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        水稻種質不同播期與黑條矮縮病發(fā)病關系

        2010-01-19 03:28:12李金軍練進旺高榮村陸金根
        浙江農業(yè)科學 2010年2期
        關鍵詞:水稻檢測

        李金軍,練進旺,高榮村,陸金根

        (1.浙江省嘉興市農業(yè)科學研究院,浙江嘉興 314016;2.福建金山都種業(yè)有限公司,福建福州 350002)

        在我國稻區(qū)普遍發(fā)生的水稻矮縮病,尤其是近年危害不斷加重的由灰飛虱刺吸水稻植株后傳播的的水稻黑條矮縮病 (RBSDV),前期感病,整個植株矮縮不抽穗,后期發(fā)病即使勉強抽穗結實率很低[1-3]。

        開展水稻抗矮縮病的品種選育工作,既不同于稻瘟病和白葉枯病的抗病育種,也不同于一般的水稻抗蟲育種[4-5]。由于傳播媒體具有活動性強、年度間帶毒率不穩(wěn)定等因素影響,如何有效地進行抗性篩選,國內鮮有報道,還沒有完整的比較實用的有關水稻黑條矮縮病抗源的篩選鑒定方法可以借鑒。

        我們分別于2008和2009年在嘉興選用經過多次大田初篩的秈粳不同材料分期播種檢測黑條矮縮病,重點材料及其雜交后代60目尼龍絲網罩接蟲篩選及成蟲遷移時間對避病栽培的影響等幾種方法,進行水稻黑條矮縮病抗源的篩選檢測,獲得了較理想的結果。

        1 材料和方法

        1.1 參試材料

        參試材料有10份秈稻 (早秈有嘉育293、嘉興40A、嘉 TP92,中秈有 Tetep、培矮 64、密陽46、明恢63、揚稻6號,晚秈有納恢19、嘉秈恢82)、8份粳稻 (晚粳有秀水 63、嘉浦 1號、臺0206、GL77,中粳有武運粳7號、鎮(zhèn)稻88、嘉恢47、淮稻5號),這些材料多數經過2~3年水稻條紋葉枯病病區(qū)和苗期人工接蟲抗性檢測,也經過嘉興多年大田矮縮病檢測,具有不同的代表性,并以推廣品種作對照。

        1.2 檢測方法

        1.2.1 不同播種期及發(fā)病調查

        2008年在嘉興市農科院試驗田,2009年分別選用嘉興市農科院試驗田及租用雙橋村農民水田進行試驗,育秧田的四周栽培大麥或長有良好的禾本科越冬雜草,共分4月10、25日和5月10、25日和6月10日5期,2009年5月25日江蘇武進增加1期試驗。

        全部催芽播種,每份材料播200粒根芽正常種子。為確保全苗,前2期采用半旱育秧,秧苗2葉期后水澆肥,后2期水育秧,足肥栽培,引誘相鄰麥苗及周邊禾本科雜草中越冬的灰稻虱侵染,秧田全程不施殺蟲農藥。

        6月中、下旬,分先后2期在與兩熟制早稻田相鄰的雙橋村沈新林農戶承包水田中移栽,每份材料單株密植10株 ×10行,即每份100株,約 2 m2,重復1次。自秧田出現大量稻灰飛虱成蟲后,每周記錄黑條矮縮病的發(fā)病數量,從秧田開始直至全部抽穗或成熟,大田全程不施對刺吸式害蟲敏感的殺蟲劑。

        1.2.2 稻灰飛虱遷飛時期觀察

        自4月10日第1期播種后,選定秈粳不同亞種每期各2個處理,每天早上氣溫較低時觀察記數第1代遷入到水稻秧苗的稻灰飛虱成蟲的數量,逐日登記至遷飛成蟲基本消失為止。

        1.2.3 網罩高密度接蟲鑒定

        用2008年獲得的幾個較抗材料及與感病材料配制的雜交F1代組合,按10 cm×10 cm的規(guī)格,于2009年5月15日點直播栽培,從2葉期開始用60目尼龍絲網封罩并投放從麥田及周圍秧田采集的稻灰飛虱成蟲,保持每株秧苗10~15頭蟲量,自然繁殖再侵染,直至抽穗。

        試驗正常肥水管理,每周調查1次黑條矮縮病發(fā)病情況。

        2 結果與討論

        2.1 不同播種期的發(fā)病情況

        嘉興2年黑條矮縮病的發(fā)病結果列表1。共檢測到2份早秈材料嘉興40A、嘉TP92對黑條矮縮病的抗性明顯好于對照嘉育293;另有3份中秈材料明顯比對照密陽46抗性強,分別是納恢19、明恢63和培矮64s;比粳稻對照秀水63明顯較抗的3份粳稻材料,分別是鎮(zhèn)稻 88、嘉恢 47和GL77。

        在秈稻類型中,福建育成的納恢19,嘉興2年檢測發(fā)病都在3.0%以內,而對照密陽46除了第5期避病以外,其它各期的發(fā)病率都在10%以上,最高達到40%,納恢19是個秈型恢復系,大田多年試種也無矮縮病發(fā)生,但缺點是不抗條紋葉枯病。

        2009年引自中科院遺傳所的晚粳材料 GL77,雖是第1年鑒定,經過分期播種、嘉興插花田及網罩人工接蟲檢測,多次檢測表現出了很好的黑條矮縮病抗性,是1份難得的粳稻抗性材料,但從形態(tài)和雜交后代的生長表現分析,GL77可能是秈粳雜交后代,豐產性有待進一步改良。

