[摘要]目的了解早孕藥物流產局部絨毛組織中細胞凋亡及Fas、Bcl-2mRNA表達，進一步探討米非司酮早孕藥物流產機制。方法選擇40例早孕藥物流產患者(實驗組)，采用3’－OH末端缺口標記法(TUNEL)顯示絨毛滋養(yǎng)細胞中原位凋亡細胞的表達，原位雜交法顯示絨毛滋養(yǎng)細胞中Fas、Bcl-2 mRNA表達，利用計算機圖象分析系統(tǒng)(cMIAS)分析每個統(tǒng)計場凋亡細胞個數(n)、凋亡細胞平均吸光度(OD)、凋亡細胞面密度(凋亡細胞面積，統(tǒng)計場面積，DS／TS)、Fas、Bcl-2 mRNA原位雜交陽性表達細胞的平均光密度(D)及每個統(tǒng)計場陽性細胞數(N／S)，并與40例正常人工流產比較(對照組)。結果實驗組絨毛滋養(yǎng)細胞中凋亡細胞表達顯著增高，各指標兩組比較差異顯著。Fas mRNA表達實驗組高于對照組，Bcl-2 mRNA表達實驗組低于對照組，兩組比較均有極顯著性差異(P＜0.01)。結論Fas、Bcl-2mRNA介導的細胞凋亡可能是米非司酮早孕藥物流產的重要機理之一。

[關鍵詞]米非司酮；凋亡；早孕；Fas mRNA；Bcl-2 mRNA

[中圖分類號]R714.21

[文獻標識碼]A

[文章編號]1673－9701(2009)25－03－03