3Co4O9納米粉的工藝研究"/>
摘 要 本文采用溶膠-凝膠法成功制備了Ca3Co4O9粉體#65377;通過分析樣品的顯微結構與物相組成,優(yōu)化了制備工藝#65377;結果表明,溶膠-凝膠法制得的Ca3CO4O9為取向無規(guī)則的片狀組織;750℃下預燒保溫2h是本試驗較合適的熱處理條件#65377;
關鍵詞 溶膠-凝膠,Ca3Co4O9,納米粉
1引言
熱電材料是一種將熱能和電能直接相互轉(zhuǎn)化的功能材料#65377;能源危機的加劇和環(huán)境污染的加重,更加速了人們對這種材料的研究#65377;氧化物熱電材料是一種新型的熱電材料,它最大的特點是可以在高溫下的氧化氣氛中長期工作,大多沒有環(huán)境污染,并且制備工藝簡單,可直接在空氣中燒結#65380;成本費用低#65377;20世紀90年代初日本學者發(fā)現(xiàn)[1],在室溫下,NaCO2O4具有較高的熱電勢,同時具有低的電阻率和晶格熱導率,是一種很好的熱電材料,從而掀起了過渡金屬氧化物熱電材料的研究熱潮#65377;
盡管NaCO2O4具有良好的熱電性能,但溫度超過800℃時,由于Na的揮發(fā)限制了該材料的應用,因此人們加速了對其它層狀結構過渡金屬氧化[2]的研究#65377;Ca3Co4O9具有復雜的結構,它由絕緣層Ca2Co3和導電層CoO2交替沿c軸排列組成,載流子遷移可以在層內(nèi)和層間進行,層與層間的界面還有利于降低材料的熱導率,沿層方向的電導率是其垂直方向電導率的2倍[3],因此作為熱電材料的潛力很大#65377;與普遍研究的NaCO2O4材料相比,其獨特的結構以及Ca的穩(wěn)定性,使得此類半導體在727℃以上仍有較高的熱電優(yōu)值,這是傳統(tǒng)熱電材料無法比擬的#65377;但Ca3Co4O9穩(wěn)定存在的溫度范圍較窄,在920℃以上開始分解,這就要求合成溫度要低#65377;因此,筆者采用溶膠-凝膠法來合成Ca3Co4O9前驅(qū)粉,通過對合成條件和合成參數(shù)的不斷改進,尋找比較合適的制備工藝#65377;
2實驗
2.1 試劑及主要儀器
實驗過程中所用的原料試劑均為分析純#65377;主要試劑有:乙二醇((CH2OH)2)#65380;硝酸鈣(Ca(NO3)2#8226;4H2O)#65380;硝酸鈷(Co(NO3)2#8226;6H2O)#65380;檸檬酸(C6H8O7#8226;H2O)及添加劑氨水#65377;
預燒采用SX24-12箱式電阻爐;物相分析采用德國Brucker.axs公司的D8Advance型X射線衍射儀測定,其管電壓為40kV,管電流為40mA,掃描范圍10~80°;樣品的形貌采用美國Veeco公司的Multimode NS-3a型掃描探針顯微鏡觀察,放大倍數(shù)為100000倍#65377;
2.2 實驗過程
采用有機酸螯合法制備Ca3Co4O9超細粉:將硝酸鈣Ca(NO3)2#8226;4H2O與硝酸鈷Co(NO3)2#8226;6H2O按化學計量比混合,分別以去離子水和乙二醇為溶劑,在80℃的恒溫水浴下加熱,不斷攪拌使之完全溶解,形成透明溶液;再緩慢加入計量的檸檬酸(金屬離子總摩爾數(shù)與檸檬酸分子摩爾數(shù)之比為1:1.1),攪拌成均勻溶液#65377;在制備的溶液中加入添加劑氨水,并于80℃的水浴下繼續(xù)攪拌,直至物質(zhì)進行酯化和絡合反應形成金屬和高分子網(wǎng)絡的復合物,除去多余的水形成溶膠;當溶膠內(nèi)有氣泡產(chǎn)生時,停止攪拌并保溫3h,形成粘稠#65380;半流動狀的紫紅色凝膠#65377;
將紫紅色凝膠在120℃下烘干,干燥后用電熱板預處理其干燥物#65377;當凝膠內(nèi)有氣泡產(chǎn)生時,溫度迅速升高到260℃左右,這時凝膠內(nèi)有大量氣體產(chǎn)生,體積迅速膨脹,并發(fā)生燃燒,得到毛絨狀疏松的固體粉末#65377;將粉末放入箱式電阻爐中,設定預燒溫度,保溫2h,除去其中殘留的有機物和硝酸鹽得到所需的Ca3Co4O9超細粉末#65377;
3結果與討論
3.1 溶劑的影響
實驗發(fā)現(xiàn),雖同為有機酸螯合法,但用乙二醇為溶劑制備的樣品,要比用水為溶劑制備的樣品均勻度高,并且成膠的時間縮短3h左右#65377;
當采用以乙二醇為溶劑的有機酸螯合法時,有機酸與金屬離子形成螯合物,然后逐漸發(fā)生水解縮聚反應,進而由水解縮聚產(chǎn)物逐步聚合形成金屬和高分子網(wǎng)絡的復合物#65377;當多元有機弱酸與金屬離子形成螯合物時,整個體系為均勻的溶液;該螯合物與多元醇發(fā)生酯化反應而達到膠粒尺寸范圍,并逐漸聚合形成固態(tài)高聚物,分布在凝膠中的金屬離子達到原子級的均勻混合#65377;所以,乙二醇為溶劑時,過量的乙二醇在硝酸鹽的作用下發(fā)生氧化反應生成的乙二酸,既可發(fā)生酯化反應,也可參與金屬離子的絡合反應,加速了溶膠的形成,并能使分布在凝膠中的金屬離子達到更高的均勻混合程度,縮短了水的蒸發(fā)時間#65377;
