摘要：?jiǎn)捂湗?gòu)象多態(tài)性(SSCP)技術(shù)是一種簡(jiǎn)便、靈敏的多態(tài)性檢測(cè)方法，近年在植物研究中得到了較多應(yīng)用。為了檢測(cè)花生品種間抗病基因同源序列(RGA)的單核苷酸差異，對(duì)影響花生RGA－SSCP的電泳溫度、電壓、膠濃度、交聯(lián)度、變性劑等因素進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明，堿變性后的PCR產(chǎn)物(PCR產(chǎn)物與堿變性劑比例1:2)在不加甘油的8％非變性聚丙烯酰胺凝膠(交聯(lián)度為29:1)、1×TBE電泳緩沖液、恒溫4℃和600v條件下電泳5h為最佳優(yōu)化組合。用上述優(yōu)化方法分析了抗、感北方根結(jié)線蟲病的親本及F₂群體部分單株，獲得了電泳條帶細(xì)而清晰的SSCP圖。該體系的建立對(duì)RGA－SSCP標(biāo)記用于花生基因定位、遺傳圖譜構(gòu)建、標(biāo)記輔助選擇等具有重要意義。

關(guān)鍵詞：花生；RGA－SSCP；優(yōu)化；分子標(biāo)記

中圖分類號(hào)：S565.2；Q503 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A 文章編號(hào)：1001－4942(2010)06－0001－05