[摘要]目的探討雙色問期熒光原位雜交(I-FISH)技術(shù)在兒童急性淋巴細(xì)胞白血病t(12；21)形成的TEL-AML1融合基因檢測中的應(yīng)用價值。方法聯(lián)合雙色問期FISH和常規(guī)染色體核型分析技術(shù)(CCA)對31例兒童初治ALL的骨髓有核細(xì)胞進(jìn)行I(12；21)TEL-AML1融合基因檢測。結(jié)果7例患兒經(jīng)FISH檢測發(fā)現(xiàn)TEL-AML1融合基因，占總病例的22.6％；而CCA檢測均未發(fā)現(xiàn)有可疑的t(12；21)。結(jié)論FISH技術(shù)較常規(guī)染色體核型分析技術(shù)特異性強(qiáng)、敏感度高，可以有效檢測出TEL-AML1融合基因，從而為兒童ALL的診斷確立、采用個體化治療方案提供重要的依據(jù)。

[關(guān)鍵詞]急性淋巴細(xì)胞白血病；熒光原位雜交；TEL-AML1融合基因

[中圖分類號]R733.71 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A [文章編號]1673－9701(2009)10－05－02