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        水稻新病害南方水稻黑條矮縮病發(fā)生特點(diǎn)及危害趨勢分析

        2010-02-14 23:26:45周國輝張曙光鄒壽發(fā)許兆偉周志強(qiáng)
        植物保護(hù) 2010年2期
        關(guān)鍵詞:水稻

        周國輝, 張曙光, 鄒壽發(fā), 許兆偉, 周志強(qiáng)

        (1.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院,廣州 510642; 2.廣東省農(nóng)業(yè)廳植保站,廣州 510500;3.廣東省陽西縣農(nóng)業(yè)局,陽西 529800; 4.廣東省遂溪縣農(nóng)業(yè)局,遂溪 524300)

        2001年,作者在廣東省陽西縣晚季稻田觀察到一種癥狀類似于黑條矮縮病的水稻新病害。根據(jù)病害癥狀、發(fā)生區(qū)域生態(tài)特點(diǎn)及病毒基因組片段序列,當(dāng)時認(rèn)為該病的病原是水稻黑條矮縮病毒(Rice black-streaked dwarf virus,RBSDV)一個新株系或變種[1]。2008年,周國輝等[2]報道了該病毒生物學(xué)特性及其基因組S9、S10序列,認(rèn)為該病毒應(yīng)為呼腸孤病毒科(Reoviridae)斐濟(jì)病毒屬(Fijivirus)一新種,并命名為南方水稻黑條矮縮病毒(Southern riceblack-streakeddwarfvirus,SRBSDV)。與此同時,Zhang等[3]報道了該病毒S7~S10序列,也認(rèn)為該病毒應(yīng)為斐濟(jì)病毒屬一新種,并命名為 RBSDV-2。

        在2001年病害被首次發(fā)現(xiàn)時,發(fā)病面積較小,僅3~5hm2水稻受害。幾年內(nèi),該病害在廣東、廣西、海南、湖南、江西及安徽等廣大稻區(qū)先后發(fā)生,雖然大部分田塊病株率低于1%,未造成明顯的產(chǎn)量損失,但各省都有部分地區(qū)少數(shù)田塊病株率超過30%,每年均發(fā)現(xiàn)一些田塊因該病而失收。2009年,該病害在廣東、海南、湖南及江西部分稻區(qū)暴發(fā)成災(zāi),據(jù)不完全統(tǒng)計,受害面積300000hm2以上,其中失收面積超過6500hm2。同時,此病害也在越南暴發(fā)成災(zāi),受害面積超過15000hm2(私人交流,NgoVinhVien)。為了加強(qiáng)對該病害的監(jiān)測,防止其進(jìn)一步蔓延成災(zāi),本文簡要介紹該病害的癥狀、發(fā)生規(guī)律及防治對策。

        1 病害癥狀

        水稻各生育期均可感病,癥狀因染病時期不同而異。秧苗期感病的稻株,嚴(yán)重矮縮(不及正常株高1/3),不能拔節(jié),重病株早枯死亡;本田初期感病的稻株,明顯矮縮(約為正常株高1/2),不抽穗或僅抽包頸穗;分蘗期和拔節(jié)期感病稻株,矮縮不明顯,能抽穗,但穗小、不實(shí)粒多、粒重輕。發(fā)病稻株葉色深綠,上部葉的葉面可見凹凸不平的皺褶,皺褶多發(fā)生于葉片近基部;拔節(jié)期的病株,地上數(shù)節(jié)節(jié)部有氣生須根及高節(jié)位分枝;病株莖稈表面有乳白色大小約1~2mm的瘤狀突起(手摸有明顯粗糙感),瘤突呈蠟點(diǎn)狀縱向排列成一短條形,早期乳白色,后期褐黑色;病瘤產(chǎn)生的節(jié)位,因感病時期不同而異,早期感病稻株,病瘤產(chǎn)生在下位節(jié),感病時期越晚,病瘤產(chǎn)生的部位越高。感病植株根系不發(fā)達(dá),須根少而短,嚴(yán)重時根系呈黃褐色。

