摘要：目的：采用高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地刺五加中紫丁香苷的含量。方法：采用C18柱，流動相：甲醇-水（20：80），流速：1.0ml/min，檢測波長：265nm。結(jié)果：伊春產(chǎn)刺五加紫丁香苷含量最高；但五個產(chǎn)地中刺五加紫丁香苷含量均遠(yuǎn)高于2005年版《中華人民共和國藥典》一部中關(guān)于刺五加紫丁香苷含量的要求。

關(guān)鍵詞：高效液相色譜法；刺五加；紫丁香苷

刺五加為五加科植物刺五加的干燥根及根莖或莖[1]。國內(nèi)外對刺五加的藥理作用研究表明：刺五加可增強(qiáng)機(jī)體非特異性防御能力，除具有免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、抗衰老、抗輻射損傷及抗疲勞等作用外，還可治療心血管疾病、糖尿病及神經(jīng)衰弱等癥[2]。本文以紫丁香苷含量為指標(biāo)，采用高效液相色譜法對不同產(chǎn)地刺五加中紫丁香苷進(jìn)行含量測定，研究紫丁香苷在不同產(chǎn)地的含量分布規(guī)律，為刺五加藥材的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)提供理論依據(jù)及參考。

1 儀器與藥品

島津LC-2010AHT型高效液相色譜儀；試 劑：甲醇為色譜純，水為娃哈哈純凈水，其余試劑為分析純。

紫丁香苷由中國藥品生物制品檢定所提供；樣品分別在黑龍江尚志、林口、伊春、鐵力、綏棱采集，陰干，粉碎，過60目篩。

2 色譜條件

色譜柱：HYPERSIL C18 （4.6mm× 150mm5?m）；檢測波長：265nm；流速：1.0ml/min；流動相： 甲醇-水（20：80）。

3 線性關(guān)系考察

3.1對照品溶液的制備

精密稱取紫丁香苷約3.15mg置25ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。

3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

取紫丁香苷對照品溶液分別進(jìn)樣1、3、5、10、15、20?l ，以進(jìn)樣量與峰面積進(jìn)行線性回歸，線性研究結(jié)果見表-1。

以進(jìn)樣量（?滋g）為橫坐標(biāo)，峰面積積分值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為Y=2.354×105X+7675 (r=0.9999)；線性范圍為0.126～2.520?滋g。

4供試品溶液的制備

取刺五加根粉末（過60目篩）約2g，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加甲醇30ml，密封，超聲提取30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用0.45?滋m濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得[1]。

5方法學(xué)考察

5.1精密度試驗

精密吸取紫丁香苷對照品溶液10?滋l，進(jìn)樣，重復(fù)五次，測得峰面積結(jié)果見表-2。

5.3穩(wěn)定性試驗

取對照品溶液，進(jìn)樣10?滋l，結(jié)果見表-3。

5.4重現(xiàn)性試驗

取刺五加根粉5份，每份2g，操作同供試品溶液制備。進(jìn)樣10?滋l，結(jié)果見表-4。

5.5回收率試驗

取已知含量刺五加根粉5份，每份2g，分別加標(biāo)準(zhǔn)品適量，按供試品溶液制備。取10?l進(jìn)行檢測，結(jié)果見表-5。

6刺五加藥材中紫丁香苷的含量測定（見表-6）

7結(jié)果與討論

在五個產(chǎn)地中，伊春產(chǎn)刺五加紫丁香苷含量最高；但五個產(chǎn)地中刺五加紫丁香苷含量均遠(yuǎn)高于2005年版《中華人民共和國藥典》一部中關(guān)于刺五加紫丁香苷含量的要求（0.05%），這說明黑龍江產(chǎn)刺五加藥材質(zhì)量較優(yōu)。

參考文獻(xiàn)

［1］國家藥典委員會.《中華人民共和國藥典》一部.2005年版.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005：143.

［2］王志睿，林敬明，張忠義.刺五加化學(xué)成分與藥理研究進(jìn)展.中藥材，2003，26（8）：603.