[摘要]目的：探討高滲鹽-NaOH消蝕法制備脫細(xì)胞真皮基質(zhì)(acellular dermal matrix，ADM)調(diào)控成纖維細(xì)胞(fibroblast，F(xiàn)B)生長(zhǎng)的生物學(xué)性質(zhì)并進(jìn)行皮膚缺損修復(fù)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。方法：用高滲鹽-NaOH消蝕法制備得到人ADM，將人FB與ADM體外復(fù)合培養(yǎng)，免疫組化和透射電鏡鑒定細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖情況；通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)FB Ⅰ、Ⅲ型前膠原mRNA的表達(dá)。同樣方法制備大鼠ADM，觀察其結(jié)構(gòu)；制備SD大鼠全厚皮膚缺損的模型，將ADM移植到創(chuàng)面進(jìn)行修復(fù)。術(shù)后2周、4周、6周對(duì)修復(fù)創(chuàng)面進(jìn)行大體形態(tài)學(xué)和組織學(xué)觀察。結(jié)果：人FB可以在ADM上貼附、生長(zhǎng)和增殖；與培養(yǎng)板上的人FB相比，ADM內(nèi)FBI型、Ⅲ型前膠原mRNA的表達(dá)降低。鼠ADM三維結(jié)構(gòu)完整，排列整齊；移植后6周，皮膚表面光滑韌性好；表皮、真皮交界處乳頭狀結(jié)構(gòu)出現(xiàn)，表皮細(xì)胞分化良好，約7～8層細(xì)胞，真皮內(nèi)膠原纖維排列整齊。結(jié)論：ADM具有良好的調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)的生物學(xué)特性，修復(fù)皮膚創(chuàng)傷效果好。

[關(guān)鍵詞]高滲鹽-NaOH消蝕法；脫細(xì)胞真皮基質(zhì)；成纖維細(xì)胞；復(fù)合培養(yǎng)；Ⅰ、Ⅲ型前膠原mRNA

[中圖分類號(hào)]Q813.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]1008-6455(2008)09-1327-03