        從年度間看,無論秈亞種還是粳亞種,2008年的發(fā)病率比2009年明顯重,而且從2009年早春嘉興麥田及冬季禾本科雜草的越冬成蟲采集情況看,越冬蟲量也上一年明顯少,單季晚稻秧田成蟲大量出現的時間也比2008年明顯推遲,可能與2008年冬季長期陰雨有關。

        但從不同播種期的平均發(fā)病率來看,無論秈稻還是粳稻,基本趨勢是5月中下旬播種的發(fā)病率大于遲播的,2年中第5期 (6月10日播種)的發(fā)病率最輕。但也不是越早越重,2008年較重的是第2、3期,而2009年發(fā)病最重的是第3、4期。其原因可能與灰飛虱遷飛的遲早有關,且早播種的秧苗比較健壯,抗性加強,而較晚播種的第5期避開了遷飛期而避病。

        2.2 稻灰飛虱成蟲遷入單季晚稻秧田的日期

        據2年觀察,嘉興水稻灰飛虱成蟲遷入單季晚稻秧田的高峰期均出現在5月20日至5月底之間,2008年峰值略早,5月20-25日之間,2009年稍晚在5月26-30日之間。其遷飛的最大特點是非常集中,如2009年5月24日僅少量成蟲,25日就大量出現,2~3 d后秧苗上的灰飛虱成蟲平均每株10多只,每667 m2高達480萬只以上。

        遷飛到單季晚稻秧田的灰飛虱成蟲活動期較短,據2009年逐日觀察,5月30日達到高峰后,6月5日開始明顯減少,1周后基本找不到成蟲,因此,此后播種的水稻可有效避開遷飛成蟲的侵染,匯總對德清、長興、海鹽、秀洲各縣區(qū)及江蘇武進、蘇州等地的大田生產播種期與黑條矮縮病發(fā)病調查,蘇南及浙北的單季晚稻,6月10日前后播種是一條比較安全的界線。

        2.3 網罩接蟲結果及抗性顯隱性

        經過對納恢 19、明恢 63、密陽 46CK、嘉興40A、嘉秈恢82,粳稻 GL77、秀水63CK等不同抗、感材料及納恢19與密陽46、嘉興40A與嘉秈恢82配制的雜交F1代全程網罩接種檢測,進一步確認納恢19、嘉興40A及晚粳GL77抗性較強;明恢63、培矮64s及粳稻鎮(zhèn)稻88、嘉恢47有一定的抗性,而感病對照密陽46、秀水63的發(fā)病率分別超過50%和35%。

        按抗與感方式配制的雜交組合:納恢19/密陽46、嘉興40A/嘉秈恢82 2組合后代發(fā)病率均在1.5%以內,表現了較好的抗性,說明黑條矮縮病的抗性為顯性遺傳。

        黑條矮縮病的抗性呈顯性遺傳,十分有利抗性材料在雜交稻上的利用和抗性轉育。嘉興40A/嘉秈恢82即為嘉興優(yōu)04-1,2009年嘉興大田試種,5月21日播種,8月20日檢測,嘉興優(yōu)04-1發(fā)病率1.3%,該組合已經通過浙江省2年中秈雜交稻區(qū)試驗,符合品種審定條件,正在制、繁雜交種子,準備2010年生產試驗。另據浙江省農科院抗性鑒定,嘉興優(yōu)04-1 2年省區(qū)試褐稻虱抗性檢測為3級,是個多年少有的抗褐稻虱秈型雜交組合。

        表1 參試材料不同播期發(fā)病情況

        3 小結

        浙江省現有的水稻品種或材料中,無論秈亞種還是粳亞種,高抗黑條矮縮病較少。我們通過檢測發(fā)現福建育成的秈稻恢復系納恢19、秈稻不育系嘉興40A有很好的抗性,并初步查明為顯性遺傳。明恢63、培矮64s及嘉恢47也有一定抗性。

        目前生產上還少有抗性較好的品種推廣應用,采用適當遲播、避開灰飛虱成蟲的遷飛高峰期,可有效免受初侵染,不失為一條有效的防治措施,結合浙北、蘇南等地大田黑條矮縮病的發(fā)病調查,嘉興地區(qū)單季晚稻6月10日前后播種可明顯減輕發(fā)病。

        [1] 中國農作物病蟲害編輯委員會.中國農作物病蟲害 (上冊)[M].北京:農業(yè)出版社,1979:45-51.

        [2] 葛起新.浙江植物病蟲志 (第一集) [M].上海:上??茖W技術出版社,1991:4.

        [3] 張恒木,陳劍平,薛慶中,等.水稻黑條矮縮病毒基因組片段S10的c DNA克隆及全序列分析 [J].中國水稻科學,2002,16(1):24-28.

        [4] 李金軍,梁尚書,王海明.嘉興晚粳抗褐稻虱育種秈稻抗源選擇和利用 [J].植物保護學報,1992,19(1):7-12.

        [5] 梁尚書,李金軍,林正魁,等.晚粳多抗育種 [J].自然,1988,11(18):601-603.

        [6] 李愛宏,戴正元,季紅娟,等.不同基因型水稻種質對黑條矮縮病抗性的初步分析 [J].揚州大學學報,2008,29(3):18-22.

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