摘要：目的觀察霧化吸入布地奈德混懸液(普米克令舒)和特布他林混懸液(博利康尼)治療慢性肺源性心臟病急性加重期的有效劑量。方法將60例慢性肺源性心臟病急性加重期的患者隨機分為3組，各20例，觀察組用霧化泵吸入布地奈德混懸液1mg及硫酸特布他林霧化液2.5mg混合霧化吸入，每日2次；共7d；對照組用霧化泵吸入硫酸特布他林霧化液2.5mg與生理鹽水2mL混合霧化吸入，每日2次，共7d；空白對照組予生理鹽水4mL霧化吸入，每日2次，共7d。結(jié)果治療后4d，觀察組與對照組第1s用力呼吸容積(FEV1)占預計值百分比顯著提高(P＜0.05或P＜0.01)，而臨床癥狀評分顯著下降(P＜0.05或P＜0.01)，而觀察組與對照組間差異也有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。治療后7d，空白對照組的各項指標也較治療前有顯著變化(P＜0.05)，而觀察組與對照組差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，但仍然優(yōu)于空白對照組(P＜0.05或P＜0.01)。結(jié)論慢性肺源性心臟病急性加重期患者應用布地奈德和特布他林聯(lián)合霧化吸入療效明顯，而不良反應發(fā)生率低。

關(guān)鍵詞：慢性肺源性心臟病；布地奈德霧化液；特布他林霧化液

中圖分類號：R541.5 R256.2 文獻標識碼：C 文章編號：1672－1349(2009)08－0959－02