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        胸膜肺炎放線桿菌血清 8型自轉(zhuǎn)運黏附素基因克隆測序及功能區(qū)對比

        2010-03-02 02:14:50雷連成韓文瑜李林溪楊舒心胡本鋼邢艷蘋劉曉賀何伯萍
        河北科技師范學院學報 2010年4期
        關(guān)鍵詞:血清分析

        王 瑜,雷連成,韓文瑜,謝 芳,李林溪,周 靚,楊舒心,胡本鋼,邢艷蘋,計 群,路 榮,劉曉賀,何伯萍

        (吉林大學畜牧獸醫(yī)學院,吉林長春,130062)

        胸膜肺炎放線桿菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是豬傳染性胸膜肺炎的病原菌。豬傳染性胸膜肺炎是一種高度傳染性和致死性的呼吸系統(tǒng)疾病,它主要經(jīng)呼吸道感染并且具有專一性的侵害豬的肺臟。所以,在該菌的定植過程中,黏附成為該菌感染不可缺少的生存定居的過程[1]。2002年,Ingrid Van Overbeke等[2]研究發(fā)現(xiàn),APP黏附于宿主細胞的過程可能是由多因素多因子共同參與完成的。而目前有關(guān) APP黏附作用的研究寥寥無幾,僅有脂多糖(LPS)、菌毛等[3~5]。由此推測,含有一些潛在的黏附因子尚未被發(fā)現(xiàn),有待進一步研究。

        吉林大學和平校區(qū)畜牧獸醫(yī)學院微生物實驗室在前期研究中,首次發(fā)現(xiàn) APP存在三聚體自轉(zhuǎn)運黏附素[6],并發(fā)現(xiàn)其在不同血清型中的三聚體自轉(zhuǎn)運黏附素存在著顯著的差異,其中血清 5b型具有完整的三聚體自轉(zhuǎn)運黏附素的結(jié)構(gòu)。但是,目前對于該蛋白的黏附功能尚不明確。筆者在生物信息學分析的基礎(chǔ)上,將首次獲得的 APP血清 8型基因序列與APP血清 3,5b,7型進行對比,以及基因序列進行分析。

        1 材料與方法

        1.1 菌株

        胸膜肺炎放線桿菌(APP)血清 8型 CVCC 405菌株購自中國獸醫(yī)微生物菌種保藏管理中心(CVCC);大腸桿菌 DH5α菌株購自寶生物工程(大連)有限公司。

        1.2 試劑

        腦心浸液(Brain Heart Infusion,BHI)、馬血清、NAD(sigma)等購自北京鼎國生物試劑公司;AxyPrep BacterialGenomic DNA Miniprep kit(Axygen),QIAquick PCR purification Kit(QIAGEN),DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I(Roche)等試劑盒分別購自長春維特潔、長春聯(lián)星生物公司、長春科隆生物工程用品經(jīng)銷部;限制性內(nèi)切酶 SalⅠ,EcorⅠ,La Taq,dNTP(TaKaRa)等購自寶生物工程(大連)有限公司。

        1.3 培養(yǎng)基

        腦心浸液(BHI)液體培養(yǎng)基按文獻介紹的方法配制[15],高壓滅菌,待溫度降到約 50℃時,加入 1/200的 NAD,質(zhì)量濃度為 50 g/L的小牛血清,搖勻,倒平皿,4℃保存。

        1.4 基因組 DNA的提取

        APP菌株血清 8型 CVCC405接種于 2m L BHI液體培養(yǎng)基,37℃振蕩培養(yǎng) 12 h,10 000 r/min,離心3 min,收集菌體。采用 AxyPrep Bacterial Genomic DNA Miniprep kit(Axygen)提取基因組,具體操作方法參照試劑盒說明書,質(zhì)量濃度為 7 g/L的瓊脂糖凝膠電泳分析。

        1.5 PCR擴增條件

        通過 APP血清 5b(L20)型的自轉(zhuǎn)運黏附素 N端 3 875 bp設(shè)計引物,以 APP血清 8型 CVCC 405為模板,擴增序列。PCR擴增體系:5 L 10×La Taq Buffer,5μL dNTPMixture(2.5mmol/each),1μL Primer(上)(50μmol/L),1μL Primer(下)(50μmol/L),2μL APP血清 8型基因組,0.5μL La Taq(5×106U/L),dd H2O補至 50μL。

        PCR擴增程序:95℃預變性 5min;94℃1m in,50℃ 2m in,72℃4min,進行 30個循環(huán),最后 72℃10 min。PCR產(chǎn)物用質(zhì)量濃度為 10 g/L的瓊脂糖凝瓊脂糖凝膠電泳檢測。

        1.6 PCR產(chǎn)物的回收

        采用AxyPrep DNAGel Extraction kit(Axygen)對PCR擴增的目的片斷進行回收,具體操作方法參照試劑盒說明書。

        1.7 克隆與測序

        將回收的 PCR產(chǎn)物連接到 pMD18-T載體上按資料介紹的方法[7]連接過夜,轉(zhuǎn)化大腸桿菌 DH5α,經(jīng)氨芐抗性篩選得到陽性克隆,酶切鑒定,對陽性重組質(zhì)粒,送上海生工生物工程有限公司測序。

