摘要：根據(jù)GenBank上蘋(píng)果GLB1基因的EST序列設(shè)計(jì)引物，利用PCR技術(shù)克隆到平邑甜茶GLB1同源基因脅MhGLB1(GenBank注冊(cè)號(hào)：GQ423619)，該基因包含一個(gè)477bp的開(kāi)放閱讀框，編碼158個(gè)氨基酸，分子量為17.8ku。成功構(gòu)建了35S::MhGLB1正義表達(dá)載體，并對(duì)“S以12粉”番茄進(jìn)行農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化。熒光定量PCR結(jié)果顯示，MhGLB1在根、莖、葉中均有所表達(dá)，但在根中的表達(dá)量最高；NO^-₃和SNP處理能夠誘導(dǎo)根中MhGLB1的表達(dá)。

關(guān)鍵詞：平邑甜茶；MhGLB1；基因克??；轉(zhuǎn)基因

中圖分類號(hào)：Q78；S661.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A 文章編號(hào)：1001－4942(2010)06－0005－05