毋巨龍

[摘要]目的：探討CTGF刺激人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞STATs蛋白活化的情況。方法：原代培養(yǎng)人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞，將其分為：①對照組：人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞組；②增生性瘢痕成纖維細(xì)胞外源性重組CTGF刺激組。取0min、5min、10min、20min、30min、45min、60min、90min八個(gè)時(shí)相點(diǎn)，分別采用MTT檢測細(xì)胞增殖，western-blot檢測各組之間a一平滑肌肌動(dòng)蛋白(a-smooth muscle actin，a-SMA)的變化趨勢以及各時(shí)相點(diǎn)STAT1、STAT2、STAT3、STAT4、STAT5、STAT6蛋白活化(磷酸化)情況。結(jié)果：在確定成纖維細(xì)胞增殖以及a-SMA表達(dá)變化趨勢以②-①組順序遞減的前提下(P<0.05)，用western-blot觀測兩組STATs蛋白活化情況，發(fā)現(xiàn)：STAT1蛋白磷酸化水平以②-①組順序遞減(P<0.01)；STAT2—6均有不同程度的磷酸化，但不以②-①組順序遞減。結(jié)論：STAT1可能在CTGF促進(jìn)人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞增殖和分化過程中可能發(fā)揮著重要作用，以上研究結(jié)果為抑制瘢痕纖維化及攣縮提供了新的研究方向。

[關(guān)鍵詞]CTGF；人增生性瘢痕；成纖維細(xì)胞；STATs

[中圖分類號(hào)]R619⁺.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]1008—6455(2008)04—03