胡　駿

摘 要 目的：通過分析上海市2006和2007年度直接接觸藥品的包裝材料和容器的抽驗結(jié)果及案件查處情況，從而探尋藥包材的監(jiān)管對策。方法：分析上海市食品藥品監(jiān)督管理局2006和2007年度藥包材的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，比較差異。結(jié)果與討論：藥品是一種特殊的商品。在藥品監(jiān)管水平逐漸提高的同時，還應(yīng)注意藥包材對藥品質(zhì)量的影響，提高藥包材監(jiān)管水平，保證人民安全用藥。

關(guān)鍵詞 藥用包裝材料 抽驗 監(jiān)管

中圖分類號：R951 文獻標識碼：A 文章編號：1006-1533(2008)05-0200-02

作為藥品的重要組成部分，直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡稱“藥包材”），由于它伴隨著藥品生產(chǎn)、流通及使用全過程，其質(zhì)量好壞直接影響藥品質(zhì)量。隨著藥品監(jiān)管水平的逐年提高，我們還應(yīng)提高藥包材的監(jiān)管水平，保證人民安全用藥。近年來，上海市食品藥品監(jiān)督管理局每年都對全市范圍內(nèi)生產(chǎn)和使用直接接觸藥品的包裝材料和容器的單位進行了抽驗。所有樣品由上海市食品藥品包裝材料測試所檢驗，并對檢驗不合格的產(chǎn)品依據(jù)《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》進行查處。本文旨在分析我市2006年和2007年藥包材抽驗的基本情況，結(jié)合筆者在監(jiān)管中的實踐，提出對于藥包材現(xiàn)狀的監(jiān)管對策。

1 近年我市藥包材抽驗結(jié)果分析

從2006年起，上海市食品藥品監(jiān)督管理局稽查大隊建立專門的科室負責(zé)全市藥包材的抽樣和抽驗不合格案件的查處。由專人負責(zé)抽驗計劃的制定和實施，通過兩年的實踐，對全市藥包材的質(zhì)量情況有了較全面的掌握。

1.1 2006年和2007年藥包材抽驗結(jié)果匯總

2006年抽驗藥包材250件，其中不合格26件，不合格率為10.40%。全年抽驗中，對全市范圍內(nèi)正常生產(chǎn)的44家藥用包裝材料企業(yè)進行了全覆蓋抽驗，共抽驗76件，不合格3件，不合格率為3.95%；對58家藥包材使用單位（藥品生產(chǎn)單位），共抽驗174件，不合格23件，不合格率為13.2%。

全年抽驗樣品中，上海市生產(chǎn)的藥用包裝材料87件，不合格3件，不合格率為3.45%；其他省市生產(chǎn)品種154件，不合格22件，不合格率為14.29%；進口樣品9件，不合格1件，不合格率為1.11%。

2007年抽驗藥包材202件，其中不合格28件，不合格率為13.86%。全年抽驗中，對全市范圍內(nèi)正常生產(chǎn)的31家藥用包裝材料生產(chǎn)企業(yè)進行了抽驗，共抽驗69件，不合格7件，不合格率為10.14%；對44家藥包材使用單位（藥品生產(chǎn)單位、醫(yī)療機構(gòu)），共抽驗133件，不合格21件，不合格率為15.79%。

全年抽驗樣品中，上海市生產(chǎn)的藥用包裝材料73件，不合格13件，不合格率為17.80%；其他省市生產(chǎn)品種128件，不合格15件，不合格率為11.72%；進口樣品1件，合格。

1.2 抽驗結(jié)果分析比較

通過以上匯總結(jié)果可見，藥包材抽驗的不合格率較高，連續(xù)兩年在10％以上。本市生產(chǎn)的藥包材的抽驗不合格率2007年明顯提高，不得不引起監(jiān)管部門的充分注意。2006年抽驗中丁基膠塞和安瓿的不合格率較高，而在2007年其合格率顯著提高，經(jīng)分析認為可能是使用單位加強了對供應(yīng)商把關(guān)的緣故。2007年抽驗結(jié)果表明，復(fù)合膜和軟膏管（瓶）質(zhì)量存在較嚴重的問題。お

2 藥包材監(jiān)管對策

《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（以下簡稱“《辦法》”）于2004年7月20日以第13號局令施行。該《辦法》作為我們查處藥包材案件的最直接依據(jù)，在監(jiān)管實踐中有很大的運用價值。但在一些細節(jié)方面，尚存在一定的局限性。比如，未規(guī)定停止使用不合格藥包材后對藥包材本身的處置方法；而將使用未經(jīng)注冊的藥包材的藥品按照劣藥論處，在執(zhí)法實踐中，操作起來有很大難度。

