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        試論藥品不良反應(yīng)的警示義務(wù)

        2005-04-29 00:00:00盧軍鋒朱曉卓
        上海醫(yī)藥 2005年10期

        中圖分類號(hào):11951 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1006—1533(2005)10-0452—03

        隨著醫(yī)藥產(chǎn)品的迅速發(fā)展,藥品本身具有的不良反應(yīng)日益受到社會(huì)關(guān)注。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,我國每年有260萬人因藥品不良反應(yīng)(adversedrugreaction,ADR)而住院,其中19.2萬人死亡。1990年,我國有聾啞兒童180余萬人,藥物所致聾啞占60%,并以每年2萬-4萬的幅度遞增。由于藥品不良反應(yīng)的現(xiàn)象不斷出現(xiàn),由此引發(fā)的糾紛和訴訟也日益增多。為了加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作實(shí)施嚴(yán)格管理,確保人體用藥安全有效,我國從中央到地方先后組建了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。

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