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        血液透析聯(lián)合血液灌流治療尿毒癥皮膚瘙癢的觀察與護理

        2010-02-10 15:15:55
        中國醫(yī)藥指南 2010年8期
        關鍵詞:尿毒癥癥狀

        李 影

        遼寧省鞍山市鐵西醫(yī)院血液透析室(114012)

        隨著維持性血透患者生存期的不斷延長,許多透析相關的并發(fā)癥不斷出現(xiàn),皮膚瘙癢是尿毒癥患者常見癥狀之一,主要是由于尿毒癥患者往往合并鈣磷代謝紊亂、甲狀旁腺功能亢進,血中甲狀旁腺激素增高所致,發(fā)生率為36.1%,單純透析治療可增加瘙癢發(fā)生率60%~90%[1]。嚴重影響患者生活質(zhì)量,鞍山市鐵西醫(yī)院血透室自2006年8月至2008年9月采用HD聯(lián)合HP治療尿毒癥皮膚瘙癢30例,取得滿意療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料和方法

        1.1 臨床資料

        30例患者均為維持性血透患者,其中男22例,女8例,年齡37~81歲,平均年齡63.5歲,原發(fā)性慢性腎小球腎炎3例,糖尿病腎炎15例,高血壓腎硬化13例,皮膚瘙癢持續(xù)時間為3周以上,所有患者均為每周2~3次規(guī)律血透,4h/次。

        1.2 方法

        1.2.1 材料

        采用費森尤斯4008-B型血透機,金寶14L透析器,碳酸氫鹽透析液,灌流器使用珠海麗珠生物材料有限公司生產(chǎn)的HA-130型樹脂灌流器。

        1.2.2 血液通路

        動靜脈內(nèi)瘺者行內(nèi)瘺穿刺,其余為股靜脈或頸內(nèi)靜脈插管建立通路。

        1.2.3 具體操作

        預沖液準備5%葡萄糖500mL,肝素生理鹽水2500mL。其中2000mL生理鹽水肝素濃度為2%,500mL生理鹽水肝素濃度為20%,沖洗時將灌流器在前,透析器在后進行串聯(lián),充分排凈灌流器內(nèi)氣體,最后閉路循環(huán)20min,泵速為200mL/min,常規(guī)建立血管通路后從靜脈注入首劑肝素0.5~0.8mg/kg,在治療過程中用肝素泵每小時注入10mg,每次治療包括血液灌流加血液透析為2h,單純透析為2h,治療方案為癥狀較輕的患者每2~4周治療一次,直至癥狀明顯減輕,對于透析時間長,癥狀重的患者采用第一個月每周治療一次,持續(xù)一個月后每兩周治療一次,直至病情完全穩(wěn)定。

        2 結 果

        30例患者中22例患者癥狀明顯改善,5例癥狀減輕,3例未見明顯效果,以上患者在治療過程中均未發(fā)生寒戰(zhàn)、發(fā)熱、皮疹等不良反應。有2例出現(xiàn)輕度低血壓反應。

        3 護 理

        3.1 嚴格執(zhí)行無菌技術操作,防止感染,特別是HD與 HP串聯(lián)時銜接過程中,須注意保持緊密連接,防止空氣栓塞,一旦發(fā)現(xiàn)呼吸困難,胸悶,立即終止灌流,采取搶救措施。

        3.2 密切關注生命體征的變化,預防低血壓。HP最常見的并發(fā)癥是低血壓,尤其是HP初期血容量的減少極易導致血壓下降,鞍山市鐵西醫(yī)院血透室采用在灌流前用0.9%生理鹽水250mL沖洗管路,在引血時保留一部分預沖液,避免血容量減少引起的低血壓。同時嚴密觀察血壓變化,每30min監(jiān)測血壓脈搏一次,發(fā)現(xiàn)病情變化及時有效處理。

        3.3 凝血的觀察和護理,灌流開始后需嚴密觀察血液顏色變化,動靜脈壺壁,如出現(xiàn)顏色逐漸加深,或在動靜脈壺內(nèi)血漿與血細胞分離,提示有凝血現(xiàn)象,早期應立即調(diào)低動脈端血流速度,從補液口輸入生理鹽水沖洗,適當補充肝素用量,調(diào)整管路及穿刺針位置,調(diào)整溫度,相應處理后可繼續(xù)灌流,必要時更換血管路。

        3.4 密切觀察有無出血傾向,灌流過程中血小板的吸附可導致血小板減少癥。同時HP治療也比做其他治療需要更多的肝素,因此在治療中應監(jiān)測凝血時間,盡可能作到肝素個體化[2], 在HD+HP治療后也應嚴密觀察有無出血傾向,根據(jù)出血量的大小給予對癥處理,如有明顯出血可用魚精蛋白按1∶1比例中和肝素,在治療后注意局部壓迫止血。

        3.5 嚴密觀察病情變化,灌流治療0.5~1h易發(fā)生寒戰(zhàn)、發(fā)熱等癥狀,提示吸附劑生物相容性差,可輸入地塞米松或苯海拉明,吸氧,一般不需中斷灌流。

        4 討 論

        尿毒癥皮膚瘙癢是慢性腎衰血透患者常見并發(fā)癥之一,約占血透患者80%。其發(fā)病機制尚不明確,可能與下列因素有關[3]。中分子毒性物質(zhì)潴留所致周圍神經(jīng)病變,皮膚中游離Ca2+濃度高,甲狀旁腺激素和繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進,血漿組胺水平升高,血中阿片樣物質(zhì)增加,透析相關性瘙癢,但尿毒性毒素的刺激,特別是中大分子的尿毒素,可能是其發(fā)病的主要原因,因為傳統(tǒng)的血液透析,主要以彌散方式清除小分子毒素療效確切,而對大中分子毒素的清除效果欠佳,而血液灌流治療尿毒癥頑固性瘙癢的機制,主要是血液灌流器中的樹脂吸附劑具有多孔、高比表面積,吸附容量大,吸附速率快,機械強度高等特點,對中分子尿毒素、內(nèi)毒素、炎性介質(zhì)、過敏毒素及甲狀旁腺激素等具有較強的吸附能力。因此能有效清除導致尿毒癥皮膚瘙癢的物質(zhì)。同時指導患者注意飲食,注意低磷飲食[4]。少食奶制品、豆類、巧克力等含磷高的食物,食含鈣食物以保持療效。實踐證明,HD+HP已經(jīng)成為清除尿毒癥毒素的首選,減少患者的近期遠期并發(fā)癥,提高長期存活率是治療終末期腎病必由之路[5]。

        [1] 王質(zhì)剛.血液凈化學[M] .2版.北京:科學出版社,2003:626-627.

        [2] 張公偉,王曉君.血液灌流搶救有機磷中毒臨床觀察[J] .丹東醫(yī)藥,2009(2):21.

        [3] 段曉峰,王開顏.尿毒癥患者瘙癢的發(fā)展機制及治療研究進展[J] .中國血液凈化雜志,2003,2(11):669.

        [4] 于宗周.血液凈化內(nèi)科學[M] .武漢:湖北科學技術出版社,2005:207-218.

        [5] 李洪.尿毒癥毒素研究進展與血液吸附的再應用[J] .中國血液凈化雜志,2004,3(8):454.457.

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