摘要：采用索氏提取法和溶劑提取法對小麥子粒中的甲胺磷、乙酰甲胺磷、樂果、甲基對硫磷、馬拉硫磷進(jìn)行前處理，采用SUB^TM-5型毛細(xì)管柱、NPD(Ni⁶³)在優(yōu)化的氣相色譜條件下，對添加的5種農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行檢測，結(jié)果顯示，方法的平均回收率均在75.0％以上，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.52％—9.74％，最低檢測限分別是0.0012mg·kg^-1，0.0019mg·kg^-10.0026mg·kg^-1，0.0031mg·kg^-1和0.0044mg·kg^-1。同時(shí)，確立了以氧化樂果為內(nèi)標(biāo)物的樣品定量分析方法。內(nèi)標(biāo)物氧化樂果在0.05—3.20mg·L^-1。濃度范圍內(nèi)線性回歸方程為y=17.7436x+1.2749，R²=0.9898。本方法準(zhǔn)確、簡便、重現(xiàn)性好。采用同樣的試驗(yàn)方法還獲取了所采3個(gè)批次實(shí)際樣本的殘留結(jié)果。

關(guān)鍵詞：氣相色譜；有機(jī)磷農(nóng)藥；多殘留；小麥子粒：內(nèi)標(biāo)法；檢測

中圖分類號：S512.1：S481⁺.8文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文章編號：0439—8114(2009)11—2839—04