吸收。通過測定特征譜線被吸收的大小,得到待測元素的含量。在一定濃度范圍內，其吸收強度與試液中被測元素的含量成正比。其定量關系可用朗伯-比爾定律，

A=-lgI/I0=-lgT=KCL，

式中I為透射光強度；I0為發(fā)射光強度；T為透射比；L為光通過原子化器光程（長度），

每臺儀器的L值是固定的；C是被測樣品濃度；所以A=KC。

2 原子吸收分光光度計的結構

原子吸收分光光度計是由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)組成。見下圖：

光源一般采用空心陰極燈、無極放電燈,作為光源要求發(fā)射的待測元素的銳線光譜有足夠的強度、背景小、穩(wěn)定性好。

常見的原子化器有火焰原子化器和石墨爐原子化器。

火焰原子化器由噴霧器、預混合室、燃燒器3部分組成。其特點是操作簡便、測量重復性好。

石墨爐原子化器是一類將試樣放置在石墨管壁、石墨平臺、碳棒盛樣小孔或石墨坩堝內用電加熱至高溫實現原子化的系統(tǒng)，其中管式石墨爐是最常用的原子化器。原子化程序分為干燥、灰化、原子化、高溫凈化4個步驟。特點為原子化效率高，在可調的高溫下試樣利用率達100%；靈敏度高，其檢測限達10-6～10-14；試樣用量少，適合難熔元素的測定。

分光系統(tǒng)（單色器）由凹面反射鏡、狹縫或色散元件組成。色散元件為棱鏡或衍射光柵。

檢測系統(tǒng)由檢測器（光電倍增管）、放大器、對數轉換器和電腦組成。

3 原子吸收分光光度計使用過程中的注意事項

3.1 采用火焰原子吸收光譜法測定的注意事項

首先，檢查霧室的廢液是否暢通無阻，如果有水封，一定要設法排除后再進行點火。其次，防止“回火”，點火的操作順序為先開助燃氣、后開燃氣；熄滅順序為先關燃氣，待火熄滅后再關助燃氣。一旦發(fā)生“回火”，應迅速關閉燃氣，然后關閉助燃氣，切斷儀器的電源。并且在必要時采用二氧化碳滅火器滅火。

3.2 采用石墨爐原子吸收光譜法測定時的注意事項

冷卻水的使用：首先接通冷卻水源，待冷卻水正常流通后方可開始執(zhí)行下一步的操作。

當燃燒器的縫口存積鹽類時，火焰可能出現分叉，這時應當熄滅火焰，用濾紙插入縫口擦拭，用刀片插入縫口輕輕刮除積鹽或用水沖洗。

此外，操作中還應采用簡易的肥皂水檢漏法或檢漏儀對供氣管路進行檢漏。當發(fā)現空心陰極燈的石英窗口有污染時，應用脫脂棉蘸無水乙醇擦拭干凈。

4 原子吸收分光光度計常見故障排除

4.1 燃燒火焰不穩(wěn)

原因分析：燃氣不穩(wěn)或純度不夠，或者是燃燒縫混合氣體比例不適當。

解決方法：此時應首先檢查空氣與乙炔的混合比例是否適當。如果比例適當，應檢查助燃氣和燃氣通道及接頭是否漏氣或氣路是否堵塞。若漏氣，應及時更換漏氣管路，即可解決問題。若火焰不均勻，長時間出現缺口或鋸齒形，說明燃燒縫堵塞，需要清除堵塞物。清除方法是：熄滅火焰后，先用濾紙揩拭，開啟空氣壓縮機吹入空氣，同時用單面刀片沿縫細心刮除，利用壓縮空氣將刮下的沉積物吹掉，同時要防止把縫邊刮傷。

另外，周圍環(huán)境的干擾也會使火焰異常。當空氣流動強或者有灰塵干擾時，應及時關閉門窗，以免對測定結果造成影響。

4.2 儀器使用中熄火

原因分析：燃燒器縫口有污漬或水滴導致火焰不連續(xù)燃燒，或是霧化室內有油膜或生銹，使得霧化樣品變成水珠，造成室內積水。

解決方法：儀器關閉后，可用柔軟的刀片輕輕刮去燃燒器縫口的污漬或擦干燃燒器內腔及縫口的水滴。若是霧化室問題，可用丙酮除銹，用乙醚和乙醇清洗去油，最后用水沖洗并吹干。

4.3 輸出能量過低

原因分析：可能是波長超差；陰極燈老化；外光路不正；透鏡或單色器被嚴重污染；放大器系統(tǒng)增益下降等。

解決方法：若是在部分波長范圍內輸出能量較低，則應檢查燈源及光路系統(tǒng)的故障。若在全波長范圍內輸出能量低，應重點檢查光電倍增管是否老化，放大電路有無故障。