3.2 添加劑氨水的影響
對超細粉末樣品進行形貌觀察,圖1和圖2分別是加入氨水和不加氨水制備的Ca3Co4O9粉末的SEM照片#65377;圖1中,粉體形貌為納米級片狀單品組織,粒徑在20~30nm之間#65377;圖2中,粉體形貌為顆粒狀組織,取向無規(guī)則,顆粒粗大#65377;如果燒結起始顆粒粗大,沒有促進反應燒結的助劑存在,反應過程將會變長,這將直接影響Ca3Co4O9熱電材料燒結體的致密度#65380;結構等,并將進一步影響其熱電性能#65377;從實驗結果可以得出,氨水的加入影響氧化反應的進度,從而直接影響材料的粒度;同時,不加氨水也可以形成均勻的溶膠,但預處理時燃燒比較困難,要求燃燒溫度高,并且得到的產(chǎn)物燃燒不充分,是較硬的黑色物質(zhì)#65377;
圖1 加入氨水制備的Ca3Co4O9粉的掃描照片
圖2 不加氨水制備的Ca3Co4O9粉的掃描照片
3.3 預燒溫度的影響
將電熱板處理過的干凝膠分別在500℃#65380;600℃#65380;700℃#65380;750℃下預燒保溫2h,有資料表明[4~6]500℃預燒2h可制得Ca3Co4O9粉體,但本試驗在500℃條件下幾乎沒有得到Ca3Co4O9粉體#65377;將干凝膠分別在600℃#65380;700℃#65380;750℃下預燒驗證,發(fā)現(xiàn)在本試驗室設定工藝條件下,750℃是合成Ca3Co4O9粉體的最低溫度#65377;圖3分別是在500℃下保溫2h(a)和750℃下保溫2h(b)所得粉末的XRD圖譜#65377;由圖可見,500℃下保溫2h大多是沒有完全反應的CaCO3和CO3O4的衍射峰;而750℃保溫2h的XRD圖譜主衍射峰均為Ca3Co4O9的衍射峰,無其它雜峰出現(xiàn)#65377;因此結果表明,750℃是合成Ca3Co4O9粉末材料的最低溫度#65377;
(a)
(b)
圖3 不同溫度保溫2h的預燒樣品的XRD圖譜
3.4 保溫時間的影響
為縮短實驗時間,優(yōu)化試驗工藝條件,將處理過的干凝膠粉在750℃下預燒1h,驗證原料是否反應完全生成Ca3Co4O9#65377;圖4是在750℃下保溫1h所得粉末的XRD圖譜#65377;由圖可見,在750℃下保溫1h同樣具有沒有完全反應的CaCO3和CO3O4的衍射峰,而由圖3(b)可知,750℃保溫2h的XRD圖譜主衍射峰均為Ca3Co4O9的衍射峰#65377;所以在750℃下保溫2h是合成Ca3Co4O9超細納米級粉末的合適時間#65377;
圖4 750℃下保溫1h的預燒樣品的XRD圖譜
4結論
(1) 以硝酸鈣和硝酸鈷為原料,用溶膠-凝膠法成功制備出Ca3Co4O9粉體#65377;
(2) 合成超細粉體的最佳工藝條件是:以乙二醇為溶劑,加入氨水作為添加劑制得凝膠;干凝膠在750℃下預燒并保溫2h#65377;
(3) 制得的Ca3Co4O9粉體顆粒尺寸在20~30nm之間#65377;
參考文獻
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Preparation of Ca3Co4O9 Nano-powders by Sol-gel Method
Li LinglingYu Xianjin Zhang Lipeng
(College of Chemical Engineering Shandong University of TechnologyZiboShandong255049)
Abstract:In this paper, Ca3Co4O9 powders were fabricated by sol-gel method, and the optimum fabrication technologies were fixed. The microstructure and crystal composition of the samples were characterized by XRD and SEM.It showed that Ca3Co4O9 powders contained randomly-oriented plate-shaped grains with layered structure,and it is appropriate to sinter for 2 hours at 750℃ in this experiment.
Keywords: sol-gel,Ca3Co4O9,nano-powder