        2 病原病毒

        該病的病原為呼腸孤病毒科斐濟(jì)病毒屬一建議新種,暫命名為南方水稻黑條矮縮病毒(Southern riceblack-streakeddwarfvirus,SRBSDV)[2]。病毒粒體球狀,直徑70~75nm。病毒基因組為雙鏈RNA(dsRNA),共10個片段,由大到小分別命名為S1~S10。目前斐濟(jì)病毒屬包含8個確定種,分別是斐濟(jì)病病毒(Fijidiseasevirus,FDV)、燕麥不孕矮縮病毒(Oatsteriledwarfvirus,OSDV)、大蒜矮化病毒(Garlicdwarfvirus,GDV)、褐飛虱呼腸孤病毒(Nilaparvatalugensreovirus,NLRV)、馬德里約柯托病毒(MaldeRíoCuartovirus,MRCV)、馬唐草矮化病毒(Pangolastuntvirus,PaSV)、玉米粗縮病毒(Maizeroughdwarfvirus,MRDV)及水稻黑條矮病毒(Riceblack-streaked dwarfvirus,RBSDV)[4]。其中后4種病毒在生物學(xué)性狀、血清學(xué)關(guān)系及基因組序列等方面較為相似,歸類成一個組,稱為第2組(group2),SRBSDV可歸屬為該組[2-3]。目前已完成了該病毒基因組全部10個片段的序列測定,在基因組序列水平上,SRBSDV與 RBSDV最為相似,其次為MRDV,再次為MRCV,各片段核苷酸序列與已知斐濟(jì)病毒同一性均小于80%(未發(fā)表資料)。

        3 寄主范圍

        目前的研究表明,SRBSDV可自然侵染水稻、玉米、薏米(Coixchinensis)、稗草(Echinochloa crusgalli)、白草(Pennisetumflaccidum)和水莎草(Juncellusserotinus)。玉米受病毒侵染后,也表現(xiàn)出明顯癥狀。早期受侵植株明顯矮縮,節(jié)間粗腫;葉片密集叢生,葉色深綠、寬短僵脆,葉面皺褶不平;果穗畸形,不結(jié)實(shí)或結(jié)實(shí)很少。中后期感病,植株矮化不明顯,僅表現(xiàn)出葉色深綠、葉面皺褶癥狀。受侵薏米及稗草表現(xiàn)為葉色深綠、葉面皺褶等癥狀。

        4 傳毒介體

        SRBSDV易經(jīng)白背飛虱(Sogatellafurcifera)傳毒,試驗(yàn)條件下灰飛虱(Laodelphaxstriatellus)也能傳毒但效率較低[2]。病毒可在白背飛虱體內(nèi)繁殖,白背飛虱一旦獲毒,即終身帶毒,若蟲及成蟲均能傳毒,但成蟲傳毒效率不及高齡若蟲[2]。褐飛虱(Nilaparvatalugens)及葉蟬不傳毒。種子傳毒試驗(yàn)未見報道,但同屬的其他病毒均不經(jīng)種傳[4]。

        5 發(fā)病特點(diǎn)

        已有的調(diào)查研究結(jié)果表明,該病害在廣東稻區(qū)的發(fā)生表現(xiàn)有如下特點(diǎn):(1)病害逐年加重。這一現(xiàn)象表明,病原病毒量在逐年積累,分布面積在逐年擴(kuò)大。(2)晚季稻發(fā)病重于早季稻。這是由于病毒及其介體白背飛虱數(shù)量在當(dāng)?shù)卦绲净蚱渌闹髦参锷系玫搅艘欢ǖ姆e累,高比率的帶毒白背飛虱大量入侵晚稻秧田或本田早期,造成晚季稻生長早期大量感病。(3)育秧移栽田發(fā)病重于直播田。這是因?yàn)橛硖锏久缑芏雀?增加了單頭帶毒飛虱侵染眾多水稻秧株的機(jī)會。(4)雜交稻發(fā)病重于常規(guī)稻。通常雜交稻較感白背飛虱[4]。(5)田塊間發(fā)病程度差異顯著??赡芷鹨蛴谘硖锏沫h(huán)境條件,不同秧田白背飛虱發(fā)生量及其帶毒率可能存在顯著的差異。(6)病害普遍分布,但僅部分地區(qū)嚴(yán)重發(fā)生。該病害的發(fā)生程度可能與水稻播種期和白背飛虱轉(zhuǎn)移高峰期的吻合程度密切相關(guān),而不同地區(qū),這種吻合性存在差異。(7)病區(qū)田間尚未發(fā)現(xiàn)有明顯抗病性的水稻品種。