4.4 校準曲線不成線性或者線性差

原因分析：光源燈老化或是燈電流過大；狹縫過寬；測定樣品的濃度太大。

解決方法：應及時更換光源燈或調低燈電流；減小狹縫；由于高濃度溶液在原子化器中生成的基態(tài)原子不成比例，使校準曲線產生彎曲。因此，需縮小測量濃度的范圍。

4.5 霧化量少

原因分析：毛細管堵塞；溫度過低。

解決方法：如果毛細管被氣泡堵塞，可用手指輕彈，趕出氣泡即可；如果是其他物質堵塞，應將毛細管拔下，用軟金屬絲清除，仍然不通，應更換毛細管。儀器使用時的環(huán)境溫度應在10℃～30℃之間，若溫度過低，低溫高速氣體將使樣品無法霧化，甚至結成冰粒，此故障提高室溫即可解決。

4.6 儀器吸光度值不穩(wěn)定

原因分析1：空心陰極燈使用時不亮或燈頻繁閃動。造成這一現象的原因是空心陰極燈在使用一段時間或長時間不用時，會因為氣體吸附、釋放等原因而使燈內氣體不純或損壞，導致發(fā)射能力的減弱。

排除方法：應確保每個空心陰極燈每隔兩三個月點燃一次，每次2h～3h。使用時應預熱30min以上。如果因電壓不穩(wěn)導致燈閃，應連接穩(wěn)壓電源，待電壓穩(wěn)定后再開機使用，以免造成空心陰極燈損壞；如果是連接口接觸不良，則應調整接觸口簧片或更換新的連接口。

原因分析2：燈電流超出范圍。

排除方法：對于空心陰極燈，工作電流過大，使燈絲發(fā)熱溫度較高，導致原子發(fā)射線的壓力變寬，同時空心陰極燈的自吸增大，使輻射的光強度降低，導致無吸收。因此，在空心陰極燈發(fā)光強度滿足需要的條件下，應盡可能地采用較小的工作電流。

5 原子吸收分光光度計發(fā)展與最新應用

5.1 原子吸收分光光度計按照技術發(fā)展的階段，大致可分為3代

第1代：單火焰原子吸收分光光度計，如日立的Z500、北京東西分析儀器有限公司早期的單火焰型等。

第2代：火焰原子吸收分光光度計+外置石墨爐，如普析的TAS990等。其設計目的是為了彌補火焰吸收光譜儀靈敏度不夠的缺陷。

第3代：一體化的火焰+內置石墨爐原子吸收分光光度計，這也當今的主流產品，如島津公司的AA6800、PE公司的AA800、北京東西分析儀器有限公司AA7000系列等。

5.2 原子吸收分光光度計最新技術的應用

5.2.1 橫向加熱石墨爐技術是當今世界上最重要的科技成果之一

橫向加熱石墨爐具有縱向加熱石墨爐無可比擬的優(yōu)點，其中最重要的是：橫向加熱石墨管，它使得沿光束方向的石墨管溫度嚴格均勻一致；可避免縱向加熱石墨管引起的靈敏度損失；溫度梯度?。M向中心和兩端溫度差150℃；縱向差500℃）。

橫向加熱石墨爐與縱向加熱石墨爐的比較如圖

5.2.2 新型的連續(xù)光源原子吸收分光光度計儀器問世

常規(guī)的傳統(tǒng)線光源原子吸收分光光度計，一個燈只能作一個元素。而連續(xù)光源原子吸收分光光度計，采用交叉色散系統(tǒng)和CMOS圖像傳感器的形式，不需要移動光路中的任何部件，可以同時檢測As193.76nm～Cs852.11nm之間的多條任意分析譜線，具有同時多元素定量/定性分析能力。定量分析能力（檢出限和精密度）達到或超過線光源原子吸收分光光度計的水平，從而使原子吸收分光光度計發(fā)展到一個新的水平。

我國目前的原子吸收分光光度計發(fā)展很快，但是，我國在高檔原子吸收分光光度計方面與國外差距很大，特別在可靠性、軟件、附件、工藝等指標上，差距更加明顯。在中、低檔原子吸收分光光度計領域，我國與國外的差距已經很小，特別是在火焰法方面，差距更小。我國自己生產的火焰法原子吸收分光光度計基本上都能滿足使用要求。我國的中檔AAS，有些技術指標還優(yōu)于國外同類產品，如北京普析通用公司的TAS－986/990，采用橫向加熱石墨爐技術，而掌握這種技術的公司全世界只有5家。

隨著現代科學技術的發(fā)展，特別是材料科學、生命科學的大發(fā)展，對不透明物質的分析越來越多，所以原子吸收分光光度計儀器的應用越來越廣泛。許多食品、藥品、自然環(huán)境中的重金屬微量元素對人類生存、發(fā)展的威脅越來越大。而這些重金屬微量元素的分析主要是依靠原子吸收分光光度計。因此，原子吸收分光光度計及應用的發(fā)展非常值得廣大科技工作者重視。

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