[摘要]目的觀察度洛西汀與氟西汀對首發(fā)抑郁癥的臨床療效和安全性。方法對65例首次發(fā)病的抑郁癥患者隨機分為度洛西汀組(33例)與氟西汀組(32例)，分別用度洛西汀60mg／日與氟西汀20mg／d治療6周。以漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)評定臨床療效，以不良反應量表(TESS)和實驗室監(jiān)測評價安全性。于基線時、第1、2、4、6周末分別評定各量表。結果共收集完成6周治療的病例62例，其中度洛西汀組32例、氟西汀組30例。度洛西汀痊愈率50％、有效率84.4％，氟西汀組痊愈率50％、有效率80％。兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。自第2周末開始，兩組間焦慮／軀體化因子分比較差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05～0.01)，度洛西汀組焦慮／軀體化因子分下降較氟西汀組明顯。度洛西汀的不良反應與氟西汀相似，主要為食欲減退、惡心、口干、頭痛頭昏、疲乏。結論度洛西汀治療首發(fā)抑郁癥安全、有效，與氟西汀相似，尤其改善抑郁癥患者的焦慮、軀體癥狀效果明顯，優(yōu)于氟西汀。

[關鍵詞]度洛西??；氟西汀；首發(fā)抑郁癥；療效；安全性；對照研究

[中圖分類號]R749.7 [文獻標識碼]A [文章編號]1673－9701(2009)21－85－02