辛向陽

摘要：以無刺黑樹莓和紅樹莓枝條頂芽莖尖為試材，進(jìn)行組培快繁試驗。結(jié)果表明，兩種樹莓的最佳啟動培養(yǎng)基為Ms+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.3mg/L+GA₃0.5mg/L，培養(yǎng)30天后均可形成3—5個叢狀芽，長1—2cm，粗壯；最佳增殖培養(yǎng)基分別為Ms+6-BA1.0mg/L+NAA 0.3mg/L，增殖倍數(shù)分別為3.20和3.11，芽生長粗壯，分化清晰；最佳生根培養(yǎng)基為Ms+NAA 2.0mg/L，培養(yǎng)30天后生根3—5條，根長4—6cm，生長粗壯整齊，移植于細(xì)砂加腐土基質(zhì)中，成活率達(dá)93％以上。

關(guān)鍵詞：無刺樹莓；組培快繁

中圖分類號：S663.2文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文章編號：1002—2910(2009)01—0016—03

樹莓生產(chǎn)長期采用扦插繁殖會造成品種退化，品質(zhì)下降，且易感染病害。利用組培對樹莓優(yōu)良品種進(jìn)行離體快速繁殖，既能保持原品種的品質(zhì)，提高產(chǎn)量，又能加快繁殖速度，滿足大面積栽培對苗木的需求。有關(guān)樹莓的組培技術(shù)研究報道較多，但是對無刺紅樹莓和黑樹莓尚未見報道。本試驗利用無刺紅樹莓和黑樹莓的枝條頂芽進(jìn)行莖尖離體培養(yǎng)和快速繁殖，篩選出無刺紅樹莓和黑樹莓莖尖離體培養(yǎng)和快速繁殖的培養(yǎng)基，已培育兩種樹莓苗木1萬多株。

1材料與方法

供試材料為無刺紅樹莓和黑樹莓的枝條頂芽。

啟動培養(yǎng)基：以MS為基本培養(yǎng)基(下同)，設(shè)附加6-BA(0.2，0.5mg/L)、NAA 0.3mg/L，GA₃0.5 mg/L等3種生長調(diào)節(jié)物質(zhì)共2個處理。增殖培養(yǎng)基：設(shè)附加6-BA(0.1，0.3，0.5。1.0 mg/L)、NAA(0.1，0.3mg/L)2種生長調(diào)節(jié)物質(zhì)共8個處理。生根培養(yǎng)基：設(shè)附加NAA(2.0，3.0，4.0mg/L)3個處理。以上各培養(yǎng)基加瓊脂6.0g/L、蔗糖3.0％，pH值5.8～6.0。接種后的材料在培養(yǎng)室溫度24～26℃、光照12小時/天，光照強(qiáng)度2500Lx的條件下培養(yǎng)。

2結(jié)果與討論

2.1莖尖的啟動培養(yǎng)

將兩種樹莓帶頂芽的枝條剪成長2.0cm左右枝段，于自來水下沖洗30分鐘，常規(guī)消毒法消毒(75％酒精消毒10秒，再用0.1％升汞消毒12分鐘，用無菌水沖洗5次)后，在超凈工作臺上用解剖針剝出生長點(diǎn)，切取0.5～0.7mm的莖尖接種到不同啟動培養(yǎng)基上，結(jié)果見表1。

從表1可看出，黑樹莓和紅樹莓在不同培養(yǎng)基上處理后均可形成長1～2cm的芽，啟動速度沒有差異，但在培養(yǎng)基處理1上形成了3～5個叢狀芽，在處理2上只形成1～2個芽。無刺紅樹莓和黑樹莓最佳啟動培養(yǎng)基為MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA₃0.5mg/L。

2.2增殖培養(yǎng)

將莖尖苗單芽莖段轉(zhuǎn)接到8種增殖培養(yǎng)基上培養(yǎng)30天后的調(diào)查結(jié)果見表2。

從表2看出，在NAA濃度一定時，兩種樹莓的增殖率均隨6-BA濃度的增加而不斷提高，但在不同的NAA和6-BA濃度配比培養(yǎng)基上，芽的生長表現(xiàn)差異較大。黑樹莓最佳繼代培養(yǎng)基為MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA0.1mg/L。紅樹莓的最佳繼代培養(yǎng)基為MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L。

2.3生根培養(yǎng)及移栽

新梢長至4～5cm時，轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基上，10天后有根尖長出，17天根長2cm左右，培養(yǎng)30天后的生根狀況見表3。

從表3可看出，3種培養(yǎng)基均可生根，隨NAA濃度的提高，根的數(shù)量和長度增加，但生長變細(xì)、變?nèi)酰L短不一，移栽時容易損傷根系，影響成活率。試驗表明，無刺紅樹莓和黑樹莓生根最佳生根培養(yǎng)基為MS+NAA2.0mg/L。

將生根的幼苗取出，洗去瓊脂，用1％的高錳酸鉀溶液消毒3—5分鐘，晾30～60分鐘，移栽于細(xì)砂：腐土為1：3的基質(zhì)中，保持溫度25℃左右，相對濕度80％以上，成活率可達(dá)到93％以上，苗高15～20cm時可移植于大田。

3小結(jié)

試驗結(jié)果表明，無刺黑樹莓和紅樹莓的最佳啟動培養(yǎng)基為MS+6-BA 0.2mg/L+NAA0.3mg/L+GA₃0.5mg/L；最佳增殖培養(yǎng)基分別為MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L和MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg,/L；最佳生根培養(yǎng)基為MS+NAA 2.0mg/L。生根苗移植于細(xì)砂加腐土的基質(zhì)中，成活率可達(dá)93％以上。

本試驗僅以MS作基本培養(yǎng)基對兩種樹莓進(jìn)行莖尖培養(yǎng)和快速繁殖，莖尖試管苗是否達(dá)到脫毒效果及其對產(chǎn)量和品質(zhì)的影響，有待繼續(xù)研究。