中圖分類號：R6H5 R255．6

文獻標識碼：A

文章編號：1672—1349(2006)12—1079—03

肌萎縮側(cè)索硬化癥(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)是神經(jīng)科學領(lǐng)域的世界性難題。它是一種慢性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。主要特征為選擇性侵犯運動神經(jīng)元，出現(xiàn)進行性加重的肌肉萎縮、肌無力及錐體束征。ALS發(fā)病率約為每年2／10萬～4／10萬，病人多于發(fā)病后(1～5)年死亡。ALS呈世界性分布，95％為散發(fā)性ALS(SALS)，5％為家族遺傳性ALS(FALS)^[1]。ALS的病因、發(fā)病機制至今無確切定論及明確顯效的治療方法。盡管今年出現(xiàn)了用神經(jīng)干細胞治療ALS的較大樣本報道^[2]。但為更好地開展ALS的基礎(chǔ)與臨床研究，并最終攻克這一疾病。結(jié)合自己研究的情況，現(xiàn)將近年臨床研究進展總結(jié)如下。