        1.8 序列比對分析

        應(yīng)用生物信息學軟件將獲得的 APP血清 8型核酸序列進行分析,應(yīng)用 DNAMAN軟件進行多重比對及同源性分析,結(jié)果用于系統(tǒng)進化分析。

        1.9 APP血清 8型自轉(zhuǎn)運黏附素的生物信息學分析

        1.9.1 SMART軟件在線分析 使用在線分析軟件 SMART(http://SMART.embl-heidelberg.de)對測序后推斷的 APP血清 8型自轉(zhuǎn)運黏附素的編碼蛋白進行分析;同時對 Genbank報道的 APP血清 5b型和7型自轉(zhuǎn)運黏附素序列(登錄號:CP000569.1和 CP001091.1)進行分析。

        1.9.2 信號肽分析 使用信號肽分析軟件 SignalP 3.0(http://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP/)預測信號肽。

        1.9.3 黏附功能區(qū)的預測 使用生物信息學軟件 SMART(http://SMART.embl-heidelberg.de)和自轉(zhuǎn)運黏附素分析軟件 daTAA(http://toolkit.tuebingen.mpg.de/dataa)對黏附基序進行分析,并預測黏附的重要功能區(qū)域。

        2 結(jié) 果

        2.1 PCR擴增

        應(yīng)用本實驗室設(shè)計的引物對 APP血清 8型基因組進行擴增,得到約 3 000 bp的特異性條帶(圖 1)。

        2.2 序列測定

        圖 1 PCR擴增結(jié)果電泳圖 APP血清 8型,

        通過 DNAStar軟件分析,表明序列長度為 3 366 bp,與血清 5b型相比缺失了 509 bp的氨基酸。該基因編碼 1 122個氨基酸。

        2.3 序列分析

        使用 DNAMAN軟件對測序得到的 APP血清 8型核苷酸序列與 GenBank中已知的 3,5b,7核苷酸序列進行比較分析,結(jié)果顯示序列的一致性為 77.2%,核苷酸序列存在著差異(表 1)。

        表 1 不同血清型的APP序列比對

        通過 DNAstar軟件對測序得到的序列分析,發(fā)現(xiàn) APP血清 8型序列抗原性高(圖 2)。通過 DNAstar對序列分析,結(jié)果表明所得序列是一個完整的閱讀框。

        圖2 DNAStar軟件對 APP血清 8型自轉(zhuǎn)運黏附素的抗原性分析

        2.4 核苷酸序列同源性分析

        由序列比對結(jié)果可知 APP血清 8型核苷酸序列與 GenBank已知血清型序列比對同源性 92%~93%,其中與 APP血清 7型同源性最高 93%,與 APP血清 3,5b型同源性均為 92%。

        2.5 系統(tǒng)發(fā)生樹進化分析

        比較結(jié)果分為 2大分支,APP血清 8型系統(tǒng)發(fā)生樹進化關(guān)系見圖 3。其中血清 8型與 APP血清 3,5b型親緣關(guān)系比較近,APP血清 7型在另一個分支簇。

        圖 3 根據(jù)測序結(jié)果所做的系統(tǒng)發(fā)生樹進化樹

        2.6 結(jié)構(gòu)及功能分析

        使用信號肽分析軟件 SignalP 3.0對信號肽區(qū)域進行預測,結(jié)果顯示,APP血清 8型 1-16 aa為信號肽區(qū)域(圖 4)。使用蛋白分析軟件 SMART對黏附基序進行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)血清 8型大量的 Hep_Hag基序密集分布在 132~524 aa處,與 APP血清 5b型、APP血清 7型相比各后移了 6 aa(圖 5)。使用自轉(zhuǎn)運黏附素分析軟件 daTAA對黏附基序進行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)血清 8型大量的 Ylhead基序密集分布于 130~618 aa處,與 APP血清 5b型、APP血清 7型相比各后移了 6 aa(圖 6)。

        分析證明,這段序列為三聚體自轉(zhuǎn)運黏附素結(jié)構(gòu),并且是完整的 N末端結(jié)構(gòu),有著非常好的信號肽區(qū)域。

        3 討 論

        本實驗采用 PCR方法對 APP血清 8型進行擴增,所得片段為 3 366 bp,首次獲得 APP血清 8型的基因序列并提交 GenBank(bankit1392817 HQ399552)。測得序列比對結(jié)果顯示,所得序列為胸膜肺炎放線桿菌。比對中發(fā)現(xiàn),與已知的序列一致性僅達到 77.2%。通過 DNAstar軟件對得到的序列分析發(fā)現(xiàn),APP血清 8型序列抗原性高。對序列分析結(jié)果表明,所得序列是一個完整的閱讀框,起始密碼子為ATG,終止密碼子為 TAA,并且是一個功能蛋白,該基因編碼 1 122個氨基酸。通過比對發(fā)現(xiàn),這段序列可能是三聚體自轉(zhuǎn)運黏附素的一段序列。由序列比對結(jié)果可知,與 GenBank已知血清型序列比對同源性 92%~93%,其中與APP血清 7型自轉(zhuǎn)運黏附素的 N段序列同源性最高,達 93%;與 APP血清 5b型自轉(zhuǎn)運黏附素的 N段序列同源性均為 92%。

