摘 要建立了凝膠滲透色譜（GPC）凈化、氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）同時(shí)測(cè)定金銀花中33種有機(jī)氯、有機(jī)磷和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留的方法。樣品中的待測(cè)農(nóng)藥組分經(jīng)乙酸乙酯-環(huán)己烷混合溶劑（1∶1， V/V）提取、GPC凈化去除色素等雜質(zhì)，GC-MS采用全掃描/選擇離子監(jiān)測(cè)模式（Scan/SIM）采集數(shù)據(jù)后進(jìn)行定性/定量分析。方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤16.70 %（6.9~84.6 ng/g，n=5）；5種不同加標(biāo)濃度下，待測(cè)農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)加入回收率在57.4%（甲胺磷）~109.9%（馬拉硫磷）之間；各農(nóng)藥組分的定性檢出限（3σ）為0.10~10.5 ng/g，定量檢出限（10 σ）為0.33~20.0 ng/g。

關(guān)鍵詞金銀花； 凝膠滲透色譜； 氣相色譜-質(zhì)譜； 農(nóng)藥殘留