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        藥用昆蟲(chóng)喙尾琵琶甲化學(xué)成分研究

        2010-02-11 15:06:11羅建蓉何江波劉光明
        中成藥 2010年11期
        關(guān)鍵詞:波譜藥用琵琶

        羅建蓉, 何江波, 張 楨, 劉光明

        (大理學(xué)院藥學(xué)院,云南大理671000)

        喙尾琵琶甲(Blaps rynchopetera Fairmaire)俗稱臭殼蟲(chóng)、高腳蟲(chóng)、黑將軍,為鞘翅目(Coleoptera)擬步甲科(Tenebrionidae)琵琶甲屬(Blaps)昆蟲(chóng),是云南民間長(zhǎng)期使用的一種藥用昆蟲(chóng),具有消炎、解毒、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能、提高抗病能力的作用。民間用于治療發(fā)燒、咳嗽、胃炎、疔瘡、腫瘤等疑難雜癥。國(guó)內(nèi)對(duì)琵琶甲的研究主要集中在分類學(xué)和抗菌活性物質(zhì)等方面,近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)琵琶甲中含有氨基酸、甾醇、脂肪酸、酚等類化學(xué)成分[1-4],其中苯酚類化合物具有抑菌活性[5]。為發(fā)掘該藥用昆蟲(chóng)的藥用活性物質(zhì)基礎(chǔ),為科學(xué)開(kāi)發(fā)利用該昆蟲(chóng)資源提供進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)依據(jù),作者對(duì)喙尾琵琶甲的化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)研究,從乙酸乙酯部位分離得到5個(gè)化合物,化合物涉及苯酚類、甘油醚和甾醇3種類型,其中化合物1和2為首次從該昆蟲(chóng)中分離得到。

        1 儀器與材料

        VG Auto Spec-3000型質(zhì)譜儀;Bruker AM-400型超導(dǎo)核磁共振儀(TMS為內(nèi)標(biāo));X-4型顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀(溫度計(jì)未校正)。柱層析硅膠和TLC硅膠GF254板采用青島海洋化工廠產(chǎn)品;凝膠Sephadex LH-20材料為GE Healthcare產(chǎn)品;乙醇、石油醚、氯仿、甲醇等試劑為工業(yè)純產(chǎn)品,重蒸后使用。

        昆蟲(chóng)喙尾琵琶甲收集于云南大理鳳儀鎮(zhèn),由大理學(xué)院毛本勇教授鑒定為喙尾琵琶甲(Blaps rynchopetera Fairmaire),標(biāo)本保存在大理學(xué)院藥學(xué)院。

        2 提取與分離

        喙尾琵琶甲2.63 kg,粉碎后用95%乙醇浸泡提取3次,合并提取液,減壓濃縮至小體積,加適量蒸餾水混懸,依次用石油醚,乙酸乙酯萃取,分別得到浸膏98 g和60 g。乙酸乙酯浸膏(60 g),經(jīng)硅膠柱色譜,石油醚-乙酸乙酯(10∶1~1∶3)梯度洗脫,得到3個(gè)部分。Fr.1經(jīng)Sephadex LH-20柱色譜(氯仿-甲醇1 ∶1)和硅膠柱色譜(石-丙15 ∶1)分離,得化合物5(30 mg);Fr.2經(jīng)多次硅膠、Sephadex LH-20柱色譜分離,得化合物 1(35 mg),3(30 mg),4(25 mg);Fr.3 經(jīng)Sephadex LH-20柱色譜(氯仿-甲醇1∶1)和重結(jié)晶分離純化,得化合物2(36 mg)。

        3 結(jié)構(gòu)鑒定

        化合物 1 黃色晶體,mp 140~141℃,分子式C10H12O4。EI-MS m/z顯示:196[M]+,164(100%),149,121,111,85。1H-NMR(400 MHz,CDCl3)δ:10.46(1H,s,O H-6),6.92(1H,d,J=8.8,H-4),6.72(1H,d,J=8.8,H-5),3.95(3H,s,OCH3),2.90(2H,q,CH2CH3),1.16(3H,t,CH2CH3)。13C-NMR(100 MHz,CDCl3)δ:112.8(C-1),131.7(C-2),146.5(C-3),122.6(C-4),115.4(C-5),155.5(C-6),171.7(C-7),52.3(OCH3),21.5 (CH2CH3),14.2(CH2CH3)。根據(jù)以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[6,7]報(bào)道的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,確定化合物1為2-乙基-3,6-二羥基苯甲酸甲酯。

        化合物2 白色晶體,mp 69~70℃,分子式C21H44O3。ESI-MS m/z顯示:367 [M+Na]+。1H-NMR(400 MHz,CDCl3)δ:0.86(3H,t,CH3),1.24(30H,br s,H-3′-H-17′),1.56(2H,m,H-2′),2.58(2H,br s,O H),3.43-3.69(6H,m,C H2O),3.84(1H,br s,CHOH)。13C-NMR(100 MHz,CDCl3)δ:71.8(C-1),70.4(C-2),72.5(C-3),64.23(C-1′),31.9(C-2′),29.7(C-3′),29.45-29.65(C-4′-C-14′),29.3(C-15′),26.0(C-16′),22.7(C-17′),14.1(C-18′)。根據(jù)以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[8]報(bào)道的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,確定化合物2為3-十八烷氧基-1,2-丙二醇。

        化合物3 黃色晶體,分子式C7H8O2。EI-MS m/z顯示:124[M]+,111,95,85,67。1H-NMR(400 MHz,CDCl3)δ:2.07(3H,s,CH3),6.42(1H,dd,J=2.9,8.5 Hz,H-5),6.51(1H,d,J=2.9 Hz,H-3),6.54(1H,d,J=8.5 Hz,H-6)。13C-NMR(100 MHz,CDCl3)δ:149.3(C-1),131.5(C-2),112.7(C-3),147.6(C-4),115.4(C-5),117.3(C-6),15.8(CH3)。根據(jù)以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[2]報(bào)道的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,確定化合物3為2-甲基對(duì)苯二酚。

        化合物4 黃色晶體,分子式C8H10O2。EI-MS m/z顯示:138[M]+,123(100%),109,85,67。1H-NMR(400 MHz,CDCl3)δ:1.08(3H,t,J=7.5 Hz,CH3),2.48(2H,q,J=7.5 Hz,CH2),6.40(1H,dd,J=2.9,8.5 Hz,H-5),6.50(1H,d,J=2.9 Hz,H-3),6.53(1H,d,J=8.5 Hz,H-6)。13C-NMR(100 MHz,CDCl3)δ:149.1(C-1),125.3(C-2),112.5(C-3),147.1(C-4),115.2(C-5),115.6(C-6),22.8(CH2),13.6(CH3)。根據(jù)以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[1]報(bào)道的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,確定化合物4為2-乙基對(duì)苯二酚。

        化合物5 白色晶體,分子式C27H46O。EI-MS m/z顯示:386[M]+(100%),371,368,353,301,275。與膽甾醇對(duì)照品共薄層,Rf值相同。根據(jù)以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[9]報(bào)道的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,確定化合物5為膽甾醇。

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