        圖 4 SignalP 3.0軟件對 APP血清 8型自轉(zhuǎn)運黏附素的信號肽分析

        圖5 SMART軟件對 APP血清 5b,8,7型自轉(zhuǎn)運黏附素的黏附基序比對分析

        圖 6 daTAA軟件對 APP血清 5b,8,7型自轉(zhuǎn)運黏附素的黏附基序比對分析

        自轉(zhuǎn)運黏附素的序列排布具有典型的特征,包含 N末端信號肽(signal peptide)、中間的承載結(jié)構(gòu)域(passenger domain)、C末端的轉(zhuǎn)運單位(translocation unit)。其中,承載結(jié)構(gòu)域是決定自轉(zhuǎn)運黏附素的功能的區(qū)域[8]。因此,首先需要運用使用信號肽分析軟件 SignalP 3.0對信號肽區(qū)域進行預測,結(jié)果顯示APP血清 8型 1~19 aa為信號肽區(qū)域。目前對三聚體自轉(zhuǎn)運黏附素的研究認為,承載結(jié)構(gòu)域 N端的頭部是介導黏附的關(guān)鍵區(qū)域[8]。使用蛋白分析軟件 SMART發(fā)現(xiàn),血清 8型大量的 Hep_Hag基序密集分布于 132~524 aa處,與 APP血清 5b型、APP血清 7型相比各后移了 6 aa;Hep_Hag基序與細菌的黏附、聚集和侵入密切相關(guān);YadA是最早發(fā)現(xiàn)的三聚體自轉(zhuǎn)運黏附素,三聚體自轉(zhuǎn)運黏附素的轉(zhuǎn)運單位極為保守,此后在其他細菌中發(fā)現(xiàn)的所有三聚體自轉(zhuǎn)運黏附素都是由于其轉(zhuǎn)運單位與 YadA的相似而被歸類于三聚體自轉(zhuǎn)運黏附素亞家族[8,9]。隨后使用 daTAA軟件對其是否為三聚體自轉(zhuǎn)運黏附素進行進一步確定。daTAA是專門用于分析三聚體自轉(zhuǎn)運黏附素的基序和蛋白域的軟件[10],其他的蛋白,包括傳統(tǒng)的自轉(zhuǎn)運蛋白,都不能用此軟件得到分析結(jié)果。使用自轉(zhuǎn)運黏附素分析軟件 daTAA結(jié)果發(fā)現(xiàn),血清 8型大量的 Ylhead基序密集分布于 130~618 aa處,與 APP血清 5b型、APP血清 7型相比各后移了6 aa,與 SMART分析的結(jié)果基本一致,Ylhead就是 YadA-like head,此基序含有 YadA頭部的 NSVAIG-S序列[16];由這兩種軟件的分析結(jié)果及信號肽分析結(jié)果,此序列為三聚體自轉(zhuǎn)運粘附素 N端序列,預測自轉(zhuǎn)運黏附素 N端 20~618 aa為黏附的重要功能區(qū)域,使用 DNAStar軟件分析該段具有良好的抗原性。2009年,Auger和 Labrie等[10,11]進行 APP體外黏附豬肺上皮細胞實驗和生物被膜形成實驗時,都發(fā)現(xiàn)了自轉(zhuǎn)運黏附素基因上調(diào)表達。這些研究說明自轉(zhuǎn)運黏附素參與了 APP的黏附、聚集和生物被膜形成,可能是 APP新發(fā)現(xiàn)的重要的毒力因子。但是,目前的研究仍未對自轉(zhuǎn)運黏附素的黏附功能進行進一步的研究證實,所以隨后的實驗是非常重要的。

        研究還發(fā)現(xiàn),許多自轉(zhuǎn)運黏附素具有免疫保護作用,能激活 B細胞,并且其抗體可阻斷細胞黏附或動物感染,這證明自轉(zhuǎn)運黏附素可能成為疫苗的候選因子,在疫苗研制方面具有非常重要的價值[12]。百日咳桿菌的自轉(zhuǎn)運黏附素 pertactin(PRN)已經(jīng)作為一種疫苗組分添加到商品化的無細胞百日咳疫苗中[13]。所以,APP的自轉(zhuǎn)運粘附素的研究有著商業(yè)性的歷史意義。開展進一步的研究,證明自轉(zhuǎn)運粘附素與 APP的毒力的關(guān)系,及其功能區(qū)的研究有著深遠的意義。

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        (責任編輯:朱寶昌)

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