摘要：根據(jù)GenBank上蘋果GLB1基因的EST序列設(shè)計引物，利用PCR技術(shù)克隆到平邑甜茶GLB1同源基因脅MhGLB1(GenBank注冊號：GQ423619)，該基因包含一個477bp的開放閱讀框，編碼158個氨基酸，分子量為17.8ku。成功構(gòu)建了35S::MhGLB1正義表達載體，并對“S以12粉”番茄進行農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化。熒光定量PCR結(jié)果顯示，MhGLB1在根、莖、葉中均有所表達，但在根中的表達量最高；NO^-₃和SNP處理能夠誘導(dǎo)根中MhGLB1的表達。

關(guān)鍵詞：平邑甜茶；MhGLB1；基因克?。晦D(zhuǎn)基因

中圖分類號：Q78；S661.4 文獻標(biāo)識號：A 文章編號：1001－4942(2010)06－0005－05