urotensinⅡ是1969年從硬骨魚的尾部下垂體中分離出來的一種由12個氨基酸殘基多肽，Coulouarn于1998年從人脊髓中克隆出UⅡ，由11個氨基酸組成，兩者之間有一相同的高度保守序列Cys-Phe-np-L-ys-Tyr-Cys。UⅡmRNA在人許多組織的血管(心臟、腎臟、胎盤、腎上腺、甲狀腺、脊髓)與腎臟上皮細胞上表達；UⅡ受體mRNA表達在人的心血管組織(心肌細胞、血管平滑肌細胞、上皮細胞)與脊髓組織。研究表明：UⅡ在心力衰竭病人血漿中升高，控制后明顯下降。心力衰竭時的心肌細胞、血管平滑肌細胞中UⅡ增加，UⅡ受體(UT)的濃度與紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級呈正相關(guān)。但是，關(guān)于UⅡ?qū)π难芟到y(tǒng)作用的途徑這方面少有報道。有研究報道，UⅡ與其受體結(jié)合后的作用途徑可能有鈣、磷脂酶、酪氨酸激酶等的參與，但具體是通過哪條途徑發(fā)揮效應(yīng)尚不清楚。本研究觀察給予不同濃度UⅡ大鼠心功能的變化，且選用特異性PKA認抑制劑KT5720，研究KT5720對UⅡ作用于心力衰竭大鼠心臟效應(yīng)的影響，進而闡明UⅡ的可能轉(zhuǎn)導機制。