沈培奇
(河南省泌陽縣人民醫(yī)院檢驗科 河南駐馬店 463700)
血細胞分析儀檢測各種血細胞參數(shù)簡單、快捷、重復(fù)性好,但很多外界因素都會影響其檢測的準確性。EDTA-K2抗凝可引起少數(shù)人血小板發(fā)生聚集導(dǎo)致EDTA依賴性的假性血小板減少[1],同時還造成白細胞數(shù)計數(shù)的偏高,引起臨床誤診。
2007年1月至2009年6月EDTA-K2抗凝有血小板聚集的患者9例,其中男4例,女5例;年齡13~58歲,平均為39歲。臨床表現(xiàn):均無皮膚粘膜出血點、紫癜等明顯出血征象。
1.2.1 血細胞分析儀 為雅培CD--37005分類血細胞分析儀;Ol ympus公司生產(chǎn)的雙目顯微鏡BH-2。
1.2.2 試劑(溶血劑、稀釋液、清洗液) 為儀器配套試劑,EDTA-K2真空抗凝管(滄州永康醫(yī)藥用品有限公司),鹽酸稀釋液、草酸銨血小板稀釋液及瑞氏染液。全血校準液及全血質(zhì)控物由四川邁克科技有限公司提供。
標本用CD---3700血液分析儀檢測,對血小板計數(shù)值低于50×109/L的418例患者的標本,經(jīng)儀器初檢同時取同份血進行血涂片觀察血小板分布情況,發(fā)現(xiàn)明顯不符的9例,征得患者同意復(fù)檢:手工血小板計數(shù)、血涂片觀察血小板數(shù)量、形態(tài)及血小板聚集情況。同時取血檢測其它有關(guān)檢驗如凝血功能、纖維蛋白溶解試驗等。統(tǒng)計學(xué)處理數(shù)據(jù)以(±s)表示,應(yīng)用配對t檢驗。
EDTA-K2抗凝血用CD-3700血細胞分析儀計數(shù),血小板計數(shù)值明顯降低,僅8×109~45×109/L,手工血小板計數(shù)復(fù)查結(jié)果為135×109~268×109/L;儀器法血小板計數(shù)明顯低于手工法,差異均有顯著性(P<0.01)。血涂片鏡檢對照分析:末梢血直接涂片顯示血小板數(shù)量不少,分布無明顯異常,EDTA抗凝血涂片顯示血小板明顯聚集成簇(每簇中血小板數(shù)大于15個)甚至成片(血小板數(shù)約50~100個),且多分布在片尾部,極少見血小板單獨存在。二者差異有顯著性(P<0.05)。其它相關(guān)項目正常。
CD-3700血細胞分析儀的檢測原理是電阻抗法:當有血小板聚集或存在大血小板且不被溶血素溶解時,儀器可誤將聚集成團的血小板當作白細胞計數(shù),引起血小板的假性偏低。EDTA-K2偶爾會引起血小板的聚集,可能與血小板表面存在某種隱匿性抗原有關(guān)。Bragnani G等認為,EDTA可導(dǎo)致血小板活化,因而改變血小板膜表面某種隱匿性抗原構(gòu)象,促使血小板與纖維蛋白原聚集成團,出現(xiàn)使血小板互相凝集現(xiàn)象[2]。EDTA致血小板假性減少發(fā)生率極低,約為0.07%~1%,但一旦發(fā)生,會導(dǎo)致臨床進行大量的進一步檢查,甚至可能引起臨床誤診、誤治。血液放置時間不同也會引起血小板數(shù)量變化,儀器法測定血小板數(shù)在采血后60min計數(shù)結(jié)果最準[3]。另外,采血的過程及血液和抗凝劑的比例都很重要,采血速度慢、多次穿刺和血液比例過高都可能引起血小板凝集,堵塞儀器而無法測得真實的結(jié)果。對于血小板計數(shù)值有疑問的標本,直接用EDTA抗凝血標本進行血涂片經(jīng)瑞氏染色后,顯微鏡下觀察血小板分布情況,如見血小板大量聚集或血小板分布并不減少者,可視為可疑病例并進一步復(fù)檢確診。當出現(xiàn)PTCP(抗凝劑依賴的假性血小板減少癥患者,可在血常規(guī)樣品抽血后1H內(nèi)加入6.5mg/mL丁安卡那霉素能有效解離凝集的血小板,作用機制可能與抑制患者血小板膜表面CD62P、PAC—1和IgG的表達有關(guān),此法有助于解決EDTA所致的血小板計數(shù)的假性減少[4]。
[1]郝婉瑩.EDTA-K2依賴性假性血小板減少癥(PTCP)一例報道[J].現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2007,5∶24.
[2]李明,王超.魯家才.EDTA依賴性血小板聚集導(dǎo)致血細胞計數(shù)誤差分析[J].華中醫(yī)學(xué)雜志,2004,28(4)∶269.
[3]程暉,劉更夫,袁桂榮.血小板計數(shù)偏低誤差實驗探討及對策[J].現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2006,21(5)∶91~92.
[4]詹榮庭,張明強.氯氮平劑量與血小板減少的關(guān)系[J].臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2008,6∶386.