摘要:采用PCR方法擴(kuò)增牛結(jié)核桿菌mpb-83基因,并將其連接到T3克隆載體,然后克隆到原核表達(dá)載體PET-32a中,構(gòu)建重組質(zhì)粒PET-32a-mpb-83。以重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21,用NI柱純化,最后純化產(chǎn)物在SDS-PAGE中檢測(cè)。結(jié)果得到約664bp的目的片段,且MPB-83可在大腸桿菌BL21中高效表達(dá)。
關(guān)鍵詞:牛結(jié)核桿菌;mpb-83基因;克隆;原核表達(dá)
中圖分類號(hào):Q78 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào):A 文章編號(hào):1001-4942(2010)06-0010-03