        6 發(fā)生趨勢

        迄今SRBSDV在越南及我國南部迅速擴(kuò)散,在部分地區(qū)引起水稻及(甜)玉米嚴(yán)重發(fā)病。該病的傳毒介體白背飛虱為我國及亞洲許多國家和地區(qū)的主要害蟲之一,是一種典型的遷飛性害蟲,每年早春從中南半島及我國海南島等越冬蟲源地隨西南氣流不斷北遷,直至我國東北[6]。廣東省不但是白背飛虱北遷和南回的必經(jīng)之道,雷州半島還是其重要的越冬蟲源補(bǔ)充地;而且白背飛虱食譜較廣,為害多種禾本科作物及雜草,其越冬地存在眾多的病毒寄主植物(包括自生稻苗、再生稻苗、玉米及多種雜草),而且在其遷入地的定殖種群中,存在較高比率的再遷飛型個體[7]。白背飛虱的上述特性,暗示SRBSDV對我國水稻及玉米等禾本科作物具有非常大的潛在危害性。

        7 防治對策

        目前對該病的發(fā)生流行規(guī)律尚未全面了解,準(zhǔn)確的預(yù)測預(yù)報系統(tǒng)尚未建立,也未發(fā)現(xiàn)抗病水稻品種(常規(guī)稻通過抗蟲性和插植苗數(shù)多而表現(xiàn)出發(fā)病較輕)。作者根據(jù)病原病毒基本特性及田間調(diào)查資料,提出如下應(yīng)急防治應(yīng)急建議:(1)發(fā)病區(qū)注意調(diào)查早季稻和早期玉米田病害及白背飛虱的發(fā)生情況,著重做好晚季稻秧苗田的殺蟲防病工作,從秧針期(播后2~3d)開始噴藥殺滅白背飛虱,每隔10~15d噴藥1次;移栽后,自返青分蘗期到孕穗初期,每隔15~20d噴藥1次。(2)晚季稻育秧田應(yīng)盡可能遠(yuǎn)離早稻發(fā)病田塊,有條件的地區(qū),可采用網(wǎng)棚覆蓋育秧或調(diào)節(jié)播期避蟲防病。(3)通過病害早期識別,棄用高帶毒率秧苗。(4)分蘗期矮縮病株率為3%~20%的田塊,及時拔除病株,從健株上掰蘗補(bǔ)苗。(5)重病田及時翻耕改種以減少損失。

        [1]周國輝,許東林,李華平.廣東發(fā)生水稻黑條矮縮病病原分子鑒定[C]∥中國植物病毒學(xué)會2004年學(xué)術(shù)年會論文集.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)出版社,2004:210-212.

        [2]周國輝,溫錦君,蔡德江,等.呼腸孤病毒科斐濟(jì)病毒屬一新種:南方水稻黑條矮縮病毒[J].科學(xué)通報,2008,53(1):1-9.

        [3]Zhang H M,Yang J,Chen J P,et al.A black-streaked dwarf disease on rice in China is caused by a novel fijivirus[J].Arch Virol,2008,153:1893-1898.

        [4]Milne R G,de Vas M,Harding R M,et al.Genus Fijivirus[C]∥Fauquet C M,Mayo M A,Maniloff J,et al.Virus taxomony:classification and nomenclature of viruses.Eighth Report of the International Committee on the Taxonomy of Viruses.San Diego:Elsevier Academic Press,2005:534-542.

        [5]寒川一成,劉光杰,沈君輝.中國雜交稻的“超感蟲性”研究概況[J].中國水稻科學(xué),2003,17(增刊):23-30.

        [6]沈君輝,尚金梅,劉光杰.中國的白背飛虱研究概況[J].中國水稻科學(xué),2003,17(增刊):7-22.

        [7]汪遠(yuǎn)昆,翟保平.白背飛虱的再遷飛能力[J].昆蟲學(xué)報,2004,47(4):467-473.

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