先天性肥厚性幽門狹窄為新生兒常見的消化道畸形，是由于幽門肌層肥厚、增生使幽門管狹窄而引起的機械性梗阻。此病表現(xiàn)為胃內(nèi)食物通過困難而出現(xiàn)嘔吐，而且逐漸加重，病兒最終將發(fā)生營養(yǎng)不良，重者衰竭死亡，因此，早期診斷對本病非常重要。我院自2007年10月－2008年7月共收治先天性肥厚性幽門狹窄18例，均經(jīng)高頻超聲診斷、手術(shù)證實，現(xiàn)報道如下。