隨著新劑型、新工藝、新材料的發(fā)展，直接接觸藥品的包裝材料和容器必將得到飛速發(fā)展。筆者認為，可以從以下幾方面提高藥包材的監(jiān)管水平。

2.1 完善法規(guī)，從源頭上規(guī)范藥包材生產(chǎn)

根據(jù)《辦法》的規(guī)定，我國藥包材實行注冊管理制度。即藥包材只有通過注冊批準才能生產(chǎn)和使用，藥包材注冊管理工作由藥品注冊管理部門負責(zé)。新材料的發(fā)展速度很快，新型制劑業(yè)不斷對藥包材提出新的要求。而藥包材日常監(jiān)管卻沒有對應(yīng)的法規(guī)或規(guī)章加以約束。違規(guī)行為得不到及時發(fā)現(xiàn)、糾正及處理，從而影響藥包材質(zhì)量乃至藥品質(zhì)おち俊Ｒ虼耍筆者建議，可以參照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，制定相應(yīng)的生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法，加強藥包材日常管理，規(guī)范藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理行為，逐步推行實施藥包材GMP認證。

2.2 結(jié)合實際，確定監(jiān)管重點

分析、匯總已有的抽驗數(shù)據(jù)，確定重點監(jiān)控的品種。具體地講，可結(jié)合2007年我市藥包材抽驗的情況將復(fù)合膜和軟膏管（瓶）兩類藥包材作為監(jiān)管重點。另外，通過了解業(yè)界動態(tài)(例如石油漲價對塑料制品原料的影響，國際鋁價的提高對鋁箔生產(chǎn)企業(yè)的影響)，加強對有關(guān)企業(yè)的監(jiān)管，在抽驗人力、物力有限的情況下，作到有所側(cè)重。

2.3 加大日常抽驗力度

從抽驗數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn)，2006年質(zhì)量較差的藥包材類別在2007年質(zhì)量顯著提高。筆者認為，出于對成本的考慮，本市的某些藥品生產(chǎn)單位購入非本市生產(chǎn)的價格低廉的產(chǎn)品，而這些產(chǎn)品的質(zhì)量往往難以保證。在對不合格藥包材嚴格查處后，使藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量意識有所增強，加強了對供應(yīng)商的把關(guān)?？梢姡^大的日常抽驗力度，對藥包材的質(zhì)量提高有積極作用。筆者建議，可以建立健全各級藥包材檢測機構(gòu)，提高抽驗?zāi)芰?，力求做到能對轄區(qū)內(nèi)的藥包材生產(chǎn)和使用單位進行全覆蓋抽驗。

2.4 信息公開，嚴格執(zhí)法

我局目前的做法是將不合格藥包材的名錄發(fā)布在每季度一次的質(zhì)量公告上。通過輿論和媒體的監(jiān)督，使不合格藥包材的生產(chǎn)企業(yè)無立足之地，最終自然被市場淘汰。對某些故意變更材料和工藝，造成產(chǎn)品不合格的情況，依法嚴肅查處?？烧偌幇纳a(chǎn)和使用單位定期召開信息通氣會，讓業(yè)內(nèi)單位了解藥包材發(fā)展的狀況和存在的問題。

2.5 搭建平臺，提倡共贏

始終堅持平衡社會公眾、企業(yè)利益和政府職責(zé)三者之間的關(guān)系。針對某段時期內(nèi)集中出現(xiàn)的藥包材質(zhì)量問題，可組織生產(chǎn)單位、使用單位及有關(guān)專家進行專題討論，群策群力尋求解決方案。而不應(yīng)簡單地追求辦案數(shù)，一罰了之。如《辦法》中對使用不合格藥包材的藥品處理規(guī)定較為模糊。在案件查處實踐中，可以會同藥品和藥包材方面的專家，評估各類藥包材不合格項目的風(fēng)險，進行合法、合理的處置。お

3 結(jié)語

藥品是一種特殊的商品。在藥品監(jiān)管水平逐漸提高的同時，還應(yīng)注意藥包材對藥品質(zhì)量的影響。通過健全法規(guī)、提高抽驗水平等方式逐步改善藥包材監(jiān)管現(xiàn)狀，確保藥包材的質(zhì)量，以保證人民安全用藥。

(收稿日期：2